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Gepulstes Abraxane und Strahlentherapie zur Verbesserung und Aufrechterhaltung der Gehfähigkeit nach krebsbedingter Nabelschnurkompression

14. Januar 2025 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Neuartiger Ansatz von gepulstem Abraxane und Strahlentherapie zur Verbesserung und Aufrechterhaltung der Gehfähigkeit nach krebsbedingter Nabelschnurkompression

Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es, eine Kombinationsbehandlung aus Strahlentherapie und einem Medikament namens Abraxane zur Behandlung der epiduralen Rückenmarkskompression zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit ≤ 37 Punkten gemäß dem im Protokoll aufgeführten Bewertungssystem
  • Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose von Krebs, der nicht auf das ZNS oder die Wirbelsäule zurückzuführen ist.
  • MRT- oder CT-Beweis einer metastasierten epiduralen Rückenmarkskompression.
  • Patienten, die mit 30 Gy in 10 Fraktionen begonnen haben, sind nicht ausgeschlossen, solange potenziell 4 Dosen einer Chemotherapie verabreicht werden könnten. Dies bedeutet, dass der letzte nab-Paclitaxel-Start am Morgen der dritten Fraktion der Strahlentherapie erfolgen kann. Die Strahlentherapie sollte idealerweise mindestens 6 Stunden nach Beginn der nab-Paclitaxel-Infusion verabreicht werden.
  • Mindestens 18 Jahre alt.
  • Normale Knochenmark- und Organfunktion wie unten definiert:

    • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500 Zellen/mm3
    • Thrombozyten ≥ 100.000 Zellen/mm3 (transfusionsunabhängig, definiert als keine Thrombozytentransfusionen innerhalb von 7 Tagen vor der Blutentnahme)
    • Hämoglobin > 9,0 g/dl
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 mg/dl
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN
    • Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x IULN (sofern keine Knochenmetastasen vorliegen (< 5 x IULN) ohne Lebermetastasen)
    • Kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
  • Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als geschlechtsreife Frau, die (1) sich keiner Hysterektomie oder bilateralen Ovarektomie unterzogen hat oder (2) seit mindestens 24 aufeinanderfolgenden Monaten nicht auf natürliche Weise postmenopausal war) muss:

    • Entweder verpflichten Sie sich zu einer echten Abstinenz von heterosexuellen Kontakten (die monatlich überprüft werden müssen) oder Sie stimmen zu, 28 Tage vor Beginn der Behandlung mit Nab-Paclitaxel und während der Studie ohne Unterbrechung eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden und diese einzuhalten; Und
    • Beim Screening ein negatives Serum-Schwangerschaftstestergebnis haben und während des Studienverlaufs und nach dem Ende der Studientherapie laufenden Schwangerschaftstests zustimmen. Dies gilt auch dann, wenn die betroffene Person echte Abstinenz gegenüber heterosexuellen Kontakten praktiziert.
  • Männliche Probanden müssen echte Abstinenz praktizieren oder sich bereit erklären, während des sexuellen Kontakts mit einer schwangeren Frau oder einer Frau im gebärfähigen Alter während der Teilnahme an der Studie, während der Einnahmeunterbrechungen und für 6 Monate nach dem Absetzen von Nab-Paclitaxel ein Kondom zu verwenden, selbst wenn er es getan hat eine erfolgreiche Vasektomie.
  • Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständniserklärungsdokument (oder das eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters, falls zutreffend) zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris oder Herzrhythmusstörungen.
  • Schwanger und/oder Stillzeit. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor Studieneintritt einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben.
  • Bekannte HIV-Positivität bei antiretroviraler Kombinationstherapie aufgrund möglicher pharmakokinetischer Wechselwirkungen mit nab-Paclitaxel. Darüber hinaus besteht bei diesen Patienten ein erhöhtes Risiko für tödliche Infektionen, wenn sie mit einer Knochenmarksuppressionstherapie behandelt werden. Bei Patienten, die eine antiretrovirale Kombinationstherapie erhalten, werden bei entsprechender Indikation entsprechende Studien durchgeführt.
  • Frühere Strahlentherapie des Rückenmarks, die sich mit dem vorgeschlagenen Behandlungsfeld überschneiden würde.
  • Spinale Instabilität oder knöcherne Retropulsion, die die Rückenmarkskompression verursacht. Das heißt, mechanische, nicht Tumor-, Nabelschnurkompression. In diesen Fällen kann eine Operation angezeigt sein.
  • Patienten, die für eine chirurgische Dekompression wie Laminektomie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NAB-Paclitaxel- und Strahlentherapie
  • 10 Fraktionen der 3Gy -Strahlentherapie werden abgegeben.
  • Insgesamt 4 Chemoraditionen sollten in aufeinanderfolgenden Tagen ideal geliefert werden
  • Am Tag 1 des Blockers des Chemikillons wird NAB-Paclitaxel am Morgen geliefert, gefolgt von einer Strahlentherapie, die jüngste und idealerweise mindestens 6 Stunden später (nicht früher als 4 Stunden nach Beginn von NAB-Paclitaxel)
  • Am Tag 2 wird eine Strahlentherapie am Morgen geliefert, idealerweise innerhalb von 24 Stunden ab Beginn der NAB-Paclitaxel-Infusion am Vortag
  • Es gibt 2 Strahlungsfraktionen, die nicht Teil eines Chemikalienblocks sind und überall zuvor, nach oder zwischen Blöcken platziert werden können
Verwendung des View Ray-Systems
  • Dosis 15 mg/m^2
  • Sollte intravenös über 30 Minuten verabreicht werden
Andere Namen:
  • Abraxane
  • Albumingebundenes Paclitaxel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ambulanter Status
Zeitfenster: 1 Monat
- Der gehfähige Status wird kategorisiert als querschnittsgelähmt, nicht gehfähig, gehfähig mit Hilfe (z. B. mit Hilfsmitteln wie Gehhilfen oder Krücken) und gehfähig ohne Hilfe.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ambulanter Status
Zeitfenster: 3 Monate
- Der gehfähige Status wird kategorisiert als querschnittsgelähmt, nicht gehfähig, gehfähig mit Hilfe (z. B. mit Hilfsmitteln wie Gehhilfen oder Krücken) und gehfähig ohne Hilfe.
3 Monate
Ambulanter Status
Zeitfenster: 6 Monate
- Der gehfähige Status wird kategorisiert als querschnittsgelähmt, nicht gehfähig, gehfähig mit Hilfe (z. B. mit Hilfsmitteln wie Gehhilfen oder Krücken) und gehfähig ohne Hilfe.
6 Monate
Ambulanter Status
Zeitfenster: 9 Monate
- Der gehfähige Status wird kategorisiert als querschnittsgelähmt, nicht gehfähig, gehfähig mit Hilfe (z. B. mit Hilfsmitteln wie Gehhilfen oder Krücken) und gehfähig ohne Hilfe.
9 Monate
Ambulanter Status
Zeitfenster: 12 Monate
- Der gehfähige Status wird kategorisiert als querschnittsgelähmt, nicht gehfähig, gehfähig mit Hilfe (z. B. mit Hilfsmitteln wie Gehhilfen oder Krücken) und gehfähig ohne Hilfe.
12 Monate
Stärke der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Monat
-Stärkebeurteilung wird wie folgt kategorisiert: 0/5=keine Kontraktion (am schlechtesten); 1/5 = Muskelflimmern, aber keine Bewegung; 2/5 = Bewegung möglich, aber nicht gegen die Schwerkraft (Testen Sie das Gelenk in seiner horizontalen Ebene); 3/5 = Bewegung gegen Schwerkraft möglich, aber nicht gegen Widerstand des Prüfers; 4/5 = Bewegung gegen Widerstand des Prüfers möglich; 5/5=normale Stärke (am besten)
1 Monat
Schmerz im bestrahlten Bereich“ auf einer Skala gemessen
Zeitfenster: 1 Monat
-Schmerz wird auf einer Skala zwischen 0-10 gemessen. 0=keine Schmerzen (am besten) und 10=stärkste Schmerzen (am schlimmsten)
1 Monat
Schmerzen im bestrahlten Bereich, gemessen auf einer Skala
Zeitfenster: 3 Monate
-Schmerz wird auf einer Skala zwischen 0-10 gemessen. 0=keine Schmerzen (am besten) und 10=stärkste Schmerzen (am schlimmsten)
3 Monate
Schmerzen im bestrahlten Bereich, gemessen auf einer Skala
Zeitfenster: 6 Monate
-Schmerz wird auf einer Skala zwischen 0-10 gemessen. 0=keine Schmerzen (am besten) und 10=stärkste Schmerzen (am schlimmsten)
6 Monate
Schmerzen im bestrahlten Bereich, gemessen auf einer Skala
Zeitfenster: 9 Monate
-Schmerz wird auf einer Skala zwischen 0-10 gemessen. 0=keine Schmerzen (am besten) und 10=stärkste Schmerzen (am schlimmsten)
9 Monate
Schmerzen im bestrahlten Bereich, gemessen auf einer Skala
Zeitfenster: 12 Monate
-Schmerz wird auf einer Skala zwischen 0-10 gemessen. 0=keine Schmerzen (am besten) und 10=stärkste Schmerzen (am schlimmsten)
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Hiram A Gay, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201809175

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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