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Bewertung von Schmerz und antibakterieller Aktivität von Chitosan im Vergleich zu Natriumhypochlorit als Spülmittel in infizierten Kanälen

23. Oktober 2018 aktualisiert von: sarah mahgoub, Cairo University

Bewertung der postoperativen Schmerzen und der antibakteriellen Aktivität von Chitosan-Nanopartikeln im Vergleich zu Natriumhypochlorit als Wurzelkanalspülmittel in infizierten Wurzelkanälen

Eine randomisierte klinische Studie, die darauf abzielt, die Wirkung von Chitosan-Nanopartikeln (CS-np) im Vergleich zu Natriumhypochlorit als Wurzelkanalspülmittel auf postoperative Schmerzen und die antibakterielle Aktivität gegen E. faecalis in infizierten Wurzelkanälen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Chitosan-Nanopartikeln (CS-np) im Vergleich zu Natriumhypochlorit als Wurzelkanalspülmittel auf postoperative Schmerzen und die antibakterielle Aktivität gegen E. faecalis in infizierten Wurzelkanälen zu untersuchen. Es wird eine erste Wurzelkanalprobe vor der Behandlung entnommen. Diese wird als Probe Nr. 1 bezeichnet. Nach der ersten Stichprobe werden die Patienten nach zufälliger Reihenfolge zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. In Gruppe I: Natriumhypochlorit (NaOCL 2,5 %) wird während der Instrumentierung der Kanäle verwendet. In Gruppe II: Chitosan-Nanopartikel (CS-np) werden verwendet. Nach der Vorbereitung wird die Probe Nr. 2 entnommen. Der Schmerz wird beurteilt, indem dem Patienten die numerische Schmerzeinstufungsskala (NRS) gegeben wird, um seine Schmerzen 24, 48 und 72 Stunden nach dem ersten Besuch einzuschätzen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 45 Jahren.
  • Patienten mit bleibenden reifen Zähnen (geschlossene Spitze).
  • Einwurzelige einkanalige nekrotische Frontzähne ohne apikale Parodontitis oder mit leichter Erweiterung des Peridontiums.
  • Die Patienten sollten frei von systemischen Erkrankungen sein.
  • Patienten mit normaler parodontaler Tiefe von weniger oder gleich 3 mm.
  • Patienten, die der Einwilligung zustimmen und sich zur Nachsorge verpflichten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bleibenden unreifen Zähnen.
  • Zähne mit vitaler Pulpa.
  • Patienten mit Gesichtsschwellung oder akuter Infektion oder Schmerzen bei Perkussion
  • Patienten mit Fistel.
  • Zähne mit vertikalen Wurzelfrakturen, interner oder externer Wurzelresorption und Verkalkung
  • Zähne mit parodontaler Beteiligung oder periapikalem Knochenverlust.
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen, die das vorhersagbare Ergebnis beeinflussen können.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Nicht wiederherstellbare Zähne.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Natriumhypochlorit
Natriumhypochlorit (NaOCL) ist das am meisten empfohlene Spülmittel aufgrund seiner breiten antibakteriellen Wirkung, der Fähigkeit, nekrotisches Gewebe und Dentinkollagen aufzulösen und Endotoxine zu inaktivieren. 10 ml 2,5 % NaOCL werden während der Instrumentierung in der Kontrollgruppe verwendet
Arzneimittel: Natriumhypochlorit
Natriumhypochlorit (NaOCL) ist das am meisten empfohlene Spülmittel aufgrund seiner breiten antibakteriellen Wirkung, der Fähigkeit, nekrotisches Gewebe und Dentinkollagen aufzulösen und Endotoxine zu inaktivieren. 10 ml 2,5 % NaOCL werden während der Instrumentierung in der Kontrollgruppe verwendet
EXPERIMENTAL: Chitosan-Nanopartikel
Chitosan ist ein bioaktives Polymer, das aus der Deacetylierung von Chitin gewonnen wird und aufgrund seiner antimikrobiellen Eigenschaften und seiner Biokompatibilität und Fähigkeit, der Alterung über längere Zeiträume zu widerstehen, in biomedizinischen Anwendungen eingesetzt wird und eine antibakterielle Wirkung bei der Wurzelkanaldesinfektion bietet. 10 ml cs-np werden während der Instrumentierung verwendet Interventionsgruppe
Arzneimittel: Chitosan-Nanopartikel
Chitosan ist ein bioaktives Polymer, das aus der Deacetylierung von Chitin gewonnen wird und aufgrund seiner antimikrobiellen Eigenschaften und seiner Biokompatibilität und Fähigkeit, der Alterung über längere Zeiträume zu widerstehen, in biomedizinischen Anwendungen eingesetzt wird und eine antibakterielle Wirkung bei der Wurzelkanaldesinfektion bietet. 10 ml cs-np werden während der Instrumentierung verwendet Interventionsgruppe
Andere Namen:
  • Chitosan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
antibakterielle Aktivität
Zeitfenster: Am Tag 1 werden beim selben Besuch der endodontischen Behandlung zwei Proben entnommen, die Ergebnismessungen werden nach 24 Stunden bewertet. die Daten werden nach Studienabschluss ca. 1 Jahr gemeldet
Die antibakterielle Aktivität wird durch Probenahme und Kulturmethode bewertet. Die Proben werden einer mikrobiologischen Analyse unterzogen, um ihre individuelle mikrobiologische Belastung nach 24 h zu ermitteln, diese wird durch Zählen der koloniebildenden Einheiten (KBE) analysiert.
Am Tag 1 werden beim selben Besuch der endodontischen Behandlung zwei Proben entnommen, die Ergebnismessungen werden nach 24 Stunden bewertet. die Daten werden nach Studienabschluss ca. 1 Jahr gemeldet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Sarah mahgoub

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

es ist nicht geplant, die individuellen Teilnehmerdaten anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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