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Die Wirkung von Oxytocin bei adipösen Erwachsenen

12. Januar 2024 aktualisiert von: Elizabeth Austen Lawson, Massachusetts General Hospital

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter Dosen von intranasalem Oxytocin bei übergewichtigen Erwachsenen

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu den Wirkungen von intranasalem Oxytocin bei übergewichtigen Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren. Die Probanden werden randomisiert und erhalten 8 Wochen lang intranasales Oxytocin oder Placebo (3 Sprühstöße pro Nasenloch, 4-mal täglich). Studienbesuche umfassen ein Screening zur Bestimmung der Eignung, einen zweiteiligen Ausgangsbesuch und Besuche alle 2 Wochen danach bis Woche 14, mit einem Sicherheits-Follow-up-Besuch 6 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments. Die Studienverfahren umfassen Verhaltens-, Stoffwechsel-, Neuroimaging- und endokrine Beurteilungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
61

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-45 Jahre alt;
  • BMI größer oder gleich 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Arzneimitteln, die den Stoffwechsel, die Glukose oder den Appetit beeinflussen (Metformin ist erlaubt, wenn Dosis und Gewicht für mindestens 3 Monate stabil sind);
  • Vorgeschichte von Medikamentenänderungen innerhalb von 4 Wochen nach der Einschreibung;
  • Wirkstoffverbrauch;
  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Adipositaschirurgie, Epilepsie, unbehandelter Schilddrüsenerkrankung;
  • Hämatokrit > 2 % unter dem Normalwert;
  • Nüchternglukose > 125 mg/dl oder Hämoglobin A1c ≥ 7 %;
  • ALT oder AST > 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts;
  • Cr > 1,5 mg/dl; Hyponatriämie;
  • Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • nicht bereit, eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung anzuwenden (nur Frauen)
  • folgt einer nicht standardmäßigen Ernährung (z. B. glutenfrei, pescetarisch, vegetarisch, vegan, Paleo, Atkins, Rohkost, makrobiotische Ernährung)
  • aktuelles Rauchen oder Tabakkonsum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Oxytocin
Oxytocin Nasenspray (24 IE Nasenspray, 4 mal täglich für 8 Wochen)
Arzneimittel: Oxytocin Nasenspray
Oxytocin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Syntocinon
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Nasenspray (4-mal täglich für 8 Wochen)
Arzneimittel: Placebo
Placebo-Nasenspray

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Unterschied im Gewichtsverlust zwischen Oxytocin und Placebo 8 Wochen nach Studienbeginn
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Der mittlere Unterschied im Gewichtsverlust zwischen Oxytocin- und Placebo-behandelten Gruppen vom Ausgangswert bis 8 Wochen. Alle Teilnehmer der modifizierten Intention-to-Treat-Kohorte wurden in einem einzigen linearen Mixed-Effects-Modell mit den Faktoren Zeit (Baseline, Woche 2, Woche 4, Woche 6 und Woche 8) und Gruppe (Oxytocin/Placebo) und der Interaktion zusammengefasst Zeit*Gruppengesteuert für Geschlecht (männlich/weiblich) und Adipositasklasse (Klasse I, II und III), um einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Differenz) und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Differenz zwischen Gruppen und einen einzelnen Wert (geschätzter Mittelwert) zu erzeugen Änderung) innerhalb jeder Gruppe.
Ausgangswert bis 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Ruheenergieverbrauchs nach 8 Wochen Oxytocin im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Der mittlere Unterschied im Ruheenergieverbrauch zwischen Oxytocin- und Placebo-behandelten Gruppen vom Ausgangswert bis 8 Wochen. Alle Teilnehmer der modifizierten Intention-to-Treat-Kohorte wurden in einem einzigen linearen Mixed-Effects-Modell mit den Faktoren Zeit (Baseline und Woche 8) und Gruppe (Oxytocin/Placebo) sowie der Interaktion Zeit*Gruppe für Geschlecht (männlich/weiblich) aggregiert ), Fettleibigkeitsklasse (Klasse I, II und III) und Muskelmasse, um einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Differenz) und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Differenz zwischen Gruppen und einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Änderung) innerhalb jeder Gruppe zu erstellen. Angegeben sind Modellschätzungen, gerundet auf eine Dezimalstelle.
Ausgangswert bis 8 Wochen
Veränderung der Fettdepots nach 8 Wochen Oxytocin im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Der mittlere Unterschied in der Gesamtfettmasse zwischen Oxytocin- und Placebo-behandelten Gruppen vom Ausgangswert bis 8 Wochen. Alle Teilnehmer der modifizierten Intention-to-Treat-Kohorte wurden in einem einzigen linearen Mixed-Effects-Modell mit den Faktoren Zeit (Baseline und Woche 8) und Gruppe (Oxytocin/Placebo) sowie der Interaktion Zeit*Gruppe für Geschlecht (männlich/weiblich) aggregiert ) und Adipositasklasse (Klasse I, II und III), um einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Differenz) und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Differenz zwischen Gruppen und einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Änderung) innerhalb jeder Gruppe zu erstellen.
Ausgangswert bis 8 Wochen
Unterschied in der Kalorienaufnahme nach 6 Wochen Oxytocin im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Wochen
Der mittlere Unterschied in der Kalorienaufnahme zwischen Oxytocin- und Placebo-behandelten Gruppen vom Ausgangswert bis 6 Wochen. Alle Teilnehmer der modifizierten Intention-to-Treat-Kohorte wurden in einem einzigen linearen Mixed-Effects-Modell mit den Faktoren Zeit (Baseline und Woche 6) und Gruppe (Oxytocin/Placebo) sowie der geschlechtskontrollierten Interaktion Zeit*Gruppe (männlich/weiblich) zusammengefasst ) und Adipositasklasse (Klasse I, II und III), um einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Differenz) und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Differenz zwischen Gruppen und einen einzelnen Wert (geschätzte mittlere Änderung) innerhalb jeder Gruppe zu erstellen.
Ausgangswert bis 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Elizabeth A Lawson, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2016P002810

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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