Niedrige vs. Standard-Tagesdosen von Antiepileptika bei neu diagnostizierter, zuvor unbehandelter Epilepsie (STANDLOW) (STANDLOW)
Wirksamkeit und Verträglichkeit niedriger vs. täglicher Standarddosen von Antiepileptika bei neu diagnostizierter, zuvor unbehandelter Epilepsie (STANDLOW). Eine multizentrische, randomisierte, einfach verblindete Parallelgruppenstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Carbamazepin
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Levetiracetam
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Valproat
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Zonisamid
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Oxcarbazepin
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Topiramat
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Lamotrigin
- Arzneimittel: Niedrig dosiertes Gabapentin
- Arzneimittel: Standarddosis Carbamazepin
- Arzneimittel: Standarddosis Levetiracetam
- Arzneimittel: Standarddosis Valproat
- Arzneimittel: Standarddosis Zonisamid
- Arzneimittel: Oxcarbazepin in Standarddosis
- Arzneimittel: Topiramat in Standarddosis
- Arzneimittel: Standarddosis Lamotrigin
- Arzneimittel: Gabapentin in Standarddosis
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ettore Beghi, MD
- Telefonnummer: 0239014542
- E-Mail: ettore.beghi@marionegri.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Giorgia Giussani, PhD
- Telefonnummer: 0239014604
- E-Mail: giorgia.giussani@marionegri.it
Studienorte
-
-
-
Monza, Italien, 20900
- ASST Monza Ospedale San Gerardo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter;
- Neu diagnostizierte, zuvor unbehandelte Epilepsie, definiert gemäß der ILAE-Definition (Fisher et al, 2014);
- Nach fokalen Anfällen, definiert gemäß den ILAE-Kriterien (Kommission, 1981);
- In der Lage, die Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
Ein Patient wird ausgeschlossen, wenn mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
- Alter unter 18 Jahren;
- Wenn Sie primär oder sekundär generalisierte tonische und/oder klonische Anfälle oder andere (nicht fokale) Anfallsarten erlebt haben;
- Frühere Exposition gegenüber AEDs;
- Erfordern niedriger oder Standarddosen aufgrund individueller Bedürfnisse;
- Unfähigkeit, die Ziele oder Modalitäten der Studie zu verstehen;
- Aktuelle Schwangerschaft oder geplante Schwangerschaft während des Studienzeitraums (z. B. die nicht postmenopausal sind, chirurgisch steril sind oder eine unzureichende Empfängnisverhütung anwenden). Ein postmenopausaler Zustand ist definiert als keine Menstruation für 12 Monate ohne alternative medizinische Ursache;
- Vorherige Behandlung mit einem Antiepileptikum;
- Männer, die für die Dauer der Behandlung nicht in der Lage sind, Verhütungsmittel anzuwenden.
- Schlechte Einhaltung der zugewiesenen Behandlungen;
- Weigerung, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
- Die Prüfärzte der Studie erhalten die Zusammenfassung der Produkteigenschaften (SPC), die für jedes Studienmedikament verfügbar ist. Patienten können nicht in die Studie aufgenommen werden, wenn die in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels beschriebenen Gegenanzeigen/Warnhinweise erfüllt sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Geringe Dosis
Die Dosierung ist in mg angegeben: niedrig dosiertes Carbamazepin, 300; niedrig dosiertes Levetiracetam, 500; niedrig dosiertes Valproat, 300; niedrig dosiertes Zonisamid, 150; niedrig dosiertes Oxcarbazepin, 600; niedrig dosiertes Topiramat, 100; niedrig dosiertes Lamotrigin, 100; niedrig dosiertes Gabapentin, 450.
Die Studienmedikamente liegen in Form von Tabletten zur täglichen Verabreichung vor.
Die Dauer der Verabreichung des Studienmedikaments beträgt 12 Monate.
Die Wahl des Medikaments liegt im Ermessen des behandelnden Arztes, muss jedoch auf AEDs beschränkt werden, die für die Monotherapie vermarktet werden.
Alle Studienmedikamente werden gemäß den jeweiligen SPCs verwendet, die vom Promoter an alle Prüfärzte der Studie gesendet werden.
|
Carbamazepin, 300 mg/Tag
Andere Namen:
Levetiracetam 500 mg/Tag
Andere Namen:
Valproat 300 mg/Tag
Andere Namen:
Zonisamid 150 mg/Tag
Andere Namen:
Oxcarbazepin 600 mg/Tag
Andere Namen:
Topiramat 100 mg/Tag
Andere Namen:
Lamotrigin 100 mg/Tag
Andere Namen:
Gabapentin 450 mg/Tag
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Standarddosis
Die Dosierung ist in mg angegeben: Standarddosis Carbamazepin 600; Standarddosis Levetiracetam 1000; Standarddosis Valproat, 600; Standarddosis Zonisamid 300; Standarddosis Oxcarbazepin 1200; Standarddosis Topiramat, 200; Standarddosis Lamotrigin, 200; Standarddosis Gabapentin 900.
Die Studienmedikamente liegen in Form von Tabletten zur täglichen Verabreichung vor.
Die Dauer der Verabreichung des Studienmedikaments beträgt 12 Monate.
Die Wahl des Medikaments liegt im Ermessen des behandelnden Arztes, muss jedoch auf AEDs beschränkt werden, die für die Monotherapie vermarktet werden.
Alle Studienmedikamente werden gemäß den jeweiligen SPCs verwendet, die vom Promoter an alle Prüfärzte der Studie gesendet werden.
|
Carbamazepin 600 mg/Tag
Andere Namen:
Levetiracetam 1000 mg/Tag
Andere Namen:
Valproat 600 mg/Tag
Andere Namen:
Zonisamid 300 mg/Tag
Andere Namen:
Oxcarbazepin 1200 mg/Tag
Andere Namen:
Topiramat 200 mg/Tag
Andere Namen:
Lamotrigin 200 mg/Tag
Andere Namen:
Gabapentin 900 mg/Tag
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Behandlungsversagen
Zeitfenster: 12 Monate
|
Der Anteil der Patienten mit einem Behandlungsversagen motiviert durch die Notwendigkeit, die zugewiesene Dosis oder das zugewiesene Arzneimittel für den Anfalls-Rückfall während der Nachuntersuchung zu ändern. Alle Proportionen werden als Prozentsätze angegeben. |
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Drogenbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 12 Monate
|
Der Anteil der Patienten mit einem Behandlungsversagen motiviert durch unerträgliche medikamentenbedingte unerwünschte Ereignisse während der Nachuntersuchung;
|
12 Monate
|
|
PSQ-18, italienische Version
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die Punktzahl der sieben Patientenzufriedenheit Fragebogen 18 Elemente (PSQ-18) Subskalen (allgemeine Zufriedenheit, technische Qualität, zwischenmenschliche Weise, Kommunikation, finanzielle Aspekte, Zeit mit Arzt, Zugänglichkeit und Bequemlichkeit) beim letzten Besuch; Die Punktzahl jeder Subskala reicht von 1 (schlimmsten) bis 5 (am besten).
|
12 Monate
|
|
QOLIE-31, Italienische Version
Zeitfenster: 12 Monate
|
Qolie-31 misst die Lebensqualität von Patienten mit Epilepsie (Bereich 0-100, wobei 0 der schlimmsten Lebensqualität entspricht und 100 entspricht den besten) am Ende des Studienbesuchs.
|
12 Monate
|
|
Nutzung der Ressourcen im Gesundheitswesen.
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die durchschnittlichen Kosten für die Gesundheitsressourcen des täglichen Patienten, die für die Behandlung von Epilepsie in den ersten 12 Monaten der Studie konsumiert werden.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ettore Beghi, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, Bogacz A, Cross JH, Elger CE, Engel J Jr, Forsgren L, French JA, Glynn M, Hesdorffer DC, Lee BI, Mathern GW, Moshe SL, Perucca E, Scheffer IE, Tomson T, Watanabe M, Wiebe S. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014 Apr;55(4):475-82. doi: 10.1111/epi.12550. Epub 2014 Apr 14.
- Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. From the Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Epilepsia. 1981 Aug;22(4):489-501. doi: 10.1111/j.1528-1157.1981.tb06159.x. No abstract available.
- Abimbola S, Martiniuk AL, Hackett ML, Anderson CS. The influence of design and definition on the proportion of general epilepsy cohorts with remission and intractability. Neuroepidemiology. 2011;36(3):204-12. doi: 10.1159/000327497. Epub 2011 May 24.
- Beghi E, Niero M, Roncolato M. Validity and reliability of the Italian version of the Quality-of-Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-31). Seizure. 2005 Oct;14(7):452-8. doi: 10.1016/j.seizure.2005.07.008. Epub 2005 Aug 10.
- Gilliam F. Optimizing health outcomes in active epilepsy. Neurology. 2002 Apr 23;58(8 Suppl 5):S9-20. doi: 10.1212/wnl.58.8_suppl_5.s9.
- Maguire M, Marson AG, Ramaratnam S. Epilepsy (partial). BMJ Clin Evid. 2010 Jun 28;2010:1214.
- Perucca P, Jacoby A, Marson AG, Baker GA, Lane S, Benn EK, Thurman DJ, Hauser WA, Gilliam FG, Hesdorffer DC. Adverse antiepileptic drug effects in new-onset seizures: a case-control study. Neurology. 2011 Jan 18;76(3):273-9. doi: 10.1212/WNL.0b013e318207b073.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Epilepsie
- Epilepsien, teilweise
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hypoglykämische Mittel
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Enzyminhibitoren
- Depressiva des Zentralnervensystems
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Analgetika
- Neurotransmitter-Agenten
- Spannungsgesteuerte Natriumkanalblocker
- Natriumkanalblocker
- Membrantransportmodulatoren
- Anti-Angst-Mittel
- Beruhigungsmittel
- Psychopharmaka
- GABA-Agenten
- Kalziumkanalblocker
- Antimanische Mittel
- Erregende Aminosäurewirkstoffe
- Erregende Aminosäureantagonisten
- Antipsychotika
- Nootropika
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- Gabapentin
- Lamotrigin
- Zonisamid
- Levetiracetam
- Oxcarbazepin
- Topiramat
- Valproinsäure
- Carbamazepin
- Antikonvulsiva
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STANDLOW
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .