Verwendung von Werbung in digitalen Medien, um die Dauer einer unbehandelten Psychose zu verkürzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Vereinigte Staaten, 11004
- NorthWell
-
Queens, New York, Vereinigte Staaten, 11004
- NorthWell
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alle Personen, die online nach Informationen zur psychischen Gesundheit suchen
Ausschlusskriterien: keine
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Vorkampagne
Die Ermittler werden die Dauer der unbehandelten Psychose und die Raten der Überweisungen an OnTrackNY-Programme in den gesamten Bundesstaaten New York vor Beginn der Kampagne messen.
|
|
|
Aktiver Komparator: Aktive Kampagne
Die Ermittler werden die Dauer der unbehandelten Psychose und die Raten der Überweisungen an OnTrackNY-Programme in den gesamten Bundesstaaten New York während der aktiven Kampagneninitiierung messen.
|
Dieser Vorschlag zielt darauf ab, zu untersuchen, ob eine gezielte und proaktive Online-Ansprache durch Suchmaschinenwerbung in Verbindung mit ansprechenden, informativen und interaktiven Online-Ressourcen die Dauer einer unbehandelten Psychose wirksam verkürzen und einen früheren Behandlungsbeginn im Staat New York erleichtern kann.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verkürzung der Dauer einer unbehandelten Psychose
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Bewerten Sie die Wirksamkeit einer Suchmaschinen-Werbekampagne hinsichtlich der Verkürzung der Dauer einer unbehandelten Psychose (DUP), indem Sie die DUP vor der Kampagne direkt mit der DUP während der Kampagne vergleichen.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Empfehlungsraten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Bewerten Sie die Wirksamkeit einer Suchmaschinen-Werbekampagne anhand der Empfehlungsraten, indem Sie die Empfehlungen vor der Kampagne direkt mit den Empfehlungen während der Kampagne vergleichen.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-0266
- 5R34MH120790-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .