Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Liposomales Amikacin zur Inhalation (LAI) bei der Behandlung der Mycobacterium-Abscessus-Lungenerkrankung

2. März 2020 aktualisiert von: Kevin Winthrop

Eine Open-Label-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von liposomalem Amikacin zur Inhalation (LAI) einmal täglich zusätzlich zu einer Standard-Multi-Antibiotika-Therapie bei der Behandlung von Mycobacterium Abscessus-Lungenerkrankungen

Die vorgeschlagene Studie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer einmal täglichen Gabe von 590 mg Liposomal-Amikacin zur Inhalation (LAI) über 12 Monate plus Standard-of-Care (SOC) mykobakterielles Multi-Drogen-Regime gemäß den ATS/IDSA-Richtlinien von 2007 bewerten , zur Behandlung der Mycobacterium-Abscessus-Lungenerkrankung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Open-Label-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der einmal täglichen Gabe von Liposomal-Amikacin zur Inhalation (LAI) zusätzlich zu einer standardmäßigen Multi-Arzneimittel-Antibiotikatherapie gemäß den ATS/IDSA-Richtlinien von 2007 bei Patienten mit Mycobacterium Abscessus Lungenkrankheit. Die Multidrug-Therapie wird nach Ermessen des Prüfarztes festgelegt. Nach dem Screening nehmen alle geeigneten Patienten an der Studie teil und erhalten 12 Monate lang einmal täglich 590 mg LAI. Falls vom Prüfarzt als notwendig erachtet, kann die Dosis im Falle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verträglichkeit von mindestens dreimal pro Woche bis hin zu täglich angepasst werden.

Alle Patienten, die an der Studie teilnehmen, werden in den Monaten 1, 2, 4, 6, 9, am Ende der Studie oder im 12. Monat sowie 1 und 3 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments zu weiteren Studienbesuchen. Bei jedem Besuch (einschließlich Screening) werden eine Überprüfung der Begleitmedikation, eine Überprüfung unerwünschter Ereignisse und eine körperliche Untersuchung durchgeführt. Ein Thorax-CT-Scan wird zu Studienbeginn, nach 6 Monaten und nach 12 Monaten durchgeführt, es sei denn, zu diesem Zeitpunkt wurde bereits ein Thorax-CT-Scan innerhalb von 6 Monaten durchgeführt. Der 6-Minuten-Gehtest und QOL-B-NTM werden zu Studienbeginn, 6 Monate, 12 Monate und 3 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments durchgeführt. Allen Patienten wird bei jedem Studienbesuch ein induziertes Sputum entnommen, und die Patienten sammeln während der dazwischenliegenden monatlichen Zeitpunkte bis zum Abschluss der Studie selbst ausgespucktes Sputum, um Änderungen des mykobakteriellen Abstrichs und des Kulturstatus zu bestimmen.

Außerplanmäßige Besuche werden nach Bedarf durchgeführt, falls sich die Symptome der Probanden zwischen den Besuchen verschlechtern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Texas
      • Tyler, Texas, Vereinigte Staaten, 75708
        • University of Texas Health Science Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten ab 12 Jahren
  • Diagnose von M. abscessus, einschließlich aller Unterarten, Abscessus, Bolleti und Massiliense-Lungenerkrankung gemäß den ATS/IDSA-Kriterien von 2007
  • Es werden sowohl neu diagnostizierte als auch derzeit in Behandlung befindliche oder bereits behandelte Patienten eingeschlossen
  • Kultur positiv (entweder Sputum oder Bronchoskopie) für M. abscessus zum Zeitpunkt des Screenings
  • Bereitschaft zur Einhaltung eines Behandlungsschemas, von Studienbesuchen und Studienverfahren während des Studienverlaufs.
  • Fähigkeit, ungefähr 3,0 ml Sputum zu produzieren oder bereit zu sein, sich einer Induktion zu unterziehen, die ungefähr 3,0 ml Sputum für die Kulturentnahme produziert
  • Frau im gebärfähigen Alter stimmt zu, eine akzeptable Methode der Empfängnisverhütung zu praktizieren (z. B. Abstinenz, hormonelle oder Barrieremethoden, Partnersterilisation oder Spirale)
  • Schriftliche Einverständniserklärung oder Zustimmung des Patienten, Elternteils oder Erziehungsberechtigten vor der Durchführung von studienbezogenen Verfahren

