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Entzündungshemmende Aktivitäten von grünem Tee auf Darmebene bei metabolischem Syndrom

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Richard Bruno, Ohio State University
Diese Studie bewertet Grüntee-Extrakt zur Verbesserung der Darmgesundheit und Entzündungen bei Personen mit metabolischem Syndrom und gesunden Erwachsenen. Die Teilnehmer absolvieren zwei Interventionsphasen in zufälliger Reihenfolge, in denen sie einen Monat lang Grüntee-Extrakt oder Placebo konsumieren und dann für einen weiteren Monat zur gegenteiligen Behandlung wechseln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Tee ist das am häufigsten konsumierte Fertiggetränk der Welt. Grüner Tee, der Catechine enthält, wirkt entzündungshemmend. Es besteht jedoch eine grundlegende Lücke in Bezug auf seine Ziele auf Darmebene, die die Entwicklung und das Fortschreiten des metabolischen Syndroms (MetS) verhindern können. Studien an fettleibigen Nagetieren weisen darauf hin, dass grüner Tee die Aktivierung des Kernfaktors Kappa-Light-Chain-Enhancer von aktivierten B-Zellen (NFκB) hemmt, indem er die aus dem Darm stammende Endotoxin-Translokation in den Pfortaderkreislauf begrenzt und den hepatischen Toll-like-Rezeptor-4 (TLR4) pro verringert -entzündliche Signalisierung. Das Ziel dieser klinischen Untersuchung ist es, evidenzbasierte Empfehlungen für grünen Tee zu erstellen, die auf Verbesserungen der Endotoxämie und der Wiederherstellung der Barrierefunktion des Darms basieren und eine optimale Gesundheit fördern. Die Hypothese ist, dass Catechine aus grünem Tee die Funktion haben, die metabolische Endotoxämie zu begrenzen, indem sie die durch Darmdysbiose vermittelte Entzündung lindern, die andernfalls eine Darmpermeabilität hervorrufen würde. Dies wird getestet, indem eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Crossover-Studie an MetS und gesunden Personen durchgeführt wird, um die Wirksamkeit von grünem Tee auf metabolische Endotoxämie zu untersuchen. Jede Behandlung dauert einen Monat und wird durch eine Auswaschphase getrennt. Es wird erwartet, dass die erwarteten Ergebnisse von Bedeutung sind, da sie eine Ernährungsstrategie vorantreiben werden, um MetS-Komplikationen abzuwenden, die auf metabolische Endotoxämie zurückzuführen sind, indem entzündungshemmende präbiotische und antimikrobielle Bioaktivitäten von Catechinen festgestellt werden, die die Darmgesundheit fördern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
46

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personen mit ≥ 3 der folgenden etablierten Kriterien für das metabolische Syndrom:

  • Nüchternglukose 100-126 mg/dL
  • Taillenumfang >89/>102 cm für Frauen/Männer
  • HDL-C <50/<40 mg/dL für Frauen/Männer
  • Triglycerid >150 mg/dl
  • Blutdruck > 130/85 mmHg

Gesunde Erwachsene:

  • Körpergewicht 19-25 kg/m2
  • Nüchternglukose < 100 mg/dL
  • HDL-C >50/>40 mg/dL für Frauen/Männer
  • Triglycerid <150 mg/dl
  • Blutdruck < 120/80 mmHg

Ausschlusskriterien:

