Etoposid, Prednison, Vincristinsulfat, Cyclophosphamid und Doxorubicin bei der Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom
Eine Phase-II-Studie mit dosisangepasstem Etoposid, Prednison, Vincristin, Cyclophosphamid und Doxorubicin (DA-EPOCH) als Front-Line-Therapie für Erwachsene mit akuter lymphoblastischer Leukämie/Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Patienten müssen eine bestätigte Diagnose haben von:
- Akute lymphatische Leukämie
- Lymphoblastisches Lymphom mit nachweisbaren abnormen Blasten im Knochenmark
- Nach Meinung des behandelnden Prüfarztes müssen Patienten ein ungeeigneter Kandidat für eine pädiatrisch inspirierte Therapie sein, Gründe dafür können (aber nicht beschränkt auf) höheres Alter (d. h. >= 40 Jahre), praktische/logistische Barrieren für oder sein Toxizitätsbedenken bei der Verabreichung eines pädiatrisch inspirierten Regimes oder einer Ph+-Krankheit
- Gesamtbilirubin = < 2,0 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts ([ULN]; sofern nicht auf Gilbert-Krankheit oder andere Ursachen einer ererbten indirekten Hyperbilirubinämie zurückzuführen, an diesem Punkt muss Gesamtbilirubin = < 4,0 x ULN sein)
- Aspartat-Aminotransferasen (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 5,0 x institutioneller ULN; (Hinweis: Patienten mit Leberwertabweichungen, die auf eine Leberbeteiligung durch ALL zurückzuführen sind, werden zugelassen, wenn das Gesamtbilirubin = < 5,0 x ULN und ALT/AST = < 8,0 x ULN ist)
- Kreatinin = < 2,0 mg/dL; jedoch sind Patienten mit einem Kreatinin > 2,0 mg/dl, aber mit einer berechneten Kreatinin-Clearance von > 30 ml/min, gemessen anhand der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease), geeignet
- Da Patienten mit ALL häufig an Zytopenien leiden, sind keine hämatologischen Parameter für die Aufnahme oder den ersten Behandlungszyklus erforderlich; jedoch ist eine angemessene Wiederherstellung des Blutbildes erforderlich, um nachfolgende Zyklen zu erhalten)
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 2; (Leistungsstatus 3 ist zulässig, wenn angenommen wird, dass ein schlechter Leistungsstatus direkt sekundär zu ALL ist)
- Muss der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Studienbehandlung zustimmen, es sei denn, es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie schwanger werden (definiert als [1] chirurgisch sterilisiert oder [2] postmenopausal [d. h. eine Frau, die > 50 Jahre alt ist oder noch keine hatte Menstruation >= 1 Jahr], oder [3] während der Studiendauer nicht heterosexuell aktiv)
- Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben und das Protokoll einzuhalten
- Voraussichtliches Überleben von mindestens 3 Monaten, unabhängig von ALL
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Burkitt-Lymphom/Leukämie
- Die Patienten dürfen keine vorherige systemische Therapie für ALL erhalten haben, mit Ausnahme der akuten Behandlung von Hyperleukozytose oder akuten Symptomen (z. B. Kortikosteroide, Cytarabin usw.)
- Patienten mit isolierter extramedullärer Erkrankung oder mit bekannter Erkrankung des parenchymalen Zentralnervensystems (ZNS).
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der untersuchten Wirkstoffe
- Andere medizinische oder psychiatrische Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfers eine sichere Teilnahme am Protokoll ausschließen würden
- Darf nicht schwanger sein oder stillen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung (Chemotherapie)
Die Patienten erhalten Etoposid i.v. über 96 Stunden, Doxorubicin i.v. über 96 Stunden und Vincristinsulfat i.v. über 96 Stunden an den Tagen 1-4.
Die Patienten erhalten außerdem Cyclophosphamid i.v. über 1 Stunde an Tag 5 und Prednison p.o. BID an den Tagen 1-5.
Patienten mit Ph+ erhalten an den Tagen 1-14 auch Imatinibmesylat oder Dasatinib PO QD.
Patienten, die CD20+ sind, erhalten Rituximab IV auch an Tag 1 oder Tag 5. Die Zyklen werden alle 21 Tage für bis zu 8 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit morphologischer vollständiger Ansprechrate
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Zyklen der Studientherapie
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Die morphologische vollständige Remission (CR) wurde anhand der Knochenmarkaspirat-Morphologie bestimmt und als 1000/µl und eine Thrombozytenzahl > 100.000/µl definiert.
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Innerhalb von 4 Zyklen der Studientherapie
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Anzahl der Teilnehmer mit vollständig messbarer Residual Disease (MRD) Ansprechrate
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Zyklen der Studientherapie
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Das Ansprechen wurde bestimmt, indem keine nachweisbare Krankheit durch Multiparameter-Durchflusszytometrie (MFC-) vorhanden war. Patienten mit Ph+ wurde ein vollständiges molekulares Ansprechen (CMR) mittels BCR-ABL RT-PCR zugewiesen, wenn MFC nicht nachweisbar war. Wenn keine messbare Resterkrankung durch MFC (MFC-) gemäß den EuroFlow-Kriterien festgestellt wurde, wurde ein sequenzierungsbasierter MRD-Test mit hohem Durchsatz (HTS; ClonoSEQ) durchgeführt. |
Innerhalb von 4 Zyklen der Studientherapie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente
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Nicht-hämatologische Nebenwirkungen Grad 1 oder höher werden anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 bewertet.
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Innerhalb von 28 Tagen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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2 Jahre nach der Einschreibung am Leben
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Bis zu 2 Jahre
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Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Ereignisse wurden als eines der folgenden definiert: (1) Unfähigkeit, entweder eine morphologische vollständige Remission (CR) oder MRD- durch MFC zu erreichen, (2) Rückfall nach CR, (3) MRD-Rezidiv nach Erreichen von MRD- oder (4) Tod aus irgendwelchen Gründen.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Leukämie
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Leukämie, lymphatisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Dermatologische Wirkstoffe
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Antibiotika, antineoplastische
- Keratolytische Wirkstoffe
- Cyclophosphamid
- Etoposid
- Etoposidphosphat
- Antikörper
- Podophyllotoxin
- Immunglobuline
- Rituximab
- Prednison
- Doxorubicin
- Liposomales Doxorubicin
- Antikörper, monoklonal
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Vincristin
- Daunorubicin
- Imatinibmesylat
- Kortison
- Dasatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 9770 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2016-02050 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1016012 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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