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B7-H3 CAR-T für rezidivierendes oder refraktäres Glioblastom

25. Dezember 2022 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

B7-H3-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Glioblastom

Dies ist eine randomisierte Phase-I/II-Studie mit parallelen Armen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von B7-H3 CAR-T zwischen Temozolomid-Zyklen im Vergleich zu Temozolomid allein bei der Behandlung von Patienten mit Glioblastom, das zurückgekehrt ist oder nicht darauf anspricht Standardbehandlung. Das Antigen B7-H3 wird im Glioblastom einer Untergruppe von Patienten stark exprimiert. B7-H3 CAR-T, hergestellt aus isolierten mononukleären Zellen des peripheren Blutes von Patienten, kann spezifisch Glioblastomzellen von Patienten angreifen, die B7-H3 exprimieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund

  • B7-H3 wird bei 70 % der Patienten mit Glioblastom exprimiert
  • B7-H3 wird in normalen Geweben nicht exprimiert, insbesondere nicht im Zentralnervensystem. Daher ist es ein attraktives GBM-Ziel für die CAR-T-Therapie
  • Die Forscher konstruierten einen retroviralen Vektor, der für einen chimären Antigenrezeptor (CAR) kodiert, der auf B7-H3 abzielt und den CAR-Transfer in Patienten-T-Zellen mit hoher Effizienz vermitteln kann.

Ziele

  • Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der intratumoralen/intrarebroventrikulären Injektion von B7-H3 CAR-T bei Anwendung zwischen Temozolomid-Zyklen
  • Vergleich des Gesamtüberlebens (OS) und des progressionsfreien Überlebens (PFS) von R/R-GBM-Patienten, die zwischen den Temozolomid-Zyklen mit B7-H3 CAR-T behandelt wurden, im Vergleich zu Temozolomid allein
  • Zugriff auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von B7-H3 CAR-T zwischen den Temozolomid-Zyklen

Design

  • Versuchsgruppe: Patientenautologe T-Zellen werden aktiviert und mit Retrovirus, das B7-H3 CAR enthält, transduziert. CAR-T-Zellen werden ex vivo vermehrt und den Patienten über eine intratumorale oder intrazerebroventrikuläre Injektion durch einen Ommaya-Katheter infundiert. Geplant sind 3 Injektionen von CAR-T in zwei verschiedenen Dosierungen im Abstand von 1-2 Wochen. Die CAR-T-Injektionen erfolgen zwischen den Temozolomid (TMZ)-Zyklen. Die Behandlung mit Temozolomid während der Zyklen der CAR-T-Injektionen wird beendet und im nächsten Zyklus wieder aufgenommen. Patienten können nach Ermessen des leitenden Prüfarztes und des Onkologen zusätzliche CAR-T-Zyklen erhalten.
  • Kontrollgruppe: Die Patienten erhalten regelmäßige Temozolomid-Behandlungszyklen mit 5 Behandlungstagen und 23 Tagen Pause.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
      • Huzhou, Zhejiang, China, 313003
        • Noch keine Rekrutierung
        • Huzhou Central Hospital
        • Kontakt:
          • Zhongzhou Su, MD
      • Ningbo, Zhejiang, China, 315040
        • Noch keine Rekrutierung
        • Ningbo Yinzhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Feng Gao, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dokumentierte Einverständniserklärung des Teilnehmers und/oder gesetzlich bevollmächtigten Vertreters.
  • Histologisch gesicherte Diagnose eines Glioblastoms (GBM) Grad IV der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
  • Die klinische Pathologie bestätigt die B7-H3-positive Tumorexpression durch Immunhistochemie (IHC) bei der anfänglichen Tumorpräsentation oder rezidivierenden Erkrankung (H-Score >= 50).
  • Rezidivierende/refraktäre Erkrankung, bestätigt durch Röntgennachweis nach Standardtherapie.
  • Geeignet für die chirurgische Platzierung des Ommaya-Katheters.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = 0 oder 1 (muss vor intratumoraler oder intrazerebroventrikulärer Injektion bestätigt werden)
  • >= 8 Wochen nach Abschluss der Erstlinien-Strahlentherapie
  • >= 6 Wochen nach Abschluss der Nitroharnstoff-Chemotherapie
  • >= 14 Tage nach Abschluss von Temozolomid oder einer anderen Chemotherapie
  • 2 Wochen Auswaschzeit nach Abschluss der zielgerichteten Therapie mit damit verbundenen unerwünschten Ereignissen (AE) zu Studienbeginn (4 Wochen für Bevacizumab). Patienten mit anderen chronischen UE liegen im Ermessen des Prüfarztes
  • Blutkörperchenzahl: Leukozytenzahl (WBC) >= 2000/μl; Neutrophilenzahl >= 1500/μl; Blutplättchen >= 100 x 103/μl; Hämoglobin >= 9,0 g/dl
  • Serumkreatinin <= 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate (Cockcroft und Gault) > 30 ml/min/1,73 m2
  • Alanintransaminase (ALT) <= 5×ULN und Gesamtbilirubin < 2,0 mg/dL
  • Lungenfunktion: Sauerstoffsättigung (O2) >= 92 % bei Raumluft und Dyspnoe < CTCAE-Grad 1
  • Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) >= 40 % durch Multigated Acquisition (MUGA)-Scan oder Echokardiogramm
  • Normale Gerinnungsfunktion: Prothrombinzeit (PT), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) und International Normalized Ratio (INR)
  • Guter Blutgefäßzustand für Leukapherese
  • Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP): negativer Schwangerschaftstest im Urin oder Serum
  • Zustimmung von Frauen und Männern im gebärfähigen Alter, innerhalb eines Jahres nach der Infusion von B7-H3 CAR-T eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anzuwenden oder auf heterosexuelle Aktivitäten zu verzichten