  • Gleichzeitiger Teekonsum
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln, Präbiotika oder Probiotika
  • Verwendung von Antibiotika oder entzündungshemmenden Mitteln
  • Vorgeschichte von Lebererkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck (Blutdruck > 140/90 mmHg) oder Krebs
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, chronischem Durchfall oder Operationen
  • Hämochromatose
  • Parkinson-Krankheit
  • Verwendung von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, Bluthochdruck oder Hyperlipidämie
  • Verwendung von Antipsychotika [Clozapin, Lithium, Diazepam]
  • Verwendung von blutverdünnenden Medikamenten [Warfarin]
  • Verwendung von Bluthochdruckmedikamenten [Nadolol]
  • Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern [Selegilin]
  • Alkoholkonsum >2 Getränke/d
  • Tabak rauchen
  • Vegetarier
  • Schwangerschaft, Stillzeit oder kürzliche Änderungen bei der Verwendung von Empfängnisverhütungsmitteln für Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Grüner Tee
Teilnehmer, die 4 Wochen lang täglich gummiartige Konfekte mit Catechin-reichem Grüntee-Extrakt konsumierten
Nahrungsergänzungsmittel: Grüner Tee Extrakt
Ein gummiartiges Konfekt mit catechinreichem Grüntee-Extrakt (1 g/d)
Andere Namen:
  • Camellia Sinesis-Pflanzenextrakt
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer konsumierten 4 Wochen lang täglich abgestimmte Gummikonfekte ohne Grüntee-Extrakt
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Ein abgestimmtes Gummikonfekt ohne Grüntee-Extrakt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Endotoxin
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Nüchternkonzentrationen von Biomarkern.
Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmalipopolysaccharid-bindendes Protein
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Nüchternkonzentrationen
Tag 28
Urinary Lactulose/Mannitol Ratio
Zeitfenster: Tag 28
Lactulose/Mannitol-Verhältnis im Urin, der 0-5 Stunden nach der Einnahme von nicht verdaulichen Zuckerproben gesammelt wurde.
Tag 28
Urin-Sucralose/Erythritol-Verhältnis
Zeitfenster: Tag 28
Sucralose-/Erythritol-Verhältnis im Urin gemessen, der 0–24 Stunden nach der Einnahme von nicht verdaulichen Zucker-Sonden gesammelt wurde
Tag 28
Plasma Interleukin-6
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarkerkonzentrationen im Nüchternzustand
Tag 28
Fäkal-Calprotectin
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Bei den Daten handelt es sich um Biomarker-Konzentrationen im Stuhl, gemessen in Proben, die aus an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelten Proben gepoolt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Fäkales Myeloperoxidase
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen im Stuhl, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengeführt wurden, die an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Plasma Epigallocatechin Gallat
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Plasmakonzentrationen von Epigallocatechingallat
Tag 28
Plasma Epicatechin
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Plasmakonzentrationen von Epicatechin.
Tag 28
Plasma Epicatechin Gallat
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Plasmakonzentrationen von Epicatechingallat.
Tag 28
Plasma 3,4-γ-Valerolacton
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasma 3,4,5-γ-Valerolacton
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasma-lösliches Cluster of Differentiation-14
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasmaglukose
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasma-Insulin
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasmatriglyceride
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Gesamtcholesterin im Plasma
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Serum-Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarkerkonzentrationen im Nüchternzustand
Tag 28
Serum-Aspartat-Transaminase
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarkerkonzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Hämatokrit
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarker-Konzentrationen im nüchternen Zustand
Tag 28
Plasma Tumor-Nekrosefaktor-alpha
Zeitfenster: Tag 28
Daten sind Biomarker-Nüchternkonzentrationen
Tag 28
Fäkales Butyrat
Zeitfenster: Tage 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Probenmaterial zusammengeführt wurden, das an den Tagen 25-27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurde.
Tage 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Fäkalazetat
Zeitfenster: Tage 25–27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarkerkonzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengefasst wurden, die an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tage 25–27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Fäkale Valeriansäure
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Daten sind Biomarkerkonzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengefasst wurden, die an den Tagen 25-27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Fäkale Hexansäure
Zeitfenster: Tag 25-27 (Pool-Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarkerkonzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengeführt wurden, die an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (Pool-Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Fäkale Isobuttersäure
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarker-Konzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengeführt wurden, die an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) aus der 28-tägigen Intervention
Fäkale 2-Methylbuttersäure
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Die Daten sind Biomarkerkonzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengefasst wurden, die an den Tagen 25-27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Fäkale Isovaleriansäure
Zeitfenster: Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Daten sind Biomarkerkonzentrationen in Stuhlproben, gemessen in Proben, die aus Proben zusammengefasst wurden, die an den Tagen 25–27 der 28-tägigen Intervention gesammelt wurden.
Tag 25-27 (gepoolte Proben) der 28-tägigen Intervention
Plasma-Ascorbinsäure
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Nüchternkonzentrationen von Biomarkern
Tag 28
Plasma-Harnsäure
Zeitfenster: Tag 28
Die Daten sind Biomarker-Nüchternkonzentrationen
Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ohio State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
United States Department of Agriculture (USDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Richard S Bruno, PhD, RD, Ohio State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018H0592

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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