Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nedre ekstremitetstilpasning og dynamisk kontrol med tilhørende skadesrisiko hos college-atleter med knæhyperekstension

8. april 2019 opdateret af: National Yang Ming University

Knæhyperekstension, også kaldet genu recurvatum eller bagknæ, ses almindeligvis hos kvinder, personer med ligamentøs slaphed, slagtilfælde og cerebral paresepatienter. Denne forkerte kropsholdning vil resultere i overdreven spænding af det passive væv, såsom det forreste korsbånd (ACL) og den bagerste kapsel i knæet. Forsøgspersoner kan også udvikle kompensationer ved hofte- og ankelled, såvel som underekstremitetsfejl. Muskler, der omgiver knæet, kan også blive dysfunktionelle, når de udfører funktionelle opgaver, der kræver stabilitet under terminal knæforlængelse, hvor ukontrolleret knæhyperekstension let kunne bruges til at låse leddet for stabilitet i gang og trappegang. Hos atleter er landing fra et hop på et forlænget knæ en af ​​de almindelige årsager, der resulterer i ACL-skade. Lidt er kendt om skadesraten for atleter med knæhyperekstension, som deltager i sport, der involverer spring-landing-aktiviteter.

Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om knæhyperekstension er forbundet med dårlig justering af nedre ekstremiteter og dynamisk kontrol og skadesfrekvens hos atleter, der har behov for spring-landing aktiviteter.

En af undersøgelsens hypoteser er, at atlet med knæhyperekstension kan finde flere kompenserende underekstremitetsjusteringer og dårlig kontrol i dynamisk bevægelse end kontrolgruppe.

Den anden hypotese er med eller uden knæhyperekstension, parameteren for nedre ekstremitetsjustering og dynamisk kontrol kan forudsige skadesraten hos springlandende atlet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere forventer at rekruttere 100 forsøgspersoner i 2-gruppe-kontrolgruppe og knæhyperekstensionsgruppe (KH-gruppe). I knæhyperekstensionsgruppen vil efterforskere inkludere college-atleter med knæhyperekstensionstilpasning, ingen underekstremitetsskader i de seneste tre måneder og deltagende i spring-landingsaktiviteter. Kontrolgruppen vil matche køn, alder, højde, vægt og sport til KH-gruppen. Inklusionskriterier er de samme som KH-gruppen, bortset fra at knæets hyperekstensionsvinkel er <5⁰ i kontrolgruppen. Alle forsøgspersoner vil modtage førstegangsvurdering og opfølgning ved at udfylde skadesopfølgningsskemaet hver måned i cirka fire måneder.

Ved den første vurdering vil efterforskerne måle justeringer af nedre ekstremiteter, herunder bækkenvinkel i sagittalt plan, hofte anteversion, tibiofemoral vinkel, knæhyperekstensionsvinkel i liggende og stående stilling, tibial rotationsvinkel og navikulært drop; muskelfleksibilitet i nedre ekstremiteter inkluderer rectus femoris, hamstrings, gastrocnemius, soleus, iliotibial bånd; muskelstyrke i nedre ekstremiteter omfatter hofte, knæ, muskelgruppe; dynamisk kontrolopgave vil registrere tibio-lårbensacceleration, vinkelændring på jordens reaktionskraft og EMG-muskelfyring under lodret hop og dropspring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • 北投區
      • Taipei City, 北投區, Taiwan, 112
        • National Yng Ming University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

college atleter i Yang-Ming University og University of Taipei

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥ 20 år
  • knæ hyperekstension ≥ 5⁰
  • deltage i springlandingssport
  • træning mindst 3 dage om ugen
  • ingen skade i underekstremiteterne sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • før en knæoperation
  • Inden for de seneste tre måneder er der opstået en muskel- og skeletskade i underekstremiteterne, hvilket fører til, at personen ikke kan deltage i træning eller konkurrence i mindst tre dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Knæ hyperekstension gruppe
atleter, der har hyperekstension i knæet
Kontrolgruppe
atleter, der ikke har hyperekstension i knæet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadetype
Tidsramme: 4 måneder
Registrer skadestype
4 måneder
Skadens varighed
Tidsramme: 4 måneder
tidstab under spillet eller træningen (dage)
4 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedre ekstremitetsjusteringer - bækkenhældning på sagittalt plan
Tidsramme: 1. dag
bækkenhældning på sagittalt plan i grad
1. dag
Underekstremitetsjusteringer-hofte anteversion
Tidsramme: 1. dag
hofte anteversion i grad
1. dag
Nedre ekstremitetsjusteringer-tibiofemoral vinkel
Tidsramme: 1. dag
tibiofemoral vinkel i grad
1. dag
Underekstremitetsjusteringer - knæhyperekstensionsvinkel
Tidsramme: 1. dag
knæ hyperextension vinkel i liggende og stående stilling i grad
1. dag
Nedre ekstremitetsjusteringer - skinnebenets rotationsvinkel
Tidsramme: 1. dag
tibial rotationsvinkel i grad
1. dag
Underekstremitetsjusteringer - hoftens udvendige rotationsvinkel
Tidsramme: 1. dag
hoftens udvendige rotationsvinkel i grader
1. dag
Underekstremitetsjusteringer - hoftens indre rotationsvinkel
Tidsramme: 1. dag
hoftens indre rotationsvinkel i grader
1. dag
Nedre ekstremitetsjusteringer - navikulært drop
Tidsramme: 1. dag
navikulært fald normaliseret med fodlængde i %
1. dag
Fleksibilitet i rectus femoris
Tidsramme: 1. dag
mål knævinklen i knæbøjningsposition
1. dag
Hamstrings fleksibilitet
Tidsramme: 1. dag
mål knævinklen i 90-90 lige benløfttest
1. dag
Gastrocnemius fleksibilitet
Tidsramme: 1. dag
mål ankel dorsalfleksionsvinkel i stående stilling uden bagfodsløft fra gulvet
1. dag
Soleus fleksibilitet
Tidsramme: 1. dag
mål ankel dorsalfleksionsvinkel i knæ flex stående stilling uden bagfodsløft fra gulvet
1. dag
Iliotibial bånd fleksibilitet
Tidsramme: 1. dag
brug Obers test til at måle vinklen under vandret niveau
1. dag
Dynamiske opgaveparametre-acceleration og vinkel
Tidsramme: 1. dag
anteroposterior acceleration og vinkelændringer ved knæleddet
1. dag
Dynamiske opgaveparametre - jordreaktionskraft
Tidsramme: 1. dag
jordreaktionskraft
1. dag
Dynamiske opgaveparametre - Elektromyografi (EMG)
Tidsramme: 1. dag
brug EMG til at registrere muskelaffyring under springopgaven
1. dag
knæforlænger muskelstyrke
Tidsramme: 1. dag
knæforlænger med håndholdt dynamometer
1. dag
knæbøjningsmuskelstyrke
Tidsramme: 1. dag
knæbøjere med håndholdt dynamometer
1. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. februar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YM106052E

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ hyperekstension

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger