Eine Phase-1-Studie mit LCAR-C182A-Zellen zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs und duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
Eine offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LCAR-C182A, einer Anti-Claudin18.2-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs und duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, China, 710004
- The First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- der Proband hat die möglichen Risiken und Vorteile einer Teilnahme an dieser Studie vollständig verstanden und eine Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnet;
- Alter 18-75 Jahre;
- Histologisch bestätigtes inoperables fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens (einschließlich Adenokarzinom des ösophagealen Überganges im Magen) oder fortgeschrittenes duktales Pankreaskarzinom;
- Claudin18.2 positiv durch Immunhistochemie;
- Zuvor die Empfehlungen des National Comprehensive Cancer Network (NCCN 2019 V1) oder die Magenkrebs-Leitlinien des Cooperative Professional Committee on Clinical Oncology (CSCO 2018 V1) der Chinese Anti-Cancer Association akzeptiert oder das Standardbehandlungsschema als gleichwertig angesehen vom Ermittler
- Bauchspeicheldrüsenkrebs: ≥ 1-Linien-Standard-Chemotherapie oder Regime, die vom Prüfarzt als gleichwertig angesehen werden, haben kürzlich versagt oder können in der ersten Linie nicht vertragen werden;
- Durch CT-Scan oder MRT müssen Patienten mit einer messbaren Läsion von ≥ 1 cm oder einem einzelnen Lymphknoten mit einem kurzen Durchmesser von ≥ 1,5 cm (RECIST 1.1) die Erlaubnis des leitenden Prüfarztes einholen, wenn die Läsion messbar ist, d. h. die Zielläsion eine Lymphe ist Knotenmetastasen;
- ECOG 0 ~ 1;
- erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Die Blutroutine entsprach bestimmten Standards;
- biochemischer Bluttest erfüllt bestimmte Kriterien;
- Blutschwangerschaftstest von Frauen im gebärfähigen Alter war negativ;
Ausschlusskriterien:
- eine CAR-T-Therapie erhalten hat, die auf ein beliebiges Ziel abzielt.
- jemals eine Behandlung gegen Claudin18.2 erhalten haben.
- Hirnmetastasen mit Symptomen des zentralen Nervensystems;
- schwangere oder stillende Frauen;
- unkontrollierter Diabetes;
- Die Sauerstoffabsorption ist erforderlich, um eine angemessene Blutsauerstoffsättigung aufrechtzuerhalten;
- Patienten mit Pylorusobstruktion, Magenperforation, teilweiser oder vollständiger Darmobstruktion und vollständiger Gallengangsobstruktion, die nach aktiver Behandlung nicht behoben werden können;
- Lebererkrankung; Chronische Hepatitis-Infektion mit HBV/HCV;
- Seropositiv für Human Immunodeficiency Virus (HIV);
- Jede aktive Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung;
- eine offensichtliche Blutungsneigung haben, wie z. B. Magen-Darm-Blutungen, Gerinnungsstörungen und Hypersplenismus;
- instabile Angina pectoris innerhalb der letzten 6 Monate, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt;
- schwere unkontrollierte Arrhythmien; linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50 %;
- Aktivität, die parenterale Antibiotika oder eine unkontrollierte Infektion erfordert; Es gibt Hinweise auf eine schwere aktive virale, bakterielle oder unkontrollierte systemische Pilzinfektion
- andere bösartige Erkrankungen in den letzten 5 Jahren außer Nicht-Melanom-Hautkrebs oder In-situ-Zervixkrebs;
- chronische Krankheiten, die mit Steroiden oder anderen immunsuppressiven Mitteln behandelt werden;
- Gleichzeitige Anwendung von hämatopoetischem Wachstumsfaktor;
- Gleichzeitige Anwendung von Krebsmedikamenten oder -therapie (außer Strahlentherapie zur Schmerzlinderung usw. für Nicht-Zielläsionen);
- gleichzeitige Untersuchungsbehandlung;
- Haben sich innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese einer Chemotherapie, Strahlentherapie oder einer anderen experimentellen Behandlung unterzogen
- Schlaganfall oder Konvulsion innerhalb von 6 Monaten vor Unterzeichnung des ICF;
- innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten haben;
- Sie haben sich innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen oder erwarten, sich während des Studienverlaufs oder innerhalb von 2 Wochen nach der Studienbehandlung einem größeren chirurgischen Eingriff zu unterziehen (mit Ausnahme einer erwarteten Lokalanästhesieoperation).
- Allergisch gegen das Studienmedikament und verwandte Arzneimittel (einschließlich, aber nicht beschränkt auf DMSO und Dextran 40) oder allergisch gegen andere Immuntherapien und verwandte Arzneimittel
- Vorhandensein einer Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten daran hindern würde, sich einer Behandlung gemäß diesem Protokoll zu unterziehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: chimäre Antigenrezeptor-T-Zelle
LCAR-C182A-Zellen
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Die Patienten erhalten Fludarabin (3×300 mg/m^2) und Cyclophosphamid (3×30 mg/m^2) IV an den Tagen -5 bis -3, und dann erhalten die Patienten CAR-T-Zellen.
PS: Die spezifische Dosis von Fludarabin und Cyclophosphamid wird entsprechend dem individuellen Zustand des Patienten und dem Urteil des Prüfarztes angepasst.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 90 Tage nach der Infusion
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Ein unerwünschtes Ereignis ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei einem Teilnehmer auftritt, dem ein Prüfpräparat verabreicht wurde, und es sind nicht unbedingt nur Ereignisse mit einem klaren kausalen Zusammenhang mit dem entsprechenden Prüfpräparat.
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90 Tage nach der Infusion
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Feststellung des MTD)/ RP2D-Schemas
Zeitfenster: 90 Tage nach der Infusion
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Maximal tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
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90 Tage nach der Infusion
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Transgenspiegel von LCAR-C182A CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Die Transgenspiegel von LCAR-C182A-CAR-T-Zellen werden unter Verwendung sensitiver Testmethoden bewertet
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2 Jahre nach der Infusion
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Chimäre Antigenrezeptor T (CAR-T) Positive Zellkonzentration
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Venöse Blutproben werden zur Messung der CAR-T-positiven Zellkonzentration entnommen
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2 Jahre nach der Infusion
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Systemische Zytokinkonzentrationen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Zytokinkonzentrationen im Serum wie IL-2, IL-6, IL-8, 1L-10, TNF-α, IFN-γ werden zur Biomarkerbewertung gemessen
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2 Jahre nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Die ORR ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen gemäß den Kriterien der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST).
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2 Jahre nach der Infusion
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Dauer der Remission (DOR) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Die DOR ist definiert als die Zeit zwischen dem anfänglichen Einsetzen einer vollständigen oder teilweisen Remission und dem Einsetzen der Krankheitsprogression bei Patienten mit objektiver Remission gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST)-Kriterien.
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2 Jahre nach der Infusion
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Fortschrittsfreies Überleben (PFS) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Das PFS ist definiert als die Zeit von der Aufnahme bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Tod gemäß den Kriterien der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST).
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2 Jahre nach der Infusion
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Gesamtüberleben (OS) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
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Das OS ist definiert als die Zeit von der Aufnahme bis zum Tod jeglicher Ursache gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST)-Kriterien.
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2 Jahre nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Enxiao Li, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MO-GPC01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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