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Etoposido, prednisona, sulfato de vincristina, ciclofosfamida e doxorrubicina no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda ou linfoma linfoblástico

18 de junho de 2022 atualizado por: Ryan D. Cassaday, University of Washington

Um Estudo de Fase II de Etoposido Ajustado, Prednisona, Vincristina, Ciclofosfamida e Doxorrubicina (DA-EPOCH) como terapia de linha de frente para adultos com leucemia/linfoma linfoblástico agudo

Este estudo de fase II estuda o desempenho do etoposido, prednisona, sulfato de vincristina, ciclofosfamida e doxorrubicina (DA-EPOCH) no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda ou linfoma linfoblástico. Drogas usadas na quimioterapia, como etoposido, prednisona, sulfato de vincristina, ciclofosfamida e doxorrubicina, funcionam de maneiras diferentes para impedir o crescimento de células cancerígenas, seja matando as células, impedindo-as de se dividir ou impedindo-as de se espalhar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter um diagnóstico confirmado de:

    • Leucemia linfoblástica aguda
    • Linfoma linfoblástico com blastos anormais detectáveis ​​na medula óssea
  • Na opinião do investigador do tratamento, os pacientes devem ser candidatos inadequados para um regime de inspiração pediátrica, motivos que podem incluir (mas não se limitar a) idade avançada (ou seja, >= 40 anos), barreiras práticas/logísticas ou preocupações de toxicidade da administração de um regime de inspiração pediátrica ou doença Ph +
  • Bilirrubina total =< 2,0 x limite superior institucional do normal ([LSN]; a menos que atribuível à doença de Gilbert ou outras causas de hiperbilirrubinemia indireta hereditária, ponto em que a bilirrubina total deve ser =< 4,0 x LSN)
  • Aspartato aminotransferases (AST) (transaminase glutâmico-oxaloacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) = < 5,0 x LSN institucional; (Observação: pacientes com anormalidades nos testes hepáticos atribuíveis ao envolvimento hepático por ALL serão permitidos se a bilirrubina total for =< 5,0 x LSN e ALT/AST for =< 8,0 x LSN)
  • Creatinina =< 2,0 mg/dL; no entanto, pacientes com creatinina > 2,0 mg/dL, mas com depuração de creatinina calculada de > 30 ml/min, conforme medido pela equação de Modificação da Dieta na Doença Renal (MDRD), serão elegíveis
  • Como os pacientes com LLA frequentemente apresentam citopenias, nenhum parâmetro hematológico será necessário para inscrição ou para receber o primeiro ciclo de tratamento; no entanto, a recuperação adequada das contagens sanguíneas será necessária para receber os ciclos subsequentes)
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 a 2; (o status de desempenho de 3 será permitido se o status de desempenho ruim for considerado diretamente secundário a ALL)
  • Deve concordar com o uso de contracepção eficaz durante o tratamento do estudo, a menos que seja altamente improvável que concebam (definido como [1] esterilizado cirurgicamente ou [2] pós-menopausa [isto é, uma mulher com mais de 50 anos ou que não teve menstruação por >= 1 ano], ou [3] não heterossexualmente ativo durante o estudo)
  • Capacidade de dar consentimento informado e cumprir o protocolo
  • Sobrevida antecipada de pelo menos 3 meses, independente de LLA

Critério de exclusão:

  • Pacientes com linfoma/leucemia de Burkitt
  • Os pacientes não devem ter recebido nenhuma terapia sistêmica anterior para ALL, exceto para o tratamento agudo de hiperleucocitose ou sintomas agudos (por exemplo, corticosteróides, citarabina, etc.)
  • Pacientes com doença extramedular isolada ou com doença conhecida do parênquima do sistema nervoso central (SNC)
  • Hipersensibilidade ou intolerância conhecida a qualquer um dos agentes sob investigação
  • Outras condições médicas ou psiquiátricas que, na opinião do investigador, impediriam a participação segura no protocolo
  • Não pode estar grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (quimioterapia)
Os pacientes recebem etoposido IV durante 96 horas, doxorrubicina IV durante 96 horas e sulfato de vincristina IV durante 96 horas nos dias 1-4. Os pacientes também recebem ciclofosfamida IV durante 1 hora no dia 5 e prednisona PO BID nos dias 1-5. Os pacientes que são Ph+ também recebem mesilato de imatinibe ou dasatinibe PO QD nos dias 1-14. Os pacientes que são CD20+ também recebem rituximabe IV no dia 1 ou no dia 5. Os ciclos se repetem a cada 21 dias por até 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Estudos correlativos
Dado IV
Outros nomes:
  • Demetil epipodofilotoxina Etilidina glicosídeo
  • EPEG
  • Último
  • Toposar
  • Vepesid
  • PV 16-213
  • VP-16
  • VP-16-213
Dado PO
Outros nomes:
  • BMS-354825
  • Dasatinibe Hidratado
  • Dasatinibe Monohidratado
  • Sprycel
  • 5-Tiazolcarboxamida
Dado IV
Outros nomes:
  • Cytoxan
  • CTX
  • (-)-Ciclofosfamida
  • 2H-1,3,2-Oxazafosforina, 2-[bis(2-cloroetil)amino]tetrahidro-, 2-óxido, monohidrato
  • Carloxano
  • Ciclofosfamida
  • Cicloxal
  • Clafen
  • Claphene
  • CP monohidratado
  • Célula CYCLO
  • Cicloblastina
  • Ciclofosfame
  • Monohidrato de ciclofosfamida
  • Ciclofosfamida Monohidratada
  • Ciclofosfano
  • Ciclostina
  • Citofosfano
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimune
  • Siclofosfamida
  • WR-138719
Dado PO
Outros nomes:
  • Deltasona
  • Orasone
  • .delta.1-Cortisona
  • 1, 2-desidrocortisona
  • Adasona
  • Cortancyl
  • Dacortin
  • DeCortin
  • Decortisilo
  • Decorton
  • Delta 1-Cortisona
  • Delta-Dome
  • Deltacorteno
  • Deltacortisona
  • Deltadehidrocortisona
  • Deltison
  • Delta
  • Econosona
  • Lisacorte
  • Meprosona-F
  • Metacortandracina
  • Meticorten
  • Ofisolona
  • Panafcort
  • Panasol-S
  • Paracorte
  • PRED
  • Predicor
  • Predicorten
  • Prednicen-M
  • Prednicort
  • Prednidibe
  • Prednilonga
  • Pré-adniment
  • Prednisonum
  • Prednitona
  • Promifeno
  • Serviçone
  • SK-Prednisona
Dado IV
Outros nomes:
  • Oncovin
  • Kyocristine
  • Sulfato de Leurocristina
  • Leurocristina, sulfato
  • Vincasar
  • Vincosid
  • Vincrex
  • Vincristina, sulfato
Dado IV
Outros nomes:
  • Rituxan
  • MabThera
  • ABP 798
  • BI 695500
  • Anticorpo Monoclonal C2B8
  • Anticorpo Quimérico Anti-CD20
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • Anticorpo Monoclonal IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Rituximabe ABBS
  • Rituximabe Biossimilar ABP 798
  • Rituximabe Biossimilar BI 695500
  • Rituximabe Biossimilar CT-P10
  • Rituximabe Biossimilar IBI301
  • Rituximabe Biossimilar PF-05280586
  • Rituximabe Biossimilar RTXM83
  • Rituximabe Biossimilar SAIT101
  • RTXM83
Dado IV
Outros nomes:
  • Adriablastina
  • Hidroxil Daunorrubicina
  • Hidroxildaunorrubicina
Dado PO
Outros nomes:
  • Gleevec
  • CGP 57148
  • CGP57148B
  • Glivec
  • DST 571
  • STI-571
  • STI571

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com taxa de resposta morfológica completa
Prazo: Dentro de 4 ciclos de terapia de estudo
A remissão morfológica completa (CR) foi determinada pela morfologia do aspirado de medula óssea e definida como 1000/uL e contagem de plaquetas >100.000/uL.
Dentro de 4 ciclos de terapia de estudo
Número de participantes com taxa de resposta de doença residual mensurável completa (MRD)
Prazo: Dentro de 4 ciclos de terapia de estudo

A resposta foi determinada por não ter doença detectável por citometria de fluxo multiparâmetro (MFC-). Para indivíduos Ph+, a resposta molecular completa (CMR) por BCR-ABL RT-PCR foi atribuída quando o MFC era indetectável.

Quando nenhuma doença residual mensurável foi detectada por MFC (MFC-) de acordo com os critérios do EuroFlow, foi realizado o teste MRD baseado em sequenciamento de alto rendimento (HTS; ClonoSEQ).

Dentro de 4 ciclos de terapia de estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Dentro de 28 dias da última dose dos medicamentos do estudo
Eventos adversos não hematológicos de Grau 1 ou superior serão avaliados pelo Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos versão 5.0.
Dentro de 28 dias da última dose dos medicamentos do estudo
Sobrevivência geral
Prazo: Até 2 anos
Vivo em 2 anos após a inscrição
Até 2 anos
Sobrevivência livre de eventos
Prazo: Até 2 anos
Os eventos foram definidos como qualquer um dos seguintes: (1) incapacidade de alcançar remissão morfológica completa (CR) ou MRD- por MFC, (2) recaída após CR, (3) recorrência de MRD após atingir MRD- ou (4) morte de qualquer causa.
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9770 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2016-02050 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG1016012 (Outro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .