Utilizzo della pubblicità sui media digitali per ridurre la durata della psicosi non trattata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
New York
-
Glen Oaks, New York, Stati Uniti, 11004
- NorthWell
-
Queens, New York, Stati Uniti, 11004
- NorthWell
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti gli individui che cercano online informazioni relative alla salute mentale
Criteri di esclusione: nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Pre-campagna
Gli investigatori misureranno la durata della psicosi non trattata e i tassi di rinvio ai programmi OnTrackNY in tutto lo Stato di New York prima dell'inizio della campagna.
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Comparatore attivo: Campagna attiva
Gli investigatori misureranno la durata della psicosi non trattata e i tassi di rinvio ai programmi OnTrackNY in tutto lo Stato di New York durante l'avvio attivo della campagna.
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Questa proposta mira a esplorare se la sensibilizzazione online mirata e proattiva attraverso annunci sui motori di ricerca, insieme a risorse online coinvolgenti, informative e interattive, può effettivamente ridurre la durata della psicosi non trattata e facilitare l'inizio precoce del trattamento nello Stato di New York.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ridurre la durata della psicosi non trattata
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare l'efficacia di una campagna pubblicitaria sui motori di ricerca nel ridurre la durata della psicosi non trattata (DUP) confrontando direttamente la pre-campagna DUP con la DUP durante la campagna.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di rinvio
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare l'efficacia di una campagna pubblicitaria sui motori di ricerca sui tassi di referral confrontando direttamente i referral pre-campagna con i referral durante la campagna.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael L Birnbaum, MD, Northwell Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-0266
- 5R34MH120790-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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