Sicurezza e tollerabilità dell'anticorpo monoclonale anti-PD-1 umanizzato ricombinante per pazienti con carcinoma mammario avanzato
Uno studio di fase I, in aperto, monocentrico e di aumento della dose che indaga la tolleranza e la farmacocinetica di dosi singole e multiple di anticorpo monoclonale anti-PD-1 in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100071
- Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono ammessi uomini e donne di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Diagnosi istologica di carcinoma mammario triplo negativo. Hanno fallito almeno 1 precedente regime di routine per la malattia metastatica, o non sono riusciti a tollerare la tossicità o la mancanza di qualsiasi regime di routine.
- Istologicamente confermato negativo al recettore degli estrogeni (ER-) e negativo al recettore del progesterone (PR-), recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano negativo
- Fornitura di campione tumorale (per testare l'espressione di PD -L1 e linfociti infiltranti);
- Almeno 1 lesione misurabile (è esclusa solo 1 lesione linfonodale misurabile) (TC di routine >=20 mm, scansione TC spirale >=10 mm, nessuna precedente radioterapia a lesioni misurabili) Sopravvivenza prevista >=6 mesi;
- Le metastasi cerebrali o meningee devono essere eliminate con intervento chirurgico o radioterapia ed essere stabili clinicamente per almeno 8 settimane (erano consentiti precedenti steroidi sistemici, ma è esclusa la somministrazione concomitante di steroidi sistemici con il farmaco in studio).
- I valori di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri (negli ultimi 14 giorni):
emoglobina ≥ 9,0 g/dL neutrofili ≥ 1500 cellule/ µL piastrine ≥ 100 x 10^3/ µL bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) aspartico transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN senza, e ≤ 5 x ULN con metastasi epatiche creatinina sierica ≤1╳ULN, clearance della creatinina > 50 ml/min (equazione di Cockcroft-Gault)
- Senza steroidi sistemici nelle ultime 4 settimane
- Gli uomini o le donne in età fertile devono: accettare di usare una forma contraccettiva affidabile (ad es. contraccettivi orali, dispositivo intrauterino, controllo del desiderio sessuale, metodo a doppia barriera del preservativo e spermicida) durante il periodo di trattamento e per almeno 12 mesi dopo la ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Deve aver letto, compreso e fornito volontariamente il consenso informato scritto. Disponibilità a rispettare il programma delle visite di studio e i divieti e le restrizioni specificati in questo protocollo.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità all'Ab monoclonale anti-PD-1 umanizzato ricombinante o ai suoi componenti.
- Precedente trattamento con mAb negli ultimi 3 mesi (esclusa la somministrazione locale)
- Precedente terapia antitumorale (inclusi corticosteroidi e immunoterapia) o partecipazione ad altri studi clinici nelle ultime 4 settimane, o non essersi ripresi da tossicità dall'ultimo trattamento;
- Incinta o allattamento
- Anormale coagulazione del sangue
- Test positivi per HIV, HCV, HBsAg o HBcAb con test positivo per HBV DNA (>500IU/ml)
- Storia con tubercolosi polmonare;
- Pazienti con qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia documentata di malattia autoimmune, o storia di sindrome che ha richiesto steroidi sistemici o farmaci immunosoppressori, come ipofisite, polmonite, colite, epatite, nefrite, ipertiroidismo o ipotiroidismo.
- Condizione medica grave e incontrollata che potrebbe influenzare la compliance dei pazienti o oscurare l'interpretazione della determinazione della tossicità o degli eventi avversi, tra cui infezione grave attiva, diabete non controllato, angiocardiopatia (insufficienza cardiaca > classe II NYHA, blocco cardiaco > grado II, infarto del miocardio, aritmia instabile o angina instabile negli ultimi 6 mesi, infarto cerebrale negli ultimi 3 mesi) o malattia polmonare (polmonite interstiziale, malattia polmonare ostruttiva o broncospasmo sintomatico).
- Prove con malattia del SNC.
- Precedente trattamento con fattori stimolanti del midollo osseo, come CSF (fattore stimolante le colonie), EPO (eritropoietina), nelle ultime 1 settimana
- Precedente terapia con vaccino vivo nelle ultime 4 settimane.
- - Precedente intervento chirurgico maggiore nelle ultime 4 settimane (chirurgia diagnostica esclusa).
- Abuso di farmaci psichiatrici senza ritiro o storia di malattia psichiatrica.
- Tumore maligno attivo nei 5 anni precedenti, ad eccezione dei tumori curabili localmente che sono stati apparentemente curati, come il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma in situ della cervice.
- Condizione medica sottostante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, aumenterebbe i rischi della somministrazione del farmaco in studio o oscurerebbe l'interpretazione della determinazione della tossicità o degli eventi avversi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: anticorpo monoclonale umanizzato anti-PD-1
l'anticorpo monoclonale anti-PD-1 umanizzato deve essere iniettato per via endovenosa 1 mg/kg o 3 mg/kg o 10 mg/kg fino a quando la malattia progredisce o si verifica una tollerabilità inaccettabile.
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L'anticorpo monoclonale umanizzato anti-PD-1 (JS001) è un anticorpo inibitore del checkpoint immunitario di morte programmata-1 (PD-1), che interferisce selettivamente con la combinazione di PD-1 con i suoi ligandi, PD-L1 e PD-L2, risultando nell'attivazione dei linfociti e nell'eliminazione della malignità teoricamente.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Occupazione del recettore PD-1 nel sangue
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) di irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Durata della risposta (DOR) di irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Tempo di risposta (TTR) di irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Sopravvivenza globale (OS) per irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) dopo l'iniezione di una singola dose di anticorpo monoclonale anti-PD-1 (mAb)
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Tempo di picco (Tmax) dopo l'iniezione di una singola dose di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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t1/2 dopo l'iniezione di una dose singola di mAb anti-PD-1 umanizzato ricombinante
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Clearance plasmatica (CL) dopo l'iniezione di una singola dose di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Volume apparente di distribuzione (V) dopo l'iniezione di una singola dose di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Concentrazione plasmatica minima (Cmin) allo stato stazionario dopo l'iniezione di dosi multiple di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Concentrazione plasmatica media (Cav) allo stato stazionario dopo l'iniezione di dosi multiple di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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grado di fluttuazione (DF) dello stato stazionario dopo l'iniezione di dosi multiple di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Volume apparente di distribuzione dello stato stazionario (Vss) dopo l'iniezione di dosi multiple di Anti-PD-1 mAb
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR) secondo irRC e RECIST 1.1
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Area sotto la curva (AUC) dopo l'iniezione di una dose singola di Anti-PD-1 mAb Area sotto la curva [AUC]). Area sotto la curva (AUC) dopo l'iniezione di una singola dose di An monoclonale anti-PD-1 umanizzato ricombinante
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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analisi di correlazione dell'espressione PD-L1 del tumore e dell'ORR
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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analisi di correlazione dell'espressione PD-L1 del tumore e DOR
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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analisi di correlazione dell'espressione di PD-L1 del tumore e DCR
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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analisi di correlazione dell'espressione di PD-L1 del tumore e TTR
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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analisi di correlazione dell'espressione PD-L1 del tumore e della PFS
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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analisi di correlazione dell'espressione PD-L1 del tumore e OS
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zefei Jiang, Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ribas A, Puzanov I, Dummer R, Schadendorf D, Hamid O, Robert C, Hodi FS, Schachter J, Pavlick AC, Lewis KD, Cranmer LD, Blank CU, O'Day SJ, Ascierto PA, Salama AK, Margolin KA, Loquai C, Eigentler TK, Gangadhar TC, Carlino MS, Agarwala SS, Moschos SJ, Sosman JA, Goldinger SM, Shapira-Frommer R, Gonzalez R, Kirkwood JM, Wolchok JD, Eggermont A, Li XN, Zhou W, Zernhelt AM, Lis J, Ebbinghaus S, Kang SP, Daud A. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):908-18. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00083-2. Epub 2015 Jun 23.
- Chen R, Peng PC, Wen B, Li FY, Xie S, Chen G, Lu J, Peng Z, Tang SB, Liang YM, Deng X. Anti-Programmed Cell Death (PD)-1 Immunotherapy for Malignant Tumor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl Oncol. 2016 Feb;9(1):32-40. doi: 10.1016/j.tranon.2015.11.010.
- Bian L, Zhang H, Wang T, Zhang S, Song H, Xu M, Yao S, Jiang Z. JS001, an anti-PD-1 mAb for advanced triple negative breast cancer patients after multi-line systemic therapy in a phase I trial. Ann Transl Med. 2019 Sep;7(18):435. doi: 10.21037/atm.2019.09.08.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Junshi-JS001-307-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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