Humanisierte chimäre CD19-Antigenrezeptor (CAR)-modifizierte T-Zelltherapie bei der Behandlung von Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen
Behandlung rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Malignome durch humanisierte CD19-chimäre Antigenrezeptor (CAR)-modifizierte T-Zellen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430022
- Rekrutierung
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient ist pathologisch und histologisch als CD19 + B-Zell-Tumor bestätigt und hat derzeit keine wirksamen Behandlungsoptionen, wie z. B. Chemotherapie; oder nach Auto-HSCT/allo-HSCT rezidiviert; oder Patienten entscheiden sich freiwillig für CD19 CAR-T-Zellen als Erstbehandlung;
Hämatologische B-Zell-Malignome umfassen die folgenden drei Kategorien:
A. Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-ALL);
B. Indolentes B-Zell-Lymphom (CLL, FL, MZL, LPL);
C. Aggressives B-Zell-Lymphom (DLBCL, BL, MCL);
- Im Alter von 14 bis 70 Jahren;
- Erwartete Überlebenszeit > 6 Monate;
- Patientinnen im gebärfähigen Alter, negativer Schwangerschaftstest vor der Studie und Zustimmung zur Durchführung wirksamer Verhütungsmaßnahmen während der Studie bis zum letzten Besuch;
- Nehmen Sie freiwillig an diesem Experiment teil und unterschreiben Sie selbst oder einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Mit einer Vorgeschichte von Epilepsie oder anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
- Eine Graft-versus-Host-Reaktion erfordert die Verwendung von Immunsuppressiva;
- Das Vorliegen einer klinisch signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankung, wie unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmien, kongestive Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate oder eine Herzerkrankung mit Herzfunktion in Grad 3 (mittelschwer) oder 4 (schwer) (gemäß New York Funktionelles Klassifikationssystem der Heart Association (NYHA);
- Schwangere oder stillende Frauen (die Sicherheit dieser Therapie für das ungeborene Kind ist nicht bekannt);
- Nicht heilbare aktive Infektion;
- Patienten mit aktiver Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion;
- Kombinierte Anwendung von systemischen Steroiden innerhalb von zwei Wochen (mit Ausnahme der kürzlichen oder aktuellen Anwendung von inhalativen Steroiden);
- Vorher Produkt der Gentherapie verwenden;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST > 3 x die normale Menge; Bilirubin > 2,0 mg/dl (34,2 μmol/L);
- Patienten, die an anderen unkontrollierten Krankheiten leiden, und Forscher glauben, dass der Patient nicht für eine Studie geeignet ist;
- Patienten mit HIV-Infektion;
- Jede Situation, die das Risiko für Patienten erhöhen oder die Testergebnisse beeinträchtigen könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Humanisierte CAR-T-Zellen der zweiten Generation
Die Patienten erhalten humanisierte CD19-CAR-T-Zellen, die mit einem lentiviralen Vektor an den Tagen 0/1/2 transduziert wurden, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Die Patienten erhalten humanisierte CD19-CAR-T-Zellen, die mit einem lentiviralen Vektor an den Tagen 0/1/2 transduziert wurden, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 5 Jahre
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Therapiebedingte unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 4.0) des National Cancer Institute erfasst und bewertet.
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5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einmonatige Remissionsrate
Zeitfenster: 1 Monat
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Das Ansprechen von B-ALL auf die CAR-T-Therapie wurde am Tag 30 (±2) anhand des National Comprehensive Cancer Network (NCCN, Version 1.2015) bewertet.
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1 Monat
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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OS wurde von der ersten CAR-T-Zell-Infusion bis zum Tod oder letzten Follow-up (zensiert) berechnet.
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5 Jahre
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Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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EFS wurde von der ersten CAR-T-Zell-Infusion bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit, Rückfall oder Genrezidiv, je nachdem, was zuerst eintrat, oder letztem Besuch (zensiert) berechnet.
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5 Jahre
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Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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RFS wurde von der ersten CAR-T-Zell-Infusion bis zum Rückfall oder letzten Besuch (zensiert) berechnet.
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5 Jahre
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Rate von Anti-CD19-CAR-T-Zellen in Knochenmarkzellen und peripheren Blutzellen
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die In-vivo-Rate (Knochenmark und peripheres Blut) der CAR-T-Zellen wurde mittels Durchflusszytometrie bestimmt.
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5 Jahre
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Menge an Anti-CD19-CAR-T-Zellen in Knochenmarkszellen und peripheren Blutzellen
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die Menge an CAR-T-Zellen in vivo (Knochenmark und peripheres Blut) wurde mittels Durchflusszytometrie bestimmt.
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5 Jahre
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Menge an Anti-CD19-CAR-Kopien in Knochenmarkszellen und peripheren Blutzellen
Zeitfenster: 5 Jahre
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In vivo (Knochenmark und peripheres Blut) wurde die Menge an Anti-CD19-CAR-Kopien mittels qPCR bestimmt.
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- CART-huCD19-01
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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