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Sicherheit und Wirksamkeit einer Flavonoid- und Omega-3-basierten Verbindung zur Behandlung von Muskeldystrophien (PRO1)

23. Oktober 2017 aktualisiert von: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studio Monocentrico in Doppio Cieco Randomizzato Dell'Effetto di Una Miscela di Flavonoidi ed Acidi Grassi Naturali in Pazienti Affetti da Distrofia Muscolare

Die Studie zielte darauf ab, die Sicherheit und teilweise die Wirksamkeit einer Nahrungsergänzung mit einem auf Flavonoiden, DHA und EPA basierenden natürlichen Nahrungsergänzungsmittel bei nicht gehfähigen Jungen mit DMD und in einer Kohorte von LGMD- und FSHD-Patienten zu bewerten, um die Wirkung bei MDs zu vergleichen unterschiedlicher Ätiologie und um eventuelle Unterschiede in den beteiligten Entzündungswegen hervorzuheben. Um die Sicherheit zu beurteilen, wurden die Laborparameter des Patienten überwacht und unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet, während die Wirksamkeit durch einen Fragebogen zur Leistungsskala und Kraftmessung (6-Minuten-Gehtest und Parameterbewertung des Biodex System 4 Dynamometers) bewertet wurde. Diese Studie wurde als Grundsatzbeweis für die sichere Verwendung von auf Flavonoiden/Omega-3-Fettsäuren basierenden Verbindungen als Adjuvans bei der Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen konzipiert; Außerdem wurde seine Wirksamkeit bei der Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit sekundären Wirkungen genetischer Mutationen wie Entzündungen, Muskelschmerzen und Schwäche bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • MIlan, Italien, 20122
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN

  • dokumentierte genetische und histologische Diagnose von DMD, FSHD und LGMD;
  • Fehlen einer schweren Herz- und Lungenerkrankung;
  • Alter über 9 Jahren für DMD, zwischen 9 und 70 Jahren für LGMD und zwischen 20 und 70 Jahren für FSHD;
  • Glukokortikosteroid-Behandlung für 6 oder mehr Monate (stabile Dosis und Behandlungsschema für ≥ 3 Monate vor dem Screening) und für die Dauer der Studie;
  • Haftung zur Aufklärung der Einwilligung durch dieselben Patienten oder Eltern/Betreuer für Minderjährige.

AUSSCHLUSSKRITERIEN

  • schwere Herz- und Lungenerkrankung;
  • positiver Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-Test, positive Hepatitis-C- und HIV-Tests;
  • niedrige Nieren- und Leberfunktion;
  • Autoimmunerkrankungen;
  • geistige Behinderung (IQ über Wechsler-Intelligenzskala < 70);
  • psychologisch-psychiatrische Störungen; nachteilige psychosoziale Bedingungen;
  • bekannte Allergien gegen einige der in der Studie verwendeten Verbindungen;
  • Pathologien, die kurz vor oder während der Studie aufgetreten sind (Fieber, Stoffwechselstörungen, Drogenmissbrauch);
  • Aufnahme in andere Studien (Steroide werden in dieser Liste nicht berücksichtigt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandelte Gruppe
orale Verabreichung von Flavonoiden, DHA und EPA, einmal täglich für 24 Wochen.
Nahrungsergänzungsmittel: Flavonoide, DHA, EPA
orale Verabreichung
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
orale Verabreichung einer Placebo-Verbindung, einmal täglich für 24 Wochen.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Verbindung
orale Verabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit der verabreichten Nahrungsergänzungsmittel
Zeitfenster: Monat 0 und Monat +6
Blutuntersuchungen, um mögliche Veränderungen vor und nach der Studie zu überwachen
Monat 0 und Monat +6
Sicherheit der verabreichten Nahrungsergänzungsmittel
Zeitfenster: Monat 0 und Monat +6
EKG, um mögliche Veränderungen vor und nach der Studie zu überwachen
Monat 0 und Monat +6
Sicherheit der verabreichten Nahrungsergänzungsmittel
Zeitfenster: Monat 0 und Monat +6
neurologische klinische Beurteilung, um mögliche Veränderungen vor und nach der Studie zu überwachen
Monat 0 und Monat +6

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeitsergebnis – funktionelle Veränderungen nach der Behandlung
Zeitfenster: Monat 0 und Monat +6
Biodex System 4 Dynamometer für quantitative Messungen (Muskelkraft und Widerstand)
Monat 0 und Monat +6
Wirksamkeitsergebnis – funktionelle Veränderungen nach der Behandlung
Zeitfenster: Monat 0 und Monat +6
6-Minuten-Gehtest für quantitative Messungen (Muskelkraft und Widerstand)
Monat 0 und Monat +6
Wirksamkeitsergebnis – funktionelle Veränderungen nach der Behandlung
Zeitfenster: Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6
EK-Skala (Egen Klassifikation) zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit von Patienten mit signifikanten Beeinträchtigungen. Mindest. Punktzahl: 0 - max. Punktzahl 30
Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6
Wirksamkeitsergebnis – funktionelle Veränderungen nach der Behandlung
Zeitfenster: Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6
ACTIVLIM-Skala (Aktivitätsbegrenzung). Die Skala misst Aktivitätseinschränkungen bei Patienten mit Beeinträchtigungen der oberen und/oder unteren Extremitäten und wurde bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen validiert. Mindest. Punktzahl: 0 - max. Punktzahl 36
Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6
Wirksamkeitsergebnis – funktionelle Veränderungen nach der Behandlung
Zeitfenster: Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6
ABILHAND-Skala (manuelle Fähigkeiten für Erwachsene mit Beeinträchtigungen der oberen Extremitäten). Die Skala misst die manuelle Fähigkeit für Erwachsene mit Beeinträchtigungen der oberen Extremitäten.Min. Punktzahl: 0 - max. Punktzahl 36
Monat 0, Monat +2, Monat +4, Monat +6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1768

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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