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Ausrichtung der unteren Extremitäten und dynamische Kontrolle mit damit verbundenem Verletzungsrisiko bei College-Athleten mit Knieüberstreckung

8. April 2019 aktualisiert von: National Yang Ming University

Knieüberstreckung, auch Genu recurvatum oder hinteres Knie genannt, wird häufig bei Frauen, Menschen mit Bänderlaxität, Schlaganfall und Zerebralparese-Patienten beobachtet. Diese Fehlhaltung würde zu einer übermäßigen Spannung der passiven Gewebe wie dem vorderen Kreuzband (ACL) und der hinteren Kapsel des Knies führen. Die Probanden können auch Kompensationen am Hüft- und Sprunggelenk sowie eine Fehlausrichtung der unteren Extremitäten entwickeln. Die das Knie umgebenden Muskeln könnten auch dysfunktional werden, wenn funktionelle Aufgaben ausgeführt werden, die Stabilität während der Endstreckung des Knies erfordern, während der eine unkontrollierte Knieüberstreckung leicht genutzt werden könnte, um das Gelenk für Stabilität beim Gehen und Treppensteigen zu sperren. Bei Sportlern ist die Landung nach einem Sprung auf einem gestreckten Knie einer der häufigsten Gründe für eine ACL-Verletzung. Über die Verletzungsrate von Athleten mit Knieüberstreckung, die Sportarten mit Sprunglandungen betreiben, ist wenig bekannt.

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob eine Knieüberstreckung mit einer schlechten Ausrichtung der unteren Extremitäten und einer schlechten dynamischen Kontrolle und Verletzungsrate bei Sportlern verbunden ist, die Sprunglandungsaktivitäten benötigen.

Eine der Studienhypothesen ist, dass Athleten mit Knieüberstreckung eine kompensatorischere Ausrichtung der unteren Extremitäten und eine schlechte Kontrolle bei dynamischen Bewegungen finden können als die Kontrollgruppe.

Die andere Hypothese ist, dass mit oder ohne Knieüberstreckung der Parameter der Ausrichtung der unteren Extremitäten und der dynamischen Kontrolle die Verletzungsrate bei Sprunglandungssportlern vorhersagen kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler erwarten, 100 Probanden in 2 Gruppen zu rekrutieren – Kontrollgruppe und Knie-Hyperextensionsgruppe (KH-Gruppe). In der Knie-Hyperextension-Gruppe werden die Ermittler College-Athleten mit Knie-Hyperextension-Ausrichtung, keine Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten drei Monaten und die Teilnahme an Sprunglandungsaktivitäten umfassen. Die Kontrollgruppe wird Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Sportart mit der KH-Gruppe abgleichen. Die Einschlusskriterien sind die gleichen wie bei der KH-Gruppe, außer dass der Winkel der Knieüberstreckung in der Kontrollgruppe < 5⁰ ist. Alle Probanden erhalten die erste Bewertung und Nachsorge, indem sie etwa vier Monate lang jeden Monat das Verletzungsnachsorgeformular ausfüllen.

Bei der ersten Untersuchung messen die Ermittler die Ausrichtung der unteren Extremitäten, einschließlich Beckenwinkel in Sagittalebene, Hüft-Anteversion, tibiofemoraler Winkel, Knie-Überstreckungswinkel in Rücken- und Stehposition, Schienbeinrotationswinkel und Strahlbeinabfall; die Muskelflexibilität der unteren Extremitäten umfasst Rectus femoris, Hamstrings, Gastrocnemius, Soleus, Iliotibialband; Muskelkraft der unteren Extremitäten umfasst Hüfte, Knie, Muskelgruppe; Die dynamische Steuerungsaufgabe zeichnet die tibio-femorale Beschleunigung, die Bodenreaktionskraft bei Winkeländerungen und das EMG-Muskelfeuern während des vertikalen Sprungs und des Fallsprungs auf.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • 北投區
      • Taipei City, 北投區, Taiwan, 112
        • National Yng Ming University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

College-Athleten an der Yang-Ming-Universität und der Universität Taipei

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 20 Jahre alt
  • Knieüberstreckung ≥ 5⁰
  • an Sprunglandungssportarten teilnehmen
  • Training an mindestens 3 Tagen pro Woche
  • keine Verletzung der unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • vor einer Knieoperation
  • In den letzten drei Monaten sind Muskel-Skelett-Verletzungen der unteren Extremität aufgetreten, die dazu führen, dass die Person mindestens drei Tage lang nicht am Training oder Wettkampf teilnehmen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Gruppe Knieüberstreckung
Sportler mit Knieüberstreckung
Kontrollgruppe
Athleten, die keine Knieüberstreckung haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Verletzung
Zeitfenster: 4 Monate
Art der Verletzung aufzeichnen
4 Monate
Verletzungsdauer
Zeitfenster: 4 Monate
Zeitverlust während des Spiels oder Trainings (Tage)
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausrichtung der unteren Extremitäten – Beckenneigung in der Sagittalebene
Zeitfenster: 1. Tag
Beckenkippung in der Sagittalebene in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten-Hüft-Anteversion
Zeitfenster: 1. Tag
Hüftanteversion in Grad
1. Tag
Ausrichtung der unteren Extremitäten – tibiofemoraler Winkel
Zeitfenster: 1. Tag
tibiofemoraler Winkel in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten-Knieüberstreckungswinkel
Zeitfenster: 1. Tag
Knieüberstreckungswinkel in Rücken- und Stehhaltung in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten – tibialer Rotationswinkel
Zeitfenster: 1. Tag
Schienbeinrotationswinkel in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten – Außenrotationswinkel der Hüfte
Zeitfenster: 1. Tag
Außenrotationswinkel der Hüfte in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten – Innenrotationswinkel der Hüfte
Zeitfenster: 1. Tag
Innenrotationswinkel der Hüfte in Grad
1. Tag
Ausrichtungen der unteren Extremitäten – Navicular Drop
Zeitfenster: 1. Tag
Strahlbeinabfall normalisiert mit Fußlänge in %
1. Tag
Flexibilität des Rectus femoris
Zeitfenster: 1. Tag
Kniewinkel in Bauchlage Kniebeuge messen
1. Tag
Flexibilität der Kniesehnen
Zeitfenster: 1. Tag
Messen Sie den Kniewinkel im 90-90 Straight Leg Raise Test
1. Tag
Gastrocnemius Flexibilität
Zeitfenster: 1. Tag
Messen Sie den Dorsalflexionswinkel des Fußgelenks im Stehen, ohne dass der Rückfuß vom Boden abhebt
1. Tag
Soleus-Flexibilität
Zeitfenster: 1. Tag
Messen Sie den Dorsalflexionswinkel des Fußgelenks in Kniebeugestellung im Stehen, ohne dass der Rückfuß vom Boden abhebt
1. Tag
Flexibilität des Iliotibialbandes
Zeitfenster: 1. Tag
Verwenden Sie den Test von Ober, um den Winkel unter der horizontalen Ebene zu messen
1. Tag
Dynamische Aufgabenparameter-Beschleunigung und Winkel
Zeitfenster: 1. Tag
anteroposteriore Beschleunigung und Winkeländerungen am Kniegelenk
1. Tag
Dynamische Aufgabenparameter – Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: 1. Tag
Bodenreaktionskraft
1. Tag
Dynamische Aufgabenparameter-Elektromyographie (EMG)
Zeitfenster: 1. Tag
Verwenden Sie EMG, um Muskelfeuerungen während der Sprungaufgabe zu erkennen
1. Tag
Kniestrecker Muskelkraft
Zeitfenster: 1. Tag
Kniestrecker durch handgeführtes Dynamometer
1. Tag
Kniebeuger Muskelkraft
Zeitfenster: 1. Tag
Kniebeuger durch Handdynamometer
1. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Februar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Februar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YM106052E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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