Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie mit Tisotumab Vedotin bei japanischen Probanden mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (innovaTV 206)

17. Juni 2022 aktualisiert von: Genmab

Offene Phase-1/2-Studie mit Tisotumab Vedotin bei japanischen Probanden mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Offene Phase-1/2-Studie mit Tisotumab Vedotin bei japanischen Probanden mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Teil 1 dieser Studie wird die maximal tolerierte Dosis (MTD) und/oder die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) und das Sicherheitsprofil von Tisotumab Vedotin bei Patienten mit soliden malignen Erkrankungen bestimmen. In Teil 2 dieser Studie werden Probanden mit Gebärmutterhalskrebs aufgenommen, um weitere Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit, PK und Antitumoraktivität bereitzustellen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
23

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Chiba-Ken
      • Kashiwa-shi, Chiba-Ken, Japan, 277-8577
        • National Cancer Center Hosptial East
    • Ehime-Ken
      • Matsuyama-Shi, Ehime-Ken, Japan, 791-0280
        • NHO Shikoku Cancer Center
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japan, 003-0804
        • NHO Hokkaido Cancer Center
    • Kanagawa-Ken
      • Yokohama-shi, Kanagawa-Ken, Japan, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center
    • Saitama-Ken
      • Hidaka-shi, Saitama-Ken, Japan, 350-1298
        • Saitama Medical University International Medical Center
    • Shizuoka-Ken
      • Sunto-gun, Shizuoka-Ken, Japan, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
    • Tokyo-To
      • Chuo-ku, Tokyo-To, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital
      • Shinjuku-ku, Tokyo-To, Japan, 160-8582
        • Keio University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien (Haupt):

  • NUR TEIL 1: Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, bei denen es während der Standardtherapie zu einer Krankheitsprogression gekommen ist oder die eine Standardtherapie nicht vertragen oder für die sie nicht infrage kommt.
  • NUR TEIL 2: Patienten mit extrapelvinem metastasiertem oder rezidivierendem Zervixkarzinom, einschließlich Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom oder adenosquamöser Histologie, bei denen die Krankheit unter Standard-Chemotherapie in Kombination mit Bevacizumab, falls geeignet, fortschritt.

Die Patienten dürfen nicht mehr als 2 vorherige systemische Behandlungsschemata für rezidivierende oder metastasierte zervikale Erkrankungen erhalten haben.

  • Messbare Krankheit nach RECIST v1.1
  • Muss am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 20 Jahre alt sein
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
  • Nicht schwanger ist, stillt oder erwartet, Kinder innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie und für mindestens 6 Monate nach der letzten Verabreichung der Studienbehandlung zu empfangen
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während und für 6 Monate nach der letzten Dosis der Verabreichung des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden
  • Ein Mann, der mit einem WOCBP sexuell aktiv ist und sich keiner Vasektomie unterzogen hat, muss einer Barrieremethode zur Empfängnisverhütung zustimmen (nur Teil 1)
  • Muss eine unterschriebene Einverständniserklärung abgeben, bevor studienbezogene Aktivitäten durchgeführt werden.

Ausschlusskriterien (Haupt):

  • NUR TEIL 2: Klinisch relevante bilaterale Hydronephrose, die nicht durch Ureterstents oder perkutane Drainage gelindert werden kann.
  • Bekannte frühere oder aktuelle Gerinnungsstörungen, die zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen.
  • Anhaltende starke Blutungen.
  • Hat zu Studienbeginn eine aktive Erkrankung der Augenoberfläche. Probanden mit einer Vorgeschichte von vernarbender Konjunktivitis sind nicht förderfähig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Experimentelles Tisotumab Vedotin
Offene, einarmige Studie, in der Tisotumab Vedotin verabreicht wird
Arzneimittel: Tisotumab Vedotin
Tisotumab Vedotin wird einmal alle 21 Tage intravenös verabreicht. Die Dosisniveaus werden durch die Anfangsdosis und die in der Studie durchgeführten Eskalationsschritte bestimmt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosiseskalation und Dosisexpansion: Inzidenz von arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) von CTCAE v5.0 [Sicherheit]
Zeitfenster: Während der gesamten Studie – bis 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin
Während der gesamten Studie – bis 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin
Dosissteigerung und Dosisexpansion: Auftreten von dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLTs), UEs, SAEs, unerwünschten Ereignissen, die zum Absetzen, Todesfällen und Anomalien bei klinischen Labortests führen [Toleranz]
Zeitfenster: Während der gesamten Studie – bis 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin
Während der gesamten Studie – bis 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin
Dosiseskalation: maximal tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) von Tisotumab Vedotin
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Dosissteigerung und Dosisexpansion Pharmakokinetik von Tisotumab Vedotin: Maximale Konzentration (Cmax) nach Dosierung
Zeitfenster: Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Dosissteigerung und Dosisexpansion Pharmakokinetik von Tisotumab Vedotin: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC(0-t))
Zeitfenster: Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Dosiseskalation und Dosisexpansion Pharmakokinetik von Tisotumab Vedotin: Rate, mit der das Medikament aus dem Körper entfernt wird (CL)
Zeitfenster: Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Dosissteigerung und Dosisexpansion Pharmakokinetik von Tisotumab Vedotin: Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels (T½)
Zeitfenster: Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Dosissteigerung und Dosisexpansion Pharmakokinetik von Tisotumab Vedotin: Zeit nach der Einnahme, bei der die maximale Wirkstoffkonzentration beobachtet wurde (Tmax)
Zeitfenster: Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Bis zu etwa 42 Tage nach der Anfangsdosis von Tisotumab Vedotin
Dosiseskalation und Dosisexpansion: Beurteilung der Immunogenität von Tisotumab Vedotin durch Messen und Beurteilen von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
Zeitfenster: Während und am Ende der Studie (bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin)
Zusammengefasst durch deskriptive Statistik nach Versuchsteil und Dosis
Während und am Ende der Studie (bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis von Tisotumab Vedotin)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosiseskalation und Dosisexpansion: Bewertung der Antitumoraktivität von Tisotumab Vedotin durch Beurteilung der objektiven Ansprechrate (ORR) (basierend auf RECIST 1.1)
Zeitfenster: Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin
ORR definiert als Prozentsatz der Teilnehmer mit einem bestätigten vollständigen Ansprechen (CR) oder partiellen Ansprechen (PR)
Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin
Dosiseskalation und Dosisexpansion: Bewertung der Antitumoraktivität von Tisotumab Vedotin durch Beurteilung der Dauer des Ansprechens (DOR) (basierend auf RECIST 1.1)
Zeitfenster: Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin
Die DOR für einen Responder ist definiert als die Zeit vom anfänglichen objektiven Ansprechen des Teilnehmers bis zum ersten Datum der Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin
Dosiseskalation und Dosisexpansion: Bewertung der Antitumoraktivität von Tisotumab Vedotin durch Beurteilung der Zeit bis zum Ansprechen (TTR) (basierend auf RECIST 1.1)
Zeitfenster: Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin
Die TTR für einen Responder ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament bis zum ersten beobachteten objektiven Ansprechen des Tumors.
Bis etwa 6 Monate nach der ersten Dosis Tisotumab Vedotin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Genmab

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Seagen Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Keiichi Fujiwara, Professor, Saitama Medical University International Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Februar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. August 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GCT1015-06
  • JapicCTI-194639 (REGISTRIERUNG: JAPIC)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten