Klinische Studie an chinesischen Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (GB226)
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Genormab-Injektion bei chinesischen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Verständnis der Verfahren und Inhalte der Studie und freiwillige Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung;
- Histopathologisch bestätigtes primäres mediastinales B-Zell-Lymphom (PMBCL):
- Einwilligung zur Bereitstellung archivierter Tumorgewebeproben oder frischer Gewebeproben;
- ECOG-Score: 0-1;
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate;
- Computertomographie-Scans, die innerhalb von 28 Tagen vor Studieneinschluss durchgeführt wurden, sollten mindestens eine Tumorläsion zeigen, die in zwei senkrechten Richtungen deutlich gemessen werden kann. Der längste Durchmesser der intranodalen Läsion beträgt > 1,5 cm und der längste Durchmesser der extranodalen Läsion > 1,0 cm (gemäß Lugano-Standard von 2014);
- Blutroutineanforderungen: Hämoglobin ≥80 g/L, Neutrophile ≥1,0 × 109 /L, Blutplättchen ≥75 × 109 /L (vor dem Test)Keine Bluttransfusion oder Biostimulans für 14 Tage);
- Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel)
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 ULN (Gilbert-Syndrom erlaubt ≤ 5 ULN), Asparaginsäure-Transaminase (AST) ALT ≤ 2,5 ULN (AST und/oder ALT ≤ 5 × ULN ist bei Patienten mit Lebermetastasen zulässig)
- Schilddrüsenfunktionsindizes: thyreotropes Hormon (TSH) und freies Thyroxin (FT3/FT4) waren im Normbereich. Wenn TSH und FT3 nicht im Normbereich liegen, kann FT4 eingeschlossen werden.
- Frauen sollten innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung bestätigt werden, dass sie nicht schwanger sind; sowohl Männer als auch Frauen stimmen zu, während der Studie und 6 Monate nach Abschluss wirksame Verhütungsmaßnahmen durchzuführen;
- Die Patienten waren in der Lage, den Besuch gemäß dem Zeitplan zu besuchen und gut mit dem Prüfarzt zu kommunizieren und die Studie gemäß dem Protokoll abzuschließen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen bösartigen Tumoren in der Vorgeschichte (außer geheiltem Gebärmutterhalskrebs in situ, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom) dürfen nicht an der Studie teilnehmen, es sei denn, das vollständige Ansprechen hält mindestens 2 Jahre vor der Aufnahme an und es wird geschätzt, dass keine andere Behandlung erfolgt wird während der gesamten Studie benötigt;
- Eindeutige Infiltration des Zentralnervensystems (ZNS) durch ein Lymphom, einschließlich Hirnparenchym, Meningealinvasion oder Rückenmarkskompression;
- Systemische Chemotherapie und zielgerichtete Therapie wurden innerhalb von 2 Wochen vor der experimentellen Medikation durchgeführt, und radikale/generalisierte Strahlentherapie wurde innerhalb von 4 Wochen durchgeführt. Anti-Tumor-Biotherapie (Tumor-Impfstoff, Zytokine oder Wachstumsfaktoren zur Tumorkontrolle); In 1 WochenLokale palliative Strahlentherapie;
- Ein systemisches Kortikosteroid (Prednison > 10 mg/Tag oder Äquivalent) wurde innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung verabreicht;
- Innerhalb von 2 Monaten wurde eine autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation und innerhalb von 5 Jahren eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation durchgeführt;
- Größere Operationen unter Vollnarkose wurden innerhalb von 4 Wochen vor der Studie durchgeführt. Lokalanästhesie/Epiduralanästhesie innerhalb von 2 Wochen Operation
- Aktive, bekannte Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf systemischen Lupus erythematodes, Psoriasis und rheumatoide Arthritis Typ II, entzündliche Darmerkrankung, Hashimoto-Thyreoiditis usw., außer: Typ-1-Diabetes, nur durch Hormone Hypothyreose, die mit alternativen Therapien kontrolliert werden kann , Hauterkrankungen, die keiner systemischen Behandlung bedürfen (z. Vitiligo, Psoriasis), kontrollierte Zöliakie oder Erkrankung, bei der ohne äußeren Reiz kein Wiederauftreten zu erwarten ist
- Unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck > 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg) oder pulmonale Hypertonie oder instabile Angina pectoris; Hatte einen Myokardinfarkt oder eine Bypass- oder Stentoperation innerhalb von 6 Monaten vor der Arzneimittelverabreichung; Treffen Sie in New York eine Geschichte der chronischen Herzinsuffizienz auf NYHA-Ebene 3-4; Herzklappenerkrankung mit klinischer Bedeutung; Behandelbare schwere Arrhythmie (außer Vorhofflimmern und paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie), einschließlich QTc-Interphase, männlich ≥450 ms, weiblich ≥470 ms (berechnet nach Fridericia-Formel); Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %; Zerebrovaskulärer Unfall (CVA) oder transitorische ischämische Attacke (TIA) usw. trat innerhalb von 6 Monaten vor der Verabreichung auf;
- Andere schwerwiegende Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: unkontrollierter Diabetes, aktive Geschwüre im Verdauungstrakt, aktive Blutungen usw.;
- Aktive infektiöse Personen, die eine systemische Behandlung benötigen;
- Früherer oder aktueller aktiver TB-infektiöser Patient;
- Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (hiv-ab) und Treponema pallidum-Antikörper (tp-ab) waren positiv. Hepatitis-C-Antikörper (HCV-Ab) positiv und die obere Grenze des Normalwerts von HCV-RNA quantitativ > Nachweiseinheit; Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg)positiv und HBV-DNA quantitativ > Nachweiseinheit Normalgrenze;
- Komplikationen, die eine systemische immunsuppressive medikamentöse Therapie erfordern oder die eine immunsuppressive Dosis (Prednison) > 10 mg/Tag oder eine äquivalente Dosis ähnlicher Medikamente erfordern) systemische Behandlungskomplikationen; In Abwesenheit einer aktiven Autoimmunerkrankung In diesem Fall sind inhalative oder lokal verabreichte Steroide und > 10 mg/d Prednison oder eine entsprechende Dosis erlaubt;
- Nebenwirkungen aus der vorherigen Behandlung kehrten vor der Medikation nicht auf Stufe 1 oder darunter zurück (CTCAE5.0) (Alopezie und durch Chemotherapie induzierte Neurotoxizität Grad 2 ausgenommen);
- Unkontrollierter oder symptomatischer Pleura- oder Perikarderguss;
- Frühere Verwendung von Anti-pd-1-Antikörpern, Anti-pd-11-Antikörpern, Anti-pd-12-Antikörpern oder Anti-ctla-4-Antikörpern (oder anderen Antikörpern, die auf die synergistische T-Zell-Stimulation oder Checkpoint-Signalwege wirken);
- Andere experimentelle Arzneimittel oder experimentelle Instrumente wurden innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung verwendet;
- Lebend- oder attenuierte Impfstoffe wurden innerhalb von 4 Wochen nach Verabreichung der Studie verabreicht;
- Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch wurde erfragt;
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung;
- Stillende Frauen, die nicht mit dem Stillen aufhören möchten;
- Bekannte Allergie gegen rekombinanten humanisierten monoklonalen pd-1-Antikörper oder einen seiner Hilfsstoffe; Eine bekannte Vorgeschichte von allergischen Erkrankungen oder schweren Allergien;
- Bei Patienten mit unzureichender Kommunikation, unzureichendem Verständnis und unzureichender Kooperation oder schlechter Compliance kann nicht garantiert werden, dass sie die Programmanforderungen befolgen;
- Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass die Teilnehmer an dieser klinischen Studie aus verschiedenen anderen Gründen nicht geeignet waren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: GB226 3 mg/kg alle 2 Wochen
Geptanolimab-Injektion, 3 mg/kg alle 2 Wochen
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3mg/kg behandeln alle 2 Wochen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate, ORR
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen
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Bewertung der Wirksamkeit von GB226, definiert durch die objektive Ansprechrate, bei Patienten mit B-NHL.
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bis zu 52 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktionsdauer, DOR
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen
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Bewertung der Ansprechdauer (DOR) von GB242 bei Patienten mit B-NHL.
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bis zu 52 Wochen
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Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen
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Bewertung der Dauer von der ersten Verabreichung bis zum Tod aus irgendeinem Grund bei Patienten mit B-NHL.
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bis zu 52 Wochen
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Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen
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Bewertung der Wirksamkeit von GB226, definiert als progressionsfreies Überleben, bei Patienten mit B-NHL.
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bis zu 52 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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- Gxplore-003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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