Ausschlusskriterien:

  • Andere aktive bösartige Erkrankungen in den letzten 2 Jahren außer Nicht-Melanom-Hautkrebs, vollständig chirurgisch entfernter niedriggradiger Tumor, posttherapeutischer Prostatakrebs im begrenzten Stadium, durch Biopsie bestätigtes In-situ-Zervixkarzinom, PAP-Test bestätigte intraepitheliale Plattenepithelläsionen
  • Der Teilnehmer unterzieht sich anderen Anti-Tumor-Therapien oder plant die Durchführung anderer Anti-Tumor-Therapien
  • Der Teilnehmer ist systematisch steroidabhängig oder erwartet, mit systematischem Steroid behandelt zu werden
  • Aktives Immunschwächevirus (HIV) oder Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion
  • Aktive Infektion durch Pilze, Bakterien und/oder Viren
  • Bekannte Vorgeschichte der folgenden Herzerkrankungen in den letzten 6 Monaten: Von der New York Heart Association (NYHA) definierte Herzinsuffizienz Grad III oder IV, Herzangioplastie, Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris und andere klinisch signifikante Herzerkrankungen
  • Bekannte Vorgeschichte und/oder klinisch erkennbare Erkrankungen des zentralen Nervensystems: Krampfanfälle, epileptische Anfälle, Aphasie, Lähmung, Schlaganfall, schwere Hirnschädigung, Demenz, Parkinson-Krankheit, Kleinhirnerkrankungen, organisches Hirnsyndrom und psychiatrische Erkrankungen
  • Autoimmunerkrankungen
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Therapeutische Kortikosteroiddosen innerhalb von 7 Tagen vor der Leukapherese oder 72 Stunden vor der B7-H3-CAR-T-Infusion
  • Zytotoxische Chemotherapie ohne Lymphozytotoxizität innerhalb von 1 Woche vor der Leukapherese, außer wenn die Behandlung für mehr als 3 Halbwertszeiten des Arzneimittels unterbrochen wurde
  • Lymphozytotoxische Chemotherapie (Cyclophosphamid, Ifosfamid und Bendamustin) innerhalb von 2 Wochen vor der Leukapherese
  • Andere klinische Studienmedikamente innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese, außer dass das Medikament keine Wirkung hat oder die Krankheit fortgeschritten ist und die Behandlung für mehr als 3 Halbwertszeiten des Medikaments unterbrochen wurde
  • Strahlentherapie innerhalb von 6 Wochen vor der Leukapherese
  • Vorherige Versuche mit CAR-T oder einer anderen Zelltherapie
  • Jede andere Bedingung, die nach Einschätzung des Prüfers die Teilnahme des Probanden an der klinischen Studie aufgrund von Sicherheitsbedenken mit klinischen Studienverfahren kontraindizieren würde
  • Potenzielle Teilnehmer, die nach Meinung des Prüfarztes möglicherweise nicht in der Lage sind, alle Studienverfahren einzuhalten (einschließlich Compliance-Fragen in Bezug auf Machbarkeit/Logistik)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Temozolomid allein
Temozolomid wird den Patienten alle 5 Tage im Abstand von 23 Tagen oral verabreicht. Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/m2 am ersten Tag und 200 mg/m2 für den Rest, wenn keine Toxizität beobachtet wird. Wenn 200 mg/m2 toxisch sind, kehrt das Medikament auf 150 mg/m2 zurück oder wird gestoppt.
Arzneimittel: Temozolomid
Temozolomid ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, das Patienten verabreicht wird
Andere Namen:
  • TMZ
Experimental: Temozolomid + B7-H3 CAR-T

Temozolomid wird den Patienten alle 5 Tage im Abstand von 23 Tagen oral verabreicht. Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/m2 am ersten Tag und 200 mg/m2 für den Rest, wenn keine Toxizität beobachtet wird. Wenn 200 mg/m2 toxisch sind, kehrt das Medikament auf 150 mg/m2 zurück oder wird gestoppt.

Das B7-H3 CAR-T wird über eine intratumorale oder intrazerebroventrikuläre Injektion durch einen Ommaya-Katheter zwischen den Temozolomid-Zyklen verabreicht. Die Temozolomid-Behandlung in den Zyklen der B7-H3-CAR-T-Behandlung wird beendet.
Arzneimittel: Temozolomid
Temozolomid ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, das Patienten verabreicht wird
Andere Namen:
  • TMZ
Biologisch: B7-H3 CAR-T
Auf B7-H3 gerichtete CAR-T-Zellen, die aus patienteneigenen peripheren mononukleären Blutzellen stammen, werden den Patienten durch intrazerebrale Injektion durch einen Ommaya-Katheter verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre
Kaplan-Meier-Methoden werden verwendet, um das mediane OS zu schätzen
2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit und Art der unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: 12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen und Arten von unerwünschten Ereignissen, wie von CTCAE v4.0 bewertet
12 Wochen
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre
Kaplan-Meier-Methoden werden verwendet, um das mediane PFS zu schätzen. Die Progression wird durch die Kriterien des Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) definiert
2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre
Ansprechen auf die Krankheit (ORR, CR, PR, DOR)
Zeitfenster: 2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre
Die objektive Ansprechrate (ORR) wird durch Vergleich mit der Ausgangs-Magnetresonanztomographie von RANO bewertet. Complete Response (CR) ist das Verschwinden aller messbaren und nicht messbaren Erkrankungen für mindestens 4 Wochen. Partial Response (PR) ist >/= 50 % Abnahme der Läsionen für mindestens 4 Wochen. Die Dauer des Ansprechens (DOR) ist die Zeit zwischen dem anfänglichen Ansprechen auf die Behandlung und dem anschließenden Fortschreiten der Erkrankung.
2 Jahre, ggf. bis 15 Jahre
Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die höchste Dosis von B7-H3 CAR-T, die keine gezielte dosislimitierende Toxizität verursacht
12 Wochen
Spitzenkonzentration (Cmax) von B7-H3 CAR-T
Zeitfenster: 12 Wochen
Spitzenkonzentration (Cmax) von B7-H3 CAR-T im peripheren Blut (PB) und in der Rückenmarksflüssigkeit (CSF)
12 Wochen
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von B7-H3 CAR-T
Zeitfenster: 12 Wochen
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von B7-H3 CAR-T im peripheren Blut (PB) und in der Rückenmarksflüssigkeit (CSF)
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zytokinspiegel in PB und CSF
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Konzentration von Zytokinen (IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ) in PB und CSF
12 Wochen
T-Zell-Spiegel und Phänotyp
Zeitfenster: 12 Wochen
Der chimäre Antigenrezeptor (CAR) T- und endogene T-Zell-Spiegel und der Gedächtnis-/Effektor-Phänotyp wurden im peripheren Blut (PB) und in der zerebralen Rückenmarksflüssigkeit (CSF) nachgewiesen (absolute Zahl pro ul). Zur Beschreibung von Persistenz und Ausbreitung werden statistische und graphische Methoden eingesetzt
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Huizhou Municipal Central Hospital
BoYuan RunSheng Pharma (Hangzhou) Co., Ltd.
Ningbo Yinzhou People's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SAHZJU-RCT-BP102

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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