IMPAACT 2015 – Evaluation des HIV-1 Reservoirs im Zentralnervensystem von perinatal infizierten Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit kognitiver Beeinträchtigung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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San Juan, Puerto Rico, 00936
- University of Puerto Rico Pediatric HIV/AIDS Research Program (CRS 6601)
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90089
- University of Southern California (CRS 5048)
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles (CRS 5112)
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
- University of California, San Diego Mother-Child-Adolescent HIV Program (CRS 4601)
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University of Colorado, Denver (CRS 5052)
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory University School of Medicine (CRS 5030)
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Johns Hopkins University (CRS 5092)
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
- Boston Medical Center Pediatric HIV Program (CRS 5011)
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New York
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10457
- Bronx-Lebanon Hospital Center (CRS 5114)
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
- Jacobi Medical Center (CRS 5013)
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital (CRS 6501)
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
- Seattle Children's Hospital (CRS 5017)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 13-24 Jahre (einschließlich) bei der Einschreibung (d. h. an dem Tag, an dem der Teilnehmer in die Studie eingeschrieben wird)
- Sprachkenntnisse in Englisch oder Spanisch
- Wenn Sie nicht volljährig sind, um eine unabhängige Einverständniserklärung abzugeben: Ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter oder ein anderer gesetzlich bevollmächtigter Vertreter ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studienteilnahme abzugeben, und der potenzielle Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Zustimmung zur Studienteilnahme zu erteilen
- Wenn Sie volljährig sind, aber aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung nicht in der Lage sind, eine unabhängige informierte Einwilligung zu erteilen, wie in den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) des Standorts festgelegt und mit den Richtlinien und Verfahren des Institutional Review Board/Ethic Committee (IRB/EC) des Standorts vereinbar ist: Elternteil, Erziehungsberechtigter, oder ein anderer gesetzlich bevollmächtigter Vertreter bereit und in der Lage ist, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben, und der potenzielle Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Zustimmung zur Studienteilnahme zu erteilen
- Wenn volljährig und in der Lage, eine unabhängige Einverständniserklärung gemäß den SOPs des Standorts und im Einklang mit den IRB/EC-Richtlinien und -Verfahren des Standorts abzugeben: Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studienteilnahme abzugeben
- Hat eine perinatale HIV-1-Infektion bestätigt – ohne dokumentierte Beweise, die auf einen anderen Übertragungsweg hindeuten – basierend auf der Überprüfung der verfügbaren Krankenakten
- Hat eine Kombinations-ART, bestehend aus mindestens drei Wirkstoffen aus mindestens zwei Klassen der antiretroviralen Therapie, für mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate vor der Registrierung eingenommen, wie vom Prüfer oder Beauftragten des Standorts auf der Grundlage des Berichts des Teilnehmers oder des Elternteils / Erziehungsberechtigten und der verfügbaren Krankenakten festgestellt; Änderungen des Regimes innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung sind zulässig, sofern die virologischen Anforderungen im unten stehenden Kriterium erfüllt sind
- Hat mindestens zwei aufeinanderfolgende dokumentierte Plasma-HIV-1-RNA-Werte von weniger als 40 Kopien / ml im Abstand von mindestens drei Monaten in den 12 Monaten vor der Registrierung; Einer dieser Werte muss auf dem Test einer Probe basieren, die innerhalb von 60 Tagen vor der Registrierung entnommen wurde
- Hat einen Fluid Cognition Composite Score von mindestens anderthalb Standardabweichungen unter dem veröffentlichten normativen Mittelwert (d. h. weniger als 78), basierend auf der Verabreichung der NIH Toolbox Cognition Battery
Ausschlusskriterien:
- Jede ART-Unterbrechung für mehr als sieben aufeinanderfolgende Tage in den 12 Monaten vor der Einschreibung
- Jeder HIV-1-RNA-Wert von mehr als 200 Kopien/ml in den 12 Monaten vor der Registrierung
- Einen der NIH Toolbox-Untertests innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening abgeschlossen haben
- Jeder dokumentierte Gesamtwert des Intelligenzquotienten (IQ) liegt mehr als drei Standardabweichungen unter dem veröffentlichten normativen Mittelwert (d. h. weniger als 55) oder ein Fluid Cognition Composite Score liegt mehr als drei Standardabweichungen unter dem veröffentlichten normativen Mittelwert (d. h. weniger als 55). basierend auf der Verabreichung der NIH Toolbox Cognition Battery beim Screening
- Jede dokumentierte Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung, Schizophrenie oder einer anderen psychotischen Störung
- Jede bekannte frühere Infektion des ZNS, die anhaltend oder wiederkehrend sein kann (z. B. Kryptokokken-Meningitis, Neurosyphilis)
- Jede bekannte, nicht mit HIV zusammenhängende Ursache oder ein signifikant beitragender Faktor für kognitive Beeinträchtigungen (z. B. Geburtsverletzung, Kopfverletzung, Schlaganfall, schwere oder leichte neurokognitive Störung aufgrund einer anderen Erkrankung als HIV) gemäß Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. Auflage ( DSM-V) Kriterien
- Jede bekannte oder vermutete aktuelle Kontraindikation für eine Lumbalpunktion
- Jede aktuelle sensorische oder motorische Beeinträchtigung, die schwer genug ist, um die Teilnahme an Studienauswertungen auszuschließen (z. B. Blindheit, mangelnde Kontrolle der oberen Extremitäten)
- Wenn weiblich und gebärfähig (definiert als Menarche und ohne dokumentierte Vorgeschichte eines Sterilisationsverfahrens), bekannte oder vermutete Schwangerschaft
- Jede schwerwiegende oder anderweitig klinisch signifikante Infektion des ZNS oder des Blutkreislaufs (außer einer HIV-1-Infektion) innerhalb von 30 Tagen vor der Einschreibung
- Jeder Lebendimpfstoff, der innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung erhalten wurde
- Jeder andere (Nicht-Lebend-)Impfstoff, der innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung erhalten wurde
- Erhaltene verlängerte (mehr als 14 Tage) oder hochdosierte Immunsuppressiva innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung (eine hohe Dosis würde > 1 mg/kg Prednison (oder Äquivalent) oder ein beliebiges biologisches Immunsuppressivum wie eine auf monoklonalen Antikörpern basierende Therapie umfassen)
- jemals Medikamente oder andere zugelassene oder Prüfsubstanzen erhalten haben, die sich auf HIV-1-Reservoire auswirken können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: HIV-1-Impfstoffe, HIV-1-Gentherapien, breit neutralisierende Anti-HIV-1-Antikörper (z. B. VRC01), Anti -PD-1- oder Anti-PD-L1-Antikörper, Histon-Deacetylase-Inhibitoren (z. B. Vorinostat, Romidepsin, Panobinostat), Toll-like-Rezeptoragonisten, zytotoxische Chemotherapien, Roxolitinib und Sirolimus
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von quantifizierbarem zellfreiem HIV-1-RNA-CSF
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Quantifizierbarer zellfreier HIV-1-RNA-CSF, definiert als HIV-1-RNA-Testergebnis von ≥20 Kopien/ml
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Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Prävalenz nachweisbarer HIV-1-DNA in CSF-Zellpellets
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Nachweisbare HIV-1-DNA in CSF-Zellpellets, definiert als HIV-1-DNA-Testergebnis von ≥ 1 Kopie im Zellpellet, erhalten aus ≥ 10 ml CSF
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Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Konzentrationen von Biomarkern für entzündliche und neuronale Verletzungen im Liquor
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Zu den zu bewertenden Biomarkern gehören Neopterin, Neurofilament Light Chain (NFL), Tyrosin (Y), Lysin (K) und Leucin (L) – 40 kDa (YKL-40), Interleukin (IL-6), C-reaktives Protein (CRP) , Interferon-Gamma-induziertes Protein 10 (IP-10/CXCL10), Monozyten-Chemoattractant-Protein 1 (MCP-1/CCL2), Tumornekrosefaktor (TNF-α), sCD14, lösliches CD163 (sCD163), lösliches interzelluläres Adhäsionsmolekül Typ 5 (sICAM-5) (Immunoassays).
Die Konzentrationen jedes dieser Biomarker im Liquor werden beschreibend zusammengefasst.
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Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Konzentrationen von Biomarkern für entzündliche und neuronale Verletzungen im Plasma
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Zu den zu bewertenden Biomarkern gehören Neopterin, Neurofilament Light Chain (NFL), Tyrosin (Y), Lysin (K) und Leucin (L) – 40 kDa (YKL-40), Interleukin (IL-6), C-reaktives Protein (CRP) , Interferon-Gamma-induziertes Protein 10 (IP-10/CXCL10), Monozyten-Chemoattractant-Protein 1 (MCP-1/CCL2), Tumornekrosefaktor (TNF-α), sCD14, lösliches CD163 (sCD163), lösliches interzelluläres Adhäsionsmolekül Typ 5 (sICAM-5) (Immunoassays).
Die Konzentrationen jedes dieser Biomarker im Plasma werden beschreibend zusammengefasst.
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Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Assoziationen der oben aufgeführten sekundären Endpunkte mit den primären Endpunkten
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Assoziationen werden mit Spearman-Korrelationen (und entsprechenden Konfidenzintervallen) bewertet.
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Innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Screenings
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Ann Chahroudi, MD, PhD, Emory University
- Studienstuhl: Thor Wagner, MD, University of Washington
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IMPAACT 2015
- DAIDS ID 35123 (Andere Kennung: DAIDS CRMS)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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