Et fase 1-studie af LCAR-C182A-celler i behandling af avanceret gastrisk cancer og bugspytkirtel ductal adenokarcinom
Et fase 1, åbent studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af LCAR-C182A, en anti-Claudin18.2 CAR-T celleterapi hos patienter med avanceret gastrisk cancer og bugspytkirtel ductal adenokarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kina, 710004
- The First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersonen har fuldt ud forstået de mulige risici og fordele ved at deltage i denne undersøgelse og har underskrevet en informeret samtykkeformular (ICF);
- Alder 18-75 år;
- Histologisk bekræftet ikke-operabelt fremskredent gastrisk adenokarcinom (herunder gastrisk esophageal junction adenokarcinom) eller fremskreden pancreas ductalt carcinom;
- Claudin18.2 positiv ved immunhistokemi;
- Tidligere accepteret anbefalingerne fra det nationale omfattende kræftnetværk (NCCN 2019 V1) eller retningslinjerne for gastrisk cancer fra den cooperative faglige komité for klinisk onkologi (CSCO 2018 V1) fra den kinesiske anti-cancerforening, eller standardbehandlingsregimen, der anses for at være ækvivalent af efterforskeren;
- Bugspytkirtelkræft: ≥1 linje standard kemoterapi, eller regimer, der anses for at være ækvivalente af investigator, har for nylig fejlet eller kan ikke tolereres i første linje.
- Ved CT-scanning eller MR-scanning skal patienter med en målbar læsion ≥1 cm eller en enkelt lymfeknude med en kort diameter ≥1,5 cm (RECIST 1.1) indhente tilladelse fra den primære investigator, hvis læsionen er målbar, dvs. mållæsionen er lymfe knudemetastase;
- ECOG 0 ~ 1;
- forventet overlevelsesperiode≥ 3 måneder;
- blodrutine var i overensstemmelse med visse standarder;
- biokemiske blodprøver opfylder visse kriterier;
- blodgraviditetstest af kvinder i den fødedygtige alder var negativ;
Ekskluderingskriterier:
- har modtaget CAR-T-terapi rettet mod ethvert mål.
- nogensinde modtaget nogen behandling rettet mod Claudin18.2.
- hjernemetastaser med symptomer på centralnervesystemet;
- gravide eller ammende kvinder;
- ukontrolleret diabetes;
- Iltabsorption er nødvendig for at opretholde tilstrækkelig iltmætning i blodet;
- Patienter med pylorusobstruktion, gastrisk perforation, delvis eller fuldstændig intestinal obstruktion og komplet galdeobstruktion, som ikke kan afhjælpes efter aktiv behandling;
- Leversygdom;Kronisk hepatitisinfektion med HBV/HCV;
- Seropositiv for human immundefektvirus (HIV);
- Enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom;
- har tydelig blødningstendens, såsom gastrointestinal blødning, koagulationsdysfunktion og hypersplenisme;
- ustabil angina inden for de seneste 6 måneder, symptomatisk kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt;
- svære ukontrollerede arytmier; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50%;
- aktivitet, der kræver parenterale antibiotika eller ukontrolleret infektion;Der er tegn på alvorlig aktiv viral, bakteriel eller ukontrolleret systemisk svampeinfektion
- andre maligniteter inden for de seneste 5 år bortset fra ikke-melanom hudkræft eller in-situ livmoderhalskræft;
- kroniske sygdomme behandlet med steroider eller andre immunsuppressive midler;
- Samtidig brug af hæmatopoietisk vækstfaktor;
- Samtidig brug af kræftlægemidler eller terapi (undtagen strålebehandling til smertelindring osv. til ikke-mål-læsioner);
- Samtidig undersøgelsesbehandling;
- Har gennemgået kemoterapi, strålebehandling eller anden eksperimentel behandling inden for 4 uger før aferese
- slagtilfælde eller kramper inden for 6 måneder før underskrivelse af ICF;
- Har modtaget en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før aferese;
- Har gennemgået en større kirurgisk operation inden for 2 uger før aferese, eller forventer at gennemgå en større kirurgisk operation under undersøgelsesprocessen eller inden for 2 uger efter undersøgelsesbehandlingen (med undtagelse af forventet lokalbedøvelsesoperation)
- Allergisk over for forsøgslægemidlet og relaterede lægemidler (herunder, men ikke begrænset til DMSO og dextran 40), eller allergisk over for anden immunterapi og relaterede lægemidler
- Tilstedeværelse af enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville forhindre patienten i at gennemgå behandling i henhold til denne protokol
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kimærisk antigenreceptor T-celle
LCAR-C182A celler
|
Patienterne får fludarabin (3×300 mg/m^2) og cyclophosphamid (3×30 mg/m^2) IV på dag -5 til-3, og derefter modtager patienterne CAR-T-celler.
PS: Den specifikke dosis af fludarabin og cyclophosphamid justeres i henhold til individets individuelle tilstand og efterforskerens vurdering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: 90 dage efter infusion
|
En uønsket hændelse er enhver uønsket medicinsk hændelse, der opstår hos en deltager, der har administreret et forsøgsprodukt, og det indikerer ikke nødvendigvis kun hændelser med en klar årsagssammenhæng med det relevante forsøgsprodukt.
|
90 dage efter infusion
|
|
MTD)/ RP2D regimefund
Tidsramme: 90 dage efter infusion
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2 dosis (RP2D)
|
90 dage efter infusion
|
|
Transgene niveauer af LCAR-C182A CAR-T-celler
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Transgene niveauer af LCAR-C182A CAR-T-celler ved hjælp af følsomme analysemetoder vil blive vurderet
|
2 år efter infusion
|
|
Kimærisk antigenreceptor T (CAR-T) positiv cellekoncentration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Venøse blodprøver vil blive indsamlet til måling af CAR-T positiv cellulær koncentration
|
2 år efter infusion
|
|
Systemiske cytokinkoncentrationer
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
Serumcytokinkoncentrationer såsom IL-2, IL-6, IL-8, 1L-10, TNF-α, IFN-y vil blive målt til biomarkørvurdering
|
2 år efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
ORR er defineret som andelen af patienter med fuldstændig eller delvis respons i henhold til kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST).
|
2 år efter infusion
|
|
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
DOR er defineret som tiden mellem den første indtræden af fuldstændig eller delvis remission og begyndelsen af sygdomsprogression hos patienter med objektiv remission i henhold til kriterierne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST).
|
2 år efter infusion
|
|
Progress Free Survival (PFS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
PFS er defineret som tiden fra tilmelding til sygdomsprogression eller død i henhold til kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST).
|
2 år efter infusion
|
|
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
|
OS er defineret som Tid fra indskrivning til død af enhver årsag i henhold til kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST).
|
2 år efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Enxiao Li, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MO-GPC01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .