Wirksamkeit und Sicherheit von Ojeok-san bei koreanischen Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in Händen und Füßen (OJS)
Wirksamkeit und Sicherheit von Ojeok-san bei koreanischen Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in Händen und Füßen – eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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-
Seoul, Korea, Republik von
- Kyung Hee University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Probanden im Alter von 19 bis 59 Jahren haben eine Beschwerde von CHH.
Die Patienten müssen mindestens eines oder mehrere der folgenden Symptome aufweisen:
- Diejenigen, die die Symptome von CHH bei normaler Temperatur haben, die die meisten Personen nicht kalt fühlen;
- Diejenigen, die die Symptome extrem kalter Hände bei Kälteeinwirkung haben;
- Diejenigen, die auf der Rückkehr in eine wärmere Umgebung sind, werden die Symptome kalter Hände nicht vollständig wiedererwärmen;
- Diejenigen, die einen VAS-CHH-Score von 4 cm oder mehr haben;
- Temperaturunterschiede zwischen der Handfläche (PC8) und dem Oberarm (LU4) können höher als 0,3℃ sein;
- Diejenigen, die alle studienbezogenen Verfahren, Medikamente und Bewertungen einhalten können;
- Angesichts einer schriftlichen Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Calciumantagonisten oder Betablockern zur Behandlung von CHH;
- Diejenigen, die an einem oder mehreren Fingern Brandwunden oder Geschwüre haben;
- Diejenigen, bei denen eine Hypothyreose diagnostiziert wurde oder die derzeit mit Schilddrüsenmedikamenten behandelt werden;
- Diejenigen, bei denen eine Autoimmunerkrankung diagnostiziert wurde oder die ein positives ANA-Testergebnis haben;
- Diejenigen, bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde oder die einen positiven Tinel- und Phalen-Test haben;
- Diejenigen, bei denen ein zervikaler Bandscheibenvorfall oder eine (bösartige) Tumorerkrankung diagnostiziert wurde;
- Diejenigen, bei denen Diabetes diagnostiziert wird;
- Diejenigen, die derzeit mit Medikamenten behandelt werden, die die CHH-Symptome beeinflussen können, wie z. B. Antikoagulanzien usw.;
- Patienten mit mittelgradiger Leberfunktionsstörung (AST, ALT jeweils über 100 IE/l) oder Nierenfunktionsstörung (Cr 2,0 mg/dl);
- Diejenigen, die sich aufgrund der psychischen Erkrankung wie Verhaltensstörung, Depression, Angstneurose, Schizophrenie oder schwerer psychischer Erkrankung nicht an die Behandlung und Nachsorge halten (können);
- Diejenigen, bei denen eine mittelschwere Anämie und hämatologische Störungen diagnostiziert wurden (Hämoglobin (Hgb)-Spiegel bei erwachsenen, nicht schwangeren Frauen unter 7 g/dl, Hämatokrit (Hct)-Spiegel unter 26 %, Leukozyten (WBC)-Spiegel über 11.000/mm3) ;
- Diejenigen, deren systolischer Blutdruck (SBP) 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck (DBP) größer als 100 mmHg ist, basierend auf dem Durchschnittswert von mindestens 2 Messungen;
- Diejenigen, bei denen eine Arrhythmie vermutet wird, die sich im EKG zeigt, oder die durch Herzkrankheiten wie ischämische Herzkrankheiten usw. diagnostiziert wird;
- Diejenigen, die alkohol- oder drogenabhängig sind;
- Diejenigen, die schwanger sind (positives Urin-HCG) oder stillen oder die Möglichkeit einer Schwangerschaft haben;
- Diejenigen, bei denen ein bösartiger Tumor diagnostiziert wurde
- Diejenigen, die derzeit an anderen klinischen Studien teilnehmen;
- Diejenigen, die Koreanisch nicht verstehen und sprechen können;
- Diejenigen, die von den Forschern als ungeeignet für die klinische Studie beurteilt werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: OJS-Gruppe
Zulassung zu Ojeok-san Granulat
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Anwendung: 3 g, dreimal täglich, jeweils vor oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen Hersteller: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Andere Namen:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Gruppe
Zulassung zu Placebo
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Anwendung: 3 g dreimal täglich, jeweils vor oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen Herstellerfirma: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderungen gegenüber der Grundlinie in der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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komplettes Blutbild
Zeitfenster: Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: In Woche 4, 8, 12
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In Woche 4, 8, 12
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Änderungen der Körpertemperatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in WHOQoL-BREF
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Zu Studienbeginn, Woche 4, 8, 12
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert im Kältebelastungstest
Zeitfenster: Zu Beginn, Woche 8
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ähnlich dem Kältereiztest
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Zu Beginn, Woche 8
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Lebenszeichen
Zeitfenster: jeden Besuch
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Körpertemperatur, Blutdruck, Pulsfrequenz
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jeden Besuch
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Leberfunktionstest
Zeitfenster: Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Niveaus von AST, ALT und r-GTP
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Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Nierenfunktionstest
Zeitfenster: Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Niveaus von BUN und Cr
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Beim Screening-Besuch, Woche 8
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Musteridentifizierung
Zeitfenster: Beim Screening-Besuch
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Dieser Fragebogen ist ein von traditionellen Medizinforschern selbst entwickelter Fragebogen zur Erhebung allgemeiner Symptome von Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in Händen und Füßen
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Beim Screening-Besuch
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Diagnosewerkzeug für Kälteüberempfindlichkeit
Zeitfenster: Beim Screening-Besuch
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Dieses Tool ist ein von Forschern der traditionellen Medizin selbst entwickelter Fragebogen zum Screening von Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in Händen und Füßen. In dieser Studie werden wir die Gültigkeit des Tools bewerten.
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Beim Screening-Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ISEE_2017_OJS
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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