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Zeitpunkt der Natriumaufnahme und nächtlichen Natriumausscheidung und des Blutdrucks bei übergewichtigen Afroamerikanern

29. Juli 2026 aktualisiert von: Orlando M. Gutierrez, MD, MMSc, University of Alabama at Birmingham

Zeitpunkt der Natriumaufnahme und nächtlichen Natriumausscheidung und Blutdruck bei Fettleibigen

Experimentelle Daten haben gezeigt, dass der Zeitpunkt der Natriumaufnahme die täglichen Muster der Natriumausscheidung beeinflusst. Der Zweck dieser Studie ist es, die Hypothese zu testen, dass die Tageszeit für die Salzaufnahme (1) den Blutdruckrhythmus und die Natriumausscheidung im Urin und (2) das zirkadiane Timing von Faktoren beeinflusst, die für die Blutdruckregulierung und die kardiometabolische Gesundheit bei übergewichtigen Personen verantwortlich sind. Diese Studien verfolgen zwei Ziele. Das erste Ziel wird die Hypothese testen, dass die Begrenzung einer hohen Salzaufnahme vor dem Schlafengehen die Tag-Nacht-Unterschiede im Blutdruck erhöht, das Timing der Natriumausscheidung im Urin verbessert und metabolische Risikofaktoren verbessert. Das zweite Ziel wird die Hypothese testen, dass die Begrenzung einer hohen Salzaufnahme vor dem Schlafen bevorzugt die Rhythmik in peripheren vs. zentralen zirkadianen Uhrfaktoren verbessert, die mit der Natriumhandhabung in der Niere verbunden sind. Die vorgeschlagenen hypothesengetriebenen Studien werden bestimmen, wie sich der Zeitpunkt der Natriumaufnahme auf den täglichen Blutdruck und den zirkadianen Zeitpunkt von Faktoren auswirkt, die für die Blutdruckkontrolle und die Stoffwechselgesundheit verantwortlich sind, mit dem ultimativen Ziel, neue Strategien zur Behandlung von nächtlichem Bluthochdruck und Stoffwechselerkrankungen bei Fettleibigkeit zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme beeinflusst eine Vielzahl von pathophysiologischen Systemen. Die salzreiche westliche Ernährung trägt ebenfalls zu einer übermäßigen Morbidität und Mortalität im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Bluthochdruck bei. Nächtlicher Bluthochdruck tritt häufig bei Adipositas auf und gilt als wichtige Folge des Bluthochdruckrisikos, doch die an diesem Phänomen beteiligten Mechanismen sind kaum bekannt. Experimentelle Daten unserer Gruppe haben gezeigt, dass der Zeitpunkt der Natriumaufnahme die Tagesmuster der Natriumausscheidung beeinflusst. Darüber hinaus haben wir kürzlich berichtet, dass eine hohe Salzaufnahme eine Verschiebung der Expression von zirkadianen Kontrollgenen in der Niere verursacht. Zusätzliche Studien zeigen, dass fettleibige Tiere eine beeinträchtigte Reaktion auf einen natriuretischen Stimulus haben.

Angesichts des nachgewiesenen Beitrags einer hohen Salzaufnahme zu Adipositas-abhängigem Bluthochdruck, insbesondere nächtlichem Bluthochdruck, nehmen wir an, dass die Tageszeit für die Salzaufnahme (1) den Blutdruckrhythmus und die Natriumausscheidung im Urin und (2) das zirkadiane Timing der dafür verantwortlichen Faktoren beeinflusst Blutdruckregulierung und kardiometabolische Gesundheit bei übergewichtigen Personen. Wir werden eine Crossover-Ernährungsstudie mit 55 fettleibigen Erwachsenen durchführen.

Diese Studien verfolgen zwei Ziele. Das erste Ziel wird die Hypothese testen, dass die Begrenzung einer hohen Salzaufnahme vor dem Schlafengehen die Tag-Nacht-Unterschiede im Blutdruck erhöht, das Timing der Natriumausscheidung im Urin verbessert und metabolische Risikofaktoren verbessert. Wir werden den 24-Stunden-Blutdruck durch ambulante Blutdrucküberwachung überwachen, um die Rolle des Zeitpunkts der Natriumaufnahme auf die täglichen Blutdruckmuster zu bestimmen. Die Tag- und Nachtnatriumausscheidung wird verwendet, um zu bestimmen, ob Verbesserungen des Blutdrucks durch eine erhöhte Natriumausscheidung während des Tages vermittelt werden. Wir werden auch die Auswirkungen des Zeitpunkts der Natriumaufnahme auf Lipide, Leptin, Adiponektin, Insulinsensitivität, entzündliche Zytokine und die Aktivierung von Immunzellen über 24 Stunden bewerten.

Das zweite Ziel wird die Hypothese testen, dass die Begrenzung einer hohen Salzaufnahme vor dem Schlafen bevorzugt die Rhythmik in peripheren vs. zentralen zirkadianen Uhrfaktoren verbessert, die mit der Natriumhandhabung in der Niere verbunden sind. Zirkadiane Messungen von Plasma-Cortisol, Melatonin-Einsatz bei schwachem Licht und Körperkerntemperatur (Telemetrie) werden verwendet, um die Phase und Amplitude der zirkadianen Kernuhr zu beurteilen. Zirkadiane Messungen von Genen der peripheren Uhr in Bukkalzellen und peripheren Blutmonozyten werden verwendet, um die Phase und Amplitude der peripheren Uhr zu bestimmen.

Die vorgeschlagenen hypothesengetriebenen Studien werden bestimmen, wie sich der Zeitpunkt der Natriumaufnahme auf den täglichen Blutdruck und den zirkadianen Zeitpunkt von Faktoren auswirkt, die für die Blutdruckkontrolle und die Stoffwechselgesundheit verantwortlich sind, mit dem ultimativen Ziel, neue Strategien zur Behandlung von nächtlichem Bluthochdruck und Stoffwechselerkrankungen bei Fettleibigkeit zu identifizieren

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
61

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fettleibig (BMI 30-50 kg/m2)
  • 25-45 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Anzeichen einer Nierenerkrankung (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 oder anormale Urinanalyse)
  • erhöhter Blutdruck (>150/90 mmHg [gemessen beim Screening in zweifacher Ausführung nach 10-minütigem Liegen])
  • erhöhte Nüchternglukose (>126 g/dL im Screening-Labor)
  • schwere Anämie (Hämoglobin < 8 g/dl für Frauen oder < 9 g/dl für Männer)
  • signifikante psychiatrische Erkrankung (wie anhand eines validierten Screening-Formulars festgestellt)
  • früherer oder gegenwärtiger Drogen- oder Alkoholmissbrauch (Drogenscreening)
  • regelmäßige Einnahme von 2 oder mehr BP-Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln
  • Alkoholkonsum mehr als 2 Getränke/Tag
  • Schwangerschaft
  • Frauen, die eine Hormonersatztherapie erhalten, oder Frauen nach der Menopause;
  • Schichtarbeiter
  • Schlafstörungen (z. B. Schlafapnoe, bewertet durch Apnea Link)
  • schwere chronische Erkrankung (z. B. Diabetes, Lymphozytenerkrankungen)
  • Geschichte des Rauchens oder Konsums von Tabakprodukten innerhalb des letzten Jahres
  • Verwendung von Schlafmitteln, Hypnotika, Stimulanzien oder Antidepressiva

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Frühes Natrium
Frühe Natriumbelastung: Die Teilnehmer nehmen 7 Tage lang (Einlaufphase) eine standardisierte Diät mit 2,3 g Natrium pro Tag zu sich. Danach nehmen sie 9 Tage lang weiterhin die standardisierte Diät zu sich und nehmen zusätzlich 2 g Natrium zu sich in Form von Salztabletten täglich zum Frühstück.
Sonstiges: Orale Natriumergänzung
Die Teilnehmer erhalten eine Nahrungsergänzung mit Natrium in Form von Tabletten, die entweder zum Frühstück oder Abendessen eingenommen werden.
Experimental: Spätes Natrium
Späte Natriumbelastung: Die Teilnehmer nehmen 7 Tage lang (Einlaufphase) eine standardisierte Diät mit 2,3 g Natrium pro Tag zu sich. Danach nehmen sie die nächsten 9 Tage lang weiterhin die standardisierte Diät zu sich und nehmen zusätzlich 2 g davon zu sich Natrium zum Abendessen jeden Tag.
Sonstiges: Orale Natriumergänzung
Die Teilnehmer erhalten eine Nahrungsergänzung mit Natrium in Form von Tabletten, die entweder zum Frühstück oder Abendessen eingenommen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sleep Systolic Blood Pressure
Zeitfenster: On the 8th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Systolic blood pressure measured during sleep by 24-hour ambulatory blood pressure monitor starting on the 8th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 8th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24-hour Urinary Sodium Excretion
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Urinary sodium excretion measured in study arms by 24-hour urine collection starting on the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Concentrations of Plasma Melatonin
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Plasma melatonin concentrations measured in blood samples collected every 2 hours for 24 hours starting on the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Concentrations of Plasma Cortisol
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Plasma cortisol concentrations measured in study participants every 2 hours for 24 hours starting on the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Concentrations of Plasma Endothelin 1
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Plasma endothelin 1 concentrations measured every 2 hours for 24 hours starting on the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Concentrations of Plasma Aldosterone
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Plasma aldosterone concentrations measured every 2 hours for 24 hours starting on the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Core Body Temperature
Zeitfenster: On the 8th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
Core Body Temperature measured using BodyCap On the 8th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
On the 8th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
Timing of Plasma Melatonin Increase Under Dim-light Conditions (Dim-light Melatonin Onset)
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
Timing of melatonin increase based on every 2-hour blood draws during the 24 hour admission on the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
Peripheral Blood Monocyte Clock Gene (CLOCK, Bmal1, per1, per2, Rev-erb-alpha, cry1, cry2) Expression
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Timing of clock gene expression change based on every 2-hour blood draws during the 24 hour admission on the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Concentrations of Plasma Cytokine (TNA-alpha, IL-1, IL-6, IL-12, IL-17, IL-18, IL-23, IL-10, TGB-beta)
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Changes in plasma cytokines based on every 2-hour blood draws during the 24 hour admission on the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Flow Cytometric Analysis of Circulating Immune Cells (CD3+, CD4+, CD8+, CD14+, CD45+)
Zeitfenster: On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth
Change in circulating immune cell proportions based on every 2-hour blood draws during the 24 hour admission on the 9th day of consuming the standardized diet plus chicken-based broth
On the 9th day of consuming the standarized diet plus chicken-based broth

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Alabama at Birmingham

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-300003394
  • R01HL144716 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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