Transitional Case Management für Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Geneva, Schweiz, 1202
- Service d'addictologie HUG
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Substanzgebrauchsstörung
- Krankenhausaufenthalt bei der Einstellung
- Substanzgebrauchsstörung nach DSM-5 und einem der folgenden Kriterien:
- Keine vorbestehende ambulante Nachsorge oder regelmäßige Nachsorge
- Mehr als drei Notaufnahmen in den letzten 12 Monaten
- Mehr als drei Krankenhausaufenthalte in einer psychiatrischen Klinik in den letzten 12 Monaten
- Mehr als 40 Tage Krankenhausaufenthalt in den letzten 12 Monaten
- Erster Krankenhausaufenthalt wegen einer SUD
Ausschlusskriterien:
- Hinweise auf eine organische Hirnerkrankung oder Lernbehinderung basierend auf der Diagrammüberprüfung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tage im Krankenhaus
Zeitfenster: mit 12 Monaten
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Anzahl der Tage im Krankenhaus
|
mit 12 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dienstnutzung
Zeitfenster: mit 12 Monaten
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Zahl der Krankenhauseinweisungen
|
mit 12 Monaten
|
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Patientennetzwerk
Zeitfenster: 0, 3, 6, 12 Monate
|
Anzahl der Personen im Netzwerk
|
0, 3, 6, 12 Monate
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Zeit bis zur ersten Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Anzahl der Tage bis zur ersten Wiederaufnahme
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0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
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Art der Aufnahme (geplant versus ungeplant)
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Art der Aufnahme (geplant oder ungeplant) in der Patientenakte überprüft
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
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Anzahl der ER-Besuche
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Anzahl der ER-Besuche, die in der Patientenakte überprüft wurden
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
|
Therapietreue
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Prozentsatz der besuchten ambulanten Termine, die in der Patientenakte überprüft wurden
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
|
Anzahl oder Transitional Case Management Interventionen
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Anzahl oder Transitional Case Management Interventionen
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
|
Suchtverhalten
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
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Screening-Test für Alkohol, Rauchen und Drogeneinfluss (ASSIST.
V.3 Französisch)
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
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Allgemeine psychiatrische Symptome
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Health of Nation Outcome Scale – Französische Version (HoNOS-F): Werte 0–52 (höherer Wert = mehr psychiatrische Symptome)
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0, 1, 3, 6, 12 Monate
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Globales Funktionieren
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
Zeitplan der Weltgesundheitsorganisation zur Bewertung der Behinderung (WHODAS)
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0, 1, 3, 6, 12 Monate
|
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Allgemeine Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: 0, 1, 3, 6, 12 Monate
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Satisfaction With Life Scale: Werte 5 - 35 (höherer Wert = höhere Lebenszufriedenheit)
|
0, 1, 3, 6, 12 Monate
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Von den Teilnehmern verfasste Patientenverfügungen
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Patientenverfügung selbst verfasst (ja - nein)
|
an der Grundlinie
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenzufriedenheit mit Transitional Case Management
Zeitfenster: bei 1 monat
|
Patientenzufriedenheit mit Transitional Case Management
|
bei 1 monat
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Dauer und Intensität der Intervention des Transitional Case Management
Zeitfenster: bei 1 monat
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Tägliches Kontaktprotokoll (Relevé quotidien descontacts (RQC))
|
bei 1 monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ID 2017-00733
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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