IMPAACT 2015 - Valutazione del serbatoio dell'HIV-1 nel sistema nervoso centrale di giovani con infezione perinatale e giovani adulti con deficit cognitivo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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San Juan, Porto Rico, 00936
- University of Puerto Rico Pediatric HIV/AIDS Research Program (CRS 6601)
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
- University of Southern California (CRS 5048)
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles (CRS 5112)
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San Diego, California, Stati Uniti, 92103
- University of California, San Diego Mother-Child-Adolescent HIV Program (CRS 4601)
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Colorado
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Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado, Denver (CRS 5052)
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Emory University School of Medicine (CRS 5030)
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University (CRS 5092)
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
- Boston Medical Center Pediatric HIV Program (CRS 5011)
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New York
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Bronx, New York, Stati Uniti, 10457
- Bronx-Lebanon Hospital Center (CRS 5114)
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Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
- Jacobi Medical Center (CRS 5013)
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital (CRS 6501)
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- Seattle Children's Hospital (CRS 5017)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 13-24 anni di età (inclusi) al momento dell'iscrizione (ovvero, il giorno in cui il partecipante è iscritto allo studio)
- Ottima conoscenza della lingua inglese o spagnola
- Se non ha l'età legale per fornire il consenso informato indipendente: il genitore o il tutore legale o altro rappresentante legalmente autorizzato è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio e il potenziale partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso scritto per la partecipazione allo studio
- Se maggiorenne ma non in grado di fornire un consenso informato indipendente a causa di compromissione cognitiva come determinato dalle procedure operative standard (SOP) del sito e coerente con le politiche e le procedure del comitato di revisione istituzionale/comitato etico (IRB/EC): genitore, tutore legale, o altro rappresentante legalmente autorizzato è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio e il potenziale partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso scritto per la partecipazione allo studio
- Se maggiorenne e in grado di fornire un consenso informato indipendente come determinato dalle SOP del sito e coerente con le politiche e le procedure IRB/EC del sito: disponibile e in grado di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio
- Ha confermato l'infezione perinatale da HIV-1 - senza prove documentate che suggeriscano un'altra via di trasmissione - sulla base della revisione delle cartelle cliniche disponibili
- Ha assunto una combinazione ART composta da almeno tre agenti di almeno due classi di terapia antiretrovirale per almeno 12 mesi consecutivi prima dell'arruolamento, come determinato dallo sperimentatore del sito o designato sulla base del rapporto del partecipante o del genitore/tutore e delle cartelle cliniche disponibili; sono consentiti cambiamenti di regime entro i 12 mesi precedenti l'arruolamento, a condizione che siano soddisfatti i requisiti virologici nel criterio seguente
- Avere almeno due valori consecutivi documentati di HIV-1 RNA plasmatico inferiori a 40 copie/mL, a distanza di almeno tre mesi, nei 12 mesi precedenti l'arruolamento; uno di questi valori deve essere basato sul test di un campione raccolto nei 60 giorni precedenti l'arruolamento
- Ha un punteggio composito della cognizione fluida di almeno una deviazione standard e mezzo al di sotto della media normativa pubblicata (ovvero inferiore a 78) basata sulla somministrazione della batteria cognitiva NIH Toolbox
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi interruzione ART per più di sette giorni consecutivi nei 12 mesi precedenti l'iscrizione
- Qualsiasi valore di HIV-1 RNA superiore a 200 copie/mL nei 12 mesi precedenti l'arruolamento
- Completato uno qualsiasi dei test secondari NIH Toolbox specificati entro 90 giorni prima dello screening
- Qualsiasi punteggio del quoziente di intelligenza (QI) a fondo scala documentato superiore a tre deviazioni standard al di sotto della media normativa pubblicata (ovvero inferiore a 55) o un punteggio composito della cognizione fluida superiore a tre deviazioni standard al di sotto della media normativa pubblicata (ovvero inferiore a 55) basato sulla somministrazione della NIH Toolbox Cognition Battery allo screening
- Qualsiasi diagnosi documentata di disturbo dello spettro autistico, schizofrenia o altro disturbo psicotico
- Qualsiasi precedente infezione nota del sistema nervoso centrale che può essere persistente o ricorrente (ad es. meningite criptococcica, neurosifilide)
- Qualsiasi causa nota non correlata all'HIV o fattore che contribuisce in modo significativo al deterioramento cognitivo (ad esempio, trauma alla nascita, trauma cranico, ictus, disturbo neurocognitivo maggiore o lieve dovuto a una condizione diversa dall'HIV) secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali 4a edizione ( criteri del DSM-V).
- Qualsiasi controindicazione corrente nota o sospetta alla puntura lombare
- Qualsiasi compromissione sensoriale o motoria attuale abbastanza grave da precludere la partecipazione alle valutazioni dello studio (ad es. Cecità, mancanza di controllo degli arti superiori)
- Se di sesso femminile e potenzialmente riproduttiva (definita come persona che ha subito il menarca e non ha una storia documentata di una procedura di sterilizzazione), gravidanza nota o sospetta
- Qualsiasi infezione grave o altrimenti clinicamente significativa del sistema nervoso centrale o del flusso sanguigno (diversa dall'infezione da HIV-1) entro 30 giorni prima dell'arruolamento
- Qualsiasi vaccino vivo ricevuto entro 30 giorni prima dell'arruolamento
- Qualsiasi altro vaccino (non vivo) ricevuto entro 7 giorni prima dell'arruolamento
- Ricevuto immunosoppressori prolungati (più di 14 giorni) o ad alte dosi entro 30 giorni prima dell'arruolamento (dosi elevate includerebbero> 1 mg / kg di prednisone (o equivalente) o qualsiasi immunosoppressore biologico come la terapia a base di anticorpi monoclonali)
- Ha mai ricevuto farmaci o altri agenti approvati o sperimentali che potrebbero influire sui serbatoi di HIV-1, inclusi ma non limitati a: vaccini HIV-1, terapie geniche HIV-1, anticorpi ampiamente neutralizzanti anti-HIV-1 (ad es. -anticorpo anti-PD-1 o anti-PD-L1, inibitori dell'istone deacetilasi (ad es. vorinostat, romidepsin, panobinostat), agonisti del recettore Toll-like, chemioterapie citotossiche, Roxolitinib e Sirolimus
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza di HIV-1 RNA libero da cellule quantificabile CSF
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Quantificabile quantificabile HIV-1 RNA CSF definito come risultato del test HIV-1 RNA di ≥20 copie/mL
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Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Prevalenza di DNA HIV-1 rilevabile nei pellet di cellule CSF
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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DNA rilevabile dell'HIV-1 nei pellet cellulari di CSF definito come un risultato del test del DNA dell'HIV-1 di ≥1 copia nel pellet cellulare ottenuto da ≥10 ml di CSF
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Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni di biomarcatori di lesioni infiammatorie e neuronali nel liquido cerebrospinale
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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I biomarcatori da valutare includono neopterina, catena leggera del neurofilamento (NFL), tirosina (Y), lisina (K) e leucina (L) - 40kDa (YKL-40), interleuchina (IL-6), proteina C-reattiva (CRP) , proteina 10 indotta dall'interferone gamma (IP-10/CXCL10), proteina 1 chemiotattica dei monociti (MCP-1/CCL2), fattore di necrosi tumorale (TNF-α), sCD14, CD163 solubile (sCD163), molecola di adesione intercellulare solubile di tipo 5 (sICAM-5) (saggi immunologici).
Le concentrazioni di ciascuno di questi biomarcatori nel CSF saranno riassunte in modo descrittivo.
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Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Concentrazioni di biomarcatori di lesioni infiammatorie e neuronali nel plasma
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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I biomarcatori da valutare includono neopterina, catena leggera del neurofilamento (NFL), tirosina (Y), lisina (K) e leucina (L) - 40kDa (YKL-40), interleuchina (IL-6), proteina C-reattiva (CRP) , proteina 10 indotta dall'interferone gamma (IP-10/CXCL10), proteina 1 chemiotattica dei monociti (MCP-1/CCL2), fattore di necrosi tumorale (TNF-α), sCD14, CD163 solubile (sCD163), molecola di adesione intercellulare solubile di tipo 5 (sICAM-5) (saggi immunologici).
Le concentrazioni di ciascuno di questi biomarcatori nel plasma saranno riassunte in modo descrittivo.
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Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Associazioni degli esiti secondari sopra elencati con gli esiti primari
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Le associazioni saranno valutate con correlazioni di Spearman (e corrispondenti intervalli di confidenza).
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Entro 30 giorni dall'inizio dello screening
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Ann Chahroudi, MD, PhD, Emory University
- Cattedra di studio: Thor Wagner, MD, University of Washington
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMPAACT 2015
- DAIDS ID 35123 (Altro identificatore: DAIDS CRMS)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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