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Lungentuberkulose, die beim Screening behandelt werden muss
  • Behandlung mit inhaliertem oder intravenösem Amikacin innerhalb von 14 Tagen vor Studienbeginn
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Aminoglykoside
  • Aspartat-Aminotransferase oder Alanin-Aminotransferase ≥ 3-mal die Obergrenze des Normalwerts oder Gesamtbilirubin ≥ 2-mal die Obergrenze des Normalwerts (ULN) beim Screening
  • Aktuelle Alkoholabhängigkeit oder illegaler Drogenmissbrauch
  • Jede Bedingung, die nach Ansicht des Ermittlers die Fähigkeit beeinträchtigt, die Studienanforderungen einzuhalten
  • Primäre Immunschwächesyndrome und erworbene Immunschwächesyndrome (z. B. HIV-positive Patienten unabhängig von CD4-Zahlen)
  • Absolute Neutrophilenzahl ≤500/μl beim Screening
  • Signifikanter (wie vom Prüfarzt festgestellter) Hörverlust, vestibuläre Dysfunktion, neuromuskuläre Schwäche oder eine Diagnose von Myasthenia gravis, wenn das potenzielle Risiko einer Aminoglykosid-Toxizität den potenziellen Nutzen überwiegt
  • Serumkreatinin > 2 mal ULN beim Screening
  • Geschichte der Lungentransplantation
  • Jede Bedingung, die nach Einschätzung des Ermittlers die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würde, die Studie abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: LAI plus Kombinationstherapie
Einmal tägliche Gabe von Liposomal-Amikacin zur Inhalation (LAI) 590 mg für 12 Monate plus Standard-of-Care (SOC) mykobakterielles Multidrug-Regime gemäß den ATS/IDSA-Richtlinien von 2007
Arzneimittel: LAI plus Kombinationstherapie
Liposomales Amikacin zur Inhalation (LAI) ist die experimentelle Behandlung, die in diesem einzelnen Arm in Verbindung mit einem Standardbehandlungsschema mit mehreren Arzneimitteln eingenommen wird
Andere Namen:
  • ARIKAYCE™

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Baseline-Sputumkultur nach 12 Monaten
Zeitfenster: Sputum wurde nach 12 Monaten auf Kulturveränderungen gegenüber der Baseline untersucht
Sputum wurde nach 12 Monaten auf Kulturveränderungen gegenüber der Baseline untersucht

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung vom Baseline 6-Minuten-Gehtest nach 6 Monaten
Zeitfenster: Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests wurden nach 6 Monaten auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht
Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests wurden nach 6 Monaten auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht
Änderung vom Baseline 6-Minuten-Gehtest nach 12 Monaten
Zeitfenster: Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests wurden nach 12 Monaten auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht
Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests wurden nach 12 Monaten auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht
Änderung der Sputumkultur am Ende der Behandlung (EOT) 3 Monate nach EOT
Zeitfenster: Sputum wurde 3 Monate nach EOT auf Kulturveränderung von EOT untersucht
Sputum wurde 3 Monate nach EOT auf Kulturveränderung von EOT untersucht
Anzahl der Hospitalisierungen wegen Lungenexazerbationen
Zeitfenster: Anzahl der Krankenhauseinweisungen wegen pulmonaler Exazerbationen, die zwischen Baseline und 12 Monaten aufgetreten sind
Anzahl der Krankenhauseinweisungen wegen pulmonaler Exazerbationen, die zwischen Baseline und 12 Monaten aufgetreten sind
Anzahl der unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: Anzahl der vom Patienten und vom Prüfarzt berichteten Nebenwirkungen nach 12 Monaten
Anzahl der vom Patienten und vom Prüfarzt berichteten Nebenwirkungen nach 12 Monaten
Anzahl der Studienteilnehmer, die das Studienmedikament aufgrund eines unerwünschten Ereignisses abgesetzt haben
Zeitfenster: Die Anzahl der Probanden, die das Studienmedikament aufgrund eines unerwünschten Ereignisses vor 12 Monaten absetzen, wird nach 12 Monaten untersucht
Die Anzahl der Probanden, die das Studienmedikament aufgrund eines unerwünschten Ereignisses vor 12 Monaten absetzen, wird nach 12 Monaten untersucht

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung gegenüber den zu Studienbeginn gemeldeten nicht-tuberkulösen Mykobakterien (NTM)-Symptomen am Ende der Behandlung (EOT)
Zeitfenster: Von den Patienten berichtete NTM-Symptome, die bei EOT (12 Monate) auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurden
Von den Patienten berichtete NTM-Symptome, die bei EOT (12 Monate) auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurden
Änderung gegenüber dem Baseline-Thorax-CT am Ende der Behandlung (EOT)
Zeitfenster: CT-Scan auf Veränderung gegenüber Baseline bei EOT (12 Monate) untersucht
CT-Scan auf Veränderung gegenüber Baseline bei EOT (12 Monate) untersucht
Änderung des Ausgangskörpergewichts am Ende der Behandlung (EOT)
Zeitfenster: Körpergewicht des Patienten, der bei EOT (12 Monate) auf Veränderung gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurde
Körpergewicht des Patienten, der bei EOT (12 Monate) auf Veränderung gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurde
Änderung des Body-Mass-Index (BMI) zu Studienbeginn am Ende der Behandlung (EOT)
Zeitfenster: BMI des Patienten, der bei EOT (12 Monate) auf Veränderung gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurde
BMI des Patienten, der bei EOT (12 Monate) auf Veränderung gegenüber dem Ausgangswert untersucht wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kevin Winthrop

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The University of Texas Health Science Center at Tyler
Insmed Incorporated

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LAI/INS-IIR-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten