Skuteczność i bezpieczeństwo Ojeok-san u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach (OJS)
Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Ojeok-san u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach — randomizowane, wieloośrodkowe badanie pilotażowe z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Kyung Hee University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:
- Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
- Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
- Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
- Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
- Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
- Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
- Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
- Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
- Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
- Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
- Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
- Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
- Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
- Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
- Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
- Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ;
- Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
- Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
- Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
- Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
- Ci, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy
- Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
- Ci, którzy nie są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
- Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa OJS
wstęp do granulatu Ojeok-san
|
Sposób użycia: 3 g trzy razy dziennie przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa placebo
przyjęcie do placebo
|
Sposób użycia: 3 g 3 razy dziennie, przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany od linii podstawowej w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pełna morfologia krwi
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
|
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: W 4, 8, 12 tygodniu
|
W 4, 8, 12 tygodniu
|
|
|
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
|
|
Zmiany od wartości początkowej w WHOQoL-BREF
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w teście warunków skrajnych w niskich temperaturach
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 8
|
podobny do testu stymulacji zimnem
|
Na początku, tydzień 8
|
|
Oznaka życia
Ramy czasowe: każda wizyta
|
Temperatura ciała, ciśnienie krwi, tętno
|
każda wizyta
|
|
Testy czynnościowe wątroby
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Poziomy AST, ALT i r-GTP
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
Badanie funkcji nerek
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Poziomy BUN i Cr
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz identyfikacji wzoru
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej
|
Ten kwestionariusz jest samodzielnie opracowanym kwestionariuszem badacza medycyny tradycyjnej, służącym do zbierania ogólnych objawów pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach
|
Podczas wizyty przesiewowej
|
|
Narzędzie diagnostyczne nadwrażliwości na zimno
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej
|
To narzędzie jest samodzielnie opracowanym przez badacza medycyny tradycyjnej kwestionariuszem badań przesiewowych dla pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach. W tej próbie ocenimy ważność narzędzia.
|
Podczas wizyty przesiewowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISEE_2017_OJS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .