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Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 18-Methoxycoronaridin bei Patienten mit kutaner Leishmaniose

17. März 2020 aktualisiert von: Infan Industria Quimica Farmaceutica Nacional

Eine randomisierte, unizentrische klinische Phase-2-Studie mit Dosisskalierung zur Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsbewertung von 18-Methoxycoronaridin, das Patienten mit kutaner Leishmaniose verabreicht wird

Es handelt sich um eine randomisierte klinische Phase-II-Studie von Unicentre mit dem Ziel, die Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von 18-Methoxyoronaridin als Kandidat für die Behandlung der tegumentären Leishmaniose zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 59 Jahren;
  • Klinische Diagnose einer Leishmaniose mit mindestens einer ulzerierten Läsion mit einer Entwicklungszeit von einem Monat;
  • Parasitologische Bestätigung;
  • Frauen im gebärfähigen Alter sollten nicht schwanger sein oder stillen, bestätigt durch die Untersuchung von b-HCG (Gonadotrophic-Chorionic Hormone Beta) zum Zeitpunkt des Screenings;
  • Männer und Frauen sollten während der Studie Barriereverhütungsmethoden anwenden;

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Krankheiten oder Komorbiditäten, die nach Ansicht des Prüfarztes entweder die Person gefährden oder die Ergebnisse und die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen können;
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm-, Leber-, Herz-, Nierenerkrankungen oder anderen bekannten Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Prüfprodukts beeinträchtigen können;
  • Jegliche Anzeichen einer zugrunde liegenden schweren Erkrankung (Herz-, Nieren-, Leber- oder Lungenerkrankung);
  • Schwangerschaft oder Unwilligkeit der Patientin, Barriereverhütungsmethoden während und 3 Monate nach der Therapie anzuwenden;
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen, Symptomen von Verdauungsstörungen;
  • Jede klinisch bedeutsame Anomalie in Biochemie, Hämatologie, Urinanalyse oder klinischen Ergebnissen, die vom Prüfarzt beurteilt wird;
  • Jedes positive Screening-Ergebnis für Hepatitis-B-Antigene, Hepatitis-C-Antikörper und das humane Immunschwächevirus (HIV);
  • Alle klinisch signifikanten Anomalien in der Frequenz oder der Morphologie des Ruhe-EKGs, die die Interpretation der QT-Intervall-Variationen beeinträchtigen können;
  • Vorgeschichte von Krebs;
  • Geschichte des Drogenmissbrauchs, Beurteilung durch den Ermittler
  • Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder übermäßigem Alkoholkonsum, beurteilt vom Ermittler;
  • Geschichte des Rauchens
  • Vorgeschichte einer schweren Allergie / Überempfindlichkeit, beurteilt durch den Prüfarzt;
  • Geschichte der Überempfindlichkeit gegen Medikamente mit ähnlicher chemischer Struktur.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1mg/Tag
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung
Experimental: 4mg/Tag
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung
Experimental: 8mg/Tag
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung
Experimental: 12mg/Tag
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung
Aktiver Komparator: Glucanzeit
Arzneimittel: Glucanzeit
Leishmaniose-Standardmedikament in Brasilien
Experimental: Beste Dosis 18-MC
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung
Experimental: Minimale wirksame Dosis 18-MC
Arzneimittel: 18-Methoxycoronaridin
Medikament zur Behandlung von Leishmaniose in Prüfung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Läsionsreduktion und Reepithelisierung – Endgültige Heilung
Zeitfenster: 6 Monate bei der Nachuntersuchung.
vollständige Epithelisierung aller Geschwüre und vollständiges Verschwinden der entzündlichen Verhärtung aller Läsionen nach 6 Monaten bei der Nachuntersuchung.
6 Monate bei der Nachuntersuchung.
Läsionsreduktion und Reepithelisierung – Teilheilung
Zeitfenster: 6 Monate bei der Nachuntersuchung.

unvollständige Epithelisierung oder unvollständige Rückbildung der entzündlichen Verhärtung einer oder mehrerer Läsionen und ohne das Auftreten neuer Läsionen.

Scheinbare Heilung: vollständige Epithelisierung aller Geschwüre und Rückbildung ≥ 70 % der entzündlichen Verhärtung aller Läsionen.
6 Monate bei der Nachuntersuchung.
Klinisches Versagen
Zeitfenster: 6 Monate bei der Nachuntersuchung.
Eines der folgenden Themen als klinisches Versagen: Restleser mit dem Vorhandensein von Nicht-GiemsaDiff-Quick-Druckparasiten oder dem Auftreten neuer Läsionen oder ≥ 20 % Zunahme oder keiner Verbesserung von zuvor dokumentierten Läsionen.
6 Monate bei der Nachuntersuchung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Infan Industria Quimica Farmaceutica Nacional

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HB/F2-002/2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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