Disulfiram als Modulator der Amyloid Precursor Protein-Verarbeitung (DIMAP)

Ein kausaler Therapieansatz zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit ist bisher nicht etabliert. Das Protein ADAM10 stellt ein vielversprechendes Ziel für eine Strategie zur Verhinderung von A-beta-Peptiden dar. Die Behandlung menschlicher Nervenzellen mit Disulfiram, einem Medikament, das in der klinischen Routine zur Rezidivprophylaxe der Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird, zeigte eine erhöhte Expression von ADAM10. Dieser Befund weist auf ein neuroprotektives Potenzial von Disulfiram hin. Das Forschungsziel der Forscherinnen und Forscher zielt auf die Verifizierung der in Zellkulturexperimenten am menschlichen Organismus gewonnenen Ergebnisse. Daher wurden in unsere Studie auch alkoholabhängige Patienten eingeschlossen, die das Medikament Disulfiram zur Rückfallprävention einnehmen. Die Patienten werden aus dem Patientenkollektiv der Universitätsmedizin Mainz und des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit Mannheim rekrutiert. Blutproben (max. 5 ml) werden den Teilnehmern vor der Einnahme von Disulfiram und etwa zwei Wochen nach der Behandlung entnommen. Es werden demografische Daten erhoben (z. B. Alter oder Suchtbeginn). Die Genexpression wird mittels reverser Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) von aus Blutzellen stammender Boten-Ribonukleinsäure (mRNA) analysiert.