CAR-T Intraperitoneale Infusionen für CEA-exprimierende Adenokarzinom-Peritonealmetastasen oder malignen Aszites (IPC)
Immuntherapie bei Peritonealkarzinose (IPC) – Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CEA-CAR-T-Zell-Intraperitonealinfusionen zur Behandlung von CEA-exprimierenden Adenokarzinom-Peritonealmetastasen oder bösartigem Aszites
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02908
- Roger Williams Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Muss CEA + Karzinomatose oder malignen Aszites dokumentiert haben, wie durch einen erhöhten Serum-CEA-Spiegel (≥ 10 ng / ml) oder Immunhistochemie auf einer Biopsie oder zytologischen Probe (archiviertes Gewebe ist akzeptabel) zur Bestimmung der CEA-Expression nachgewiesen. Der Primärtumor kann intakt sein und eine begrenzte Leber- und/oder Lungenerkrankung ist zulässig.
- Muss mindestens eine auswertbare Krankheit durch körperliche Untersuchung, Serumtumormarker, radiologische Beurteilung, Tumormarker oder laparoskopische visuelle Beurteilung haben.
- Eine Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen und einen ECOG-Leistungsstatus von ≤ 2 haben.
- Kann ein geringes Volumen an Lebermetastasen haben, definiert als < 50% Ersatz des Lebervolumens durch metastasierende Erkrankung, solange alle anderen Eignungskriterien erfüllt sind.
- Bereit und in der Lage sein, den Studienplan und alle anderen Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter werden auf Schwangerschaft getestet. Schwangere Patientinnen werden von der Studie ausgeschlossen. Männer mit aktivem Kinderwunsch werden auf die unbekannten Risiken dieses Studienprotokolls für menschliche Spermien und die Notwendigkeit der Empfängnisverhütung aufmerksam gemacht.
- Erhielt ein Prüfpräparat innerhalb von 14 Tagen nach der Leukapherese oder 28 Tage vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments. Ausnahmen können mit ärztlicher Genehmigung bewilligt werden.
- Erhielt ein zugelassenes Krebsmedikament innerhalb von 14 Tagen nach der Leukapherese oder 14 Tage vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments. Ausnahmen können mit ärztlicher Genehmigung bewilligt werden.
- Haben Sie eine ungelöste Toxizität > Grad 2 aus einer früheren Krebstherapie, mit Ausnahme von stabilen chronischen Toxizitäten (≤ Grad 3), von denen nicht erwartet wird, dass sie sich auflösen.
- Haben Sie eine Vorgeschichte von histologisch bestätigten Metastasen außerhalb der Bauchhöhle, Lunge oder Leber.
- Haben großvolumige Lungen- oder Lebermetastasen, definiert als > 5 Lungenläsionen mit einer Größe von mehr als 1 cm oder ≥ 50 % Ersatz des Lebervolumens durch metastasierende Erkrankung.
- Erhaltene CAR-T-, CAR-T-Zelllinien-, CAR-NK-, CAR-pNK- oder CAR-NK-Zelllinientherapien.
Haben Sie eines der folgenden Laborergebnisse beim Screening (Screening-Volumina müssen unabhängig von der Behandlung mit Blutprodukten sein):
- Hämoglobin ≤ 8,0 g/dl
- Thrombozytenzahl < 50 × 109/l
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) < 1,0 × 109/l
- Unbehandelte oder andauernde intraabdominelle Infektion oder Darmverschluss.
Haben Sie eines der folgenden Laborergebnisse beim Screening, unabhängig von der Kausalität:
- Serumkreatinin ≥ 3,0 oder geschätzte Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml/min und nicht dialysepflichtig
- Aspartataminotransferase (AST) ≥ 4 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) und Gesamtbilirubin ≥ 2,0 mg/dl (außer bei Patienten, bei denen die Hyperbilirubinämie dem Gilbert-Syndrom zugeschrieben wird).
- eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder eine Virämie mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) haben oder ein Risiko für eine HBV-Reaktivierung haben (ein Risiko für eine HBV-Reaktivierung ist definiert als HBsAg-positiv oder Anti-HBc- Antikörper-positiv) oder positiv für HBV-Desoxyribonukleinsäure (DNA). HCV-Ribonukleinsäure (RNA) muss durch Labortests nicht nachweisbar sein.
- Schwanger sind oder stillen.
- Haben Sie eine aktive bakterielle, virale oder Pilzinfektion: Patienten mit laufender Anwendung von prophylaktischen Antibiotika, antiviralen Mitteln oder Antimykotika bleiben förderfähig, solange es keinen Hinweis auf eine aktive Infektion gibt.
- Hat einen signifikanten medizinischen Zustand, eine Laboranomalie oder eine psychiatrische Erkrankung, die den Patienten daran hindern würde, an der Studie teilzunehmen.
- Hat einen Zustand, einschließlich des Vorhandenseins von Laboranomalien, der den Patienten einem inakzeptablen Risiko aussetzt, wenn der Patient an der Studie teilnehmen sollte.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 40 %
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anti-CEA-CAR-T-Zellen
Patienten mit CEA-exprimierenden Peritonealmetastasen oder malignem Aszites wird eine intraperitoneale Infusion von genmodifizierten Anti-CEA-T-Zellen verabreicht
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Intraperitoneale Verabreichung von Anti-CEA-CAR-T-Zellen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit intraperitonealer CAR-T-Zell-Infusionen, gemessen an der Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 16 Wochen
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Bestimmung der Sicherheit und der maximal tolerierten Dosis (MTD) nach intraperitonealer(n) Infusion(en) von Anti-CEA-CAR-T-Zellen bei inoperablen CEA+-Peritonealmetastasen oder malignem Aszites.
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16 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 20 Wochen
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Als Aktivitätsmaß wird das progressionsfreie Überleben (PFS) bewertet.
Die Ereignisse für die Beurteilung des PFS sind Krankheitsprogression und Todesfälle
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20 Wochen
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 20 Wochen
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Als Aktivitätsmaß wird das Gesamtüberleben (OS) bewertet.
Die Ereignisse für die OS-Beurteilung sind Todesfälle.
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20 Wochen
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Darmverschlussfreies Überleben
Zeitfenster: 20 Wochen
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Messen des Zeitrahmens, in dem ein Patient keinen Darmverschluss erleidet
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20 Wochen
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Veränderungen der Lebensqualität
Zeitfenster: 20 Wochen
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Veränderungen der Lebensqualität, gemessen anhand des Quality of Life Index (IQI) Survey vor und nach der Behandlung
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20 Wochen
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Antwort des Peritoneal Carcinomatosis Index (PCI)
Zeitfenster: 16 Wochen
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Direkte Visualisierung der Beurteilung der Tumorlast durch die PCI vor und nach der Behandlung
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16 Wochen
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Ansprechen auf die radiologische Behandlung durch MRT
Zeitfenster: 20 Wochen
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Veränderungen der Tumorgröße
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20 Wochen
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Ansprechen auf die radiologische Behandlung durch PET
Zeitfenster: 20 Wochen
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Veränderungen in der Stoffwechselaktivität des Tumors
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20 Wochen
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Serologische Ansprechraten
Zeitfenster: 20 Wochen
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Messung von CEA und CA19-9
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20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Steven C Katz, MD, Roger Williams Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Peritonealerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neoplastische Prozesse
- Abdominelle Neubildungen
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Karzinom
- Neoplasma Metastasierung
- Adenokarzinom
- Peritoneale Neubildungen
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Aszites
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 340-74
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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