Pharmakokinetik von Gepotidacin-Tabletten bei Erwachsenen und Jugendlichen
Eine doppelblinde, zweiteilige, sequentielle Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Gepotidacin-Tabletten bei gesunden erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89113
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Die Probanden in Teil 1 müssen zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung >=18 bis <=64 Jahre alt sein.
- Die Probanden in Teil 2 müssen zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung/Einwilligung ≥ 12 bis einschließlich 18 Jahre alt sein.
- Probanden, die gesund sind, wie vom Prüfarzt oder medizinisch qualifizierten Beauftragten festgestellt, basierend auf medizinischer Bewertung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, klinischen Labortests, Vitalzeichenmessungen und 12-Kanal-EKG-Ergebnissen <450 Millisekunden (ms). Ein Proband mit klinischen Anomalien oder Laborparametern außerhalb des Referenzbereichs für die untersuchte Population darf nur dann eingeschlossen werden, wenn der Prüfarzt der Ansicht ist und dokumentiert, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Risikofaktoren einführt und die Studienverfahren nicht beeinträchtigt.
- Körpergewicht >=40 Kilogramm (kg) und Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,5 - 32,0 kg pro Quadratmeter (einschließlich).
- Männlich und/oder weiblich.
- Weibliche Probanden: Eine weibliche Probandin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft: a) ist keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) oder b) ist ein WOCBP und verwendet a hochwirksame Verhütungsmethode mit einer Versagensrate von < 1 % für mindestens 30 Tage vor der Verabreichung bis zum Abschluss der Nachsorgeuntersuchung. Der Prüfarzt sollte die Wirksamkeit der Verhütungsmethode in Bezug auf die erste Dosis der Studienintervention bewerten. Ein WOCBP muss vor der ersten Dosis der Studienintervention einen hochempfindlichen negativen Schwangerschaftstest haben.
- In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung/Einwilligung zu erteilen, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular/Zustimmung und Protokoll aufgeführt sind.
Ausschlusskriterien
- Klinisch signifikante Anomalie in der Vorgeschichte oder bei der körperlichen Screening-Untersuchung, die nach Meinung des Prüfarztes das Subjekt einem Risiko aussetzen oder die Ergebnisvariablen der Studie beeinträchtigen kann. Dies umfasst unter anderem anamnestische oder aktuelle Herz-, Leber-, Nieren-, neurologische, gastrointestinale (GI), respiratorische, hämatologische oder immunologische Erkrankungen.
- Jeder chirurgische oder medizinische Zustand (aktiv oder chronisch), der die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung oder -ausscheidung der Studienintervention beeinträchtigen könnte, oder jeder andere Zustand, der den Probanden nach Ansicht des Prüfarztes gefährden könnte.
- Weibliches Subjekt hat ein positives Schwangerschaftstestergebnis oder stillt beim Screening oder bei der Aufnahme in die Klinik.
- Verwendung eines systemischen Antibiotikums innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening.
- Innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening entweder eine bestätigte Vorgeschichte einer Clostridium-difficile-Durchfallinfektion oder ein positiver Clostridium-difficile-Toxintest in der Vergangenheit.
- Aktuelle oder chronische Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
- Vorgeschichte von Drogen- und / oder Alkoholmissbrauch innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, wie vom Prüfarzt festgestellt, oder positiver Drogenscreening beim Screening oder bei Aufnahme in die Klinik.
- Anamnestische Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikamente, Komponenten davon oder anamnestische Arzneimittel- oder andere Allergien, die nach Meinung des Prüfarztes oder des medizinischen Monitors von GlaxoSmithKline gegen ihre Teilnahme sprechen.
- Empfindlichkeit gegenüber Heparin in der Vorgeschichte oder heparininduzierte Thrombozytopenie (wenn die Klinik Heparin verwendet, um die Durchgängigkeit der intravenösen Kanüle aufrechtzuerhalten).
- Der Proband muss innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halb- Leben (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der Studienintervention bis zum Abschluss des Nachsorgebesuchs, es sei denn, nach Meinung des Prüfarztes und des Sponsors wird die Medikation die Studie nicht beeinträchtigen. Allfällige Ausnahmen werden im Einzelfall mit dem Sponsor bzw. medizinischen Betreuer besprochen und die Gründe dokumentiert.
- Vorherige Exposition gegenüber Gepotidacin innerhalb von 12 Monaten vor Beginn der Studienintervention.
- Der Proband hat an einer klinischen Studie teilgenommen und ein Prüfpräparat vor der Verabreichung von Gepotidacin innerhalb von 30 Tagen, 5 Halbwertszeiten oder der doppelten Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) erhalten.
- Vorhandensein von Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder positivem Hepatitis-C-Antikörpertestergebnis beim Screening oder innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienintervention.
- ALT >1,5 * Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Bilirubin > 1,5 * ULN (isoliertes Bilirubin > 1,5 * ULN ist akzeptabel, wenn Bilirubin fraktioniert und direktes Bilirubin < 35 %).
- Vorgeschichte einer Nierenerkrankung oder aktuelle oder chronische Vorgeschichte einer eingeschränkten Nierenfunktion, wie durch eine geschätzte Kreatinin-Clearance <60 Milliliter pro Minute (ml/min) angezeigt.
- Ein positiver Test auf Antikörper gegen das humane Immunschwächevirus.
- Vorgeschichte von regelmäßigem Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening, definiert als eine durchschnittliche wöchentliche Einnahme von > 21 Einheiten (oder eine durchschnittliche tägliche Einnahme von > 3 Einheiten) für Männer oder eine durchschnittliche wöchentliche Einnahme von > 14 Einheiten (oder eine durchschnittliche tägliche Einnahme von > 2 Einheiten) für Frauen. Eine Einheit entspricht 270 ml Vollbier, 470 ml hellem Bier, 30 ml Spirituosen oder 100 ml Wein.
- Cotininspiegel im Urin, der auf Rauchen oder Vorgeschichte oder regelmäßigen Konsum von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening hinweist.
- Klinisch signifikante abnormale Befunde in Serumchemie, Hämatologie oder Urinanalyseergebnissen, die beim Screening oder Tag -1 erhalten wurden.
- Basislinienkorrigiertes QT-Intervall unter Verwendung der Fridericia-Formel (QTcF) von >450 ms.
- Das Subjekt hat innerhalb von 12 Wochen vor der Dosierung mehr als 500 ml Blut gespendet oder die Teilnahme an der Studie würde innerhalb von 56 Tagen zu einer Spende von Blut oder Blutprodukten von mehr als 500 ml führen.
- Das Subjekt ist nach Ansicht des Prüfarztes nicht in der Lage, alle Studienverfahren einzuhalten.
- Der Proband sollte nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors nicht an der Studie teilnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SEQUENTIELL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Probanden, die Gepotidacin in Teil 1 erhalten
Gesunde erwachsene Probanden erhalten eine orale Einzeldosis Gepotidacin 1500 mg (2 x 750 mg, Behandlung A), Tabletten, am Tag 1 von Periode 1; zwei orale Dosen Gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, Behandlung C), Tabletten, bei 0 und 12 Stunden am Tag 5 von Periode 2; und zwei orale Dosen Gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, Behandlung E), Tabletten, bei 0 und 6 Stunden am Tag 9 von Periode 3.
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Gepotidacinmesylat enthaltende Tabletten mit einer Einheitsdosis von 750 mg werden oral mit 240 Milliliter (ml) Wasser verabreicht.
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PLACEBO_COMPARATOR: Probanden, die Placebo in Teil 1 erhalten
Gesunde erwachsene Probanden erhalten eine orale Einzeldosis eines passenden Placebos (Behandlung B), Tabletten, am Tag 1 von Periode 1; zwei orale Dosen von passendem Placebo (Behandlung D), Tabletten, um 0 und 12 Uhr am Tag 5 von Periode 2; und zwei orale Dosen von passendem Placebo (Behandlung F), Tabletten, bei 0 und 6 Stunden am Tag 9 von Periode 3.
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Tabletten, die eine Placebo-Einheitsdosis von Gepotidacin enthalten, werden oral mit 240 ml Wasser verabreicht.
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EXPERIMENTAL: Probanden, die Gepotidacin in Teil 2 erhalten
Gesunde jugendliche Probanden erhalten eine orale Einzeldosis Gepotidacin 1500 mg (2 x 750 mg, Behandlung A), Tabletten, an Tag 1 von Periode 1; und zwei orale Dosen Gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, Behandlung G), Tabletten, bei 0 und 6 Stunden am Tag 1 von Periode 2.
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Gepotidacinmesylat enthaltende Tabletten mit einer Einheitsdosis von 750 mg werden oral mit 240 Milliliter (ml) Wasser verabreicht.
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PLACEBO_COMPARATOR: Probanden, die Placebo in Teil 2 erhalten
Gesunde jugendliche Probanden erhalten eine orale Einzeldosis eines passenden Placebos (Behandlung B), Tabletten am Tag 1 von Periode 1; und zwei orale Dosen von passendem Placebo (Behandlung H), Tabletten bei 0 und 6 Stunden am Tag 1 von Periode 2.
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Tabletten, die eine Placebo-Einheitsdosis von Gepotidacin enthalten, werden oral mit 240 ml Wasser verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil 1 – Zeitraum 1: Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC[0-t]) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische (PK) Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 1: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (vor der Dosis) extrapoliert bis zur unendlichen Zeit (AUC[0-unendlich]) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (vor der Dosis) bis 24 Stunden nach der Dosis (AUC[0–24]) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis (AUC[0–48]) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-t) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: AUC(0-t) nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt Tau (Tau = 12) (AUC[0-tau]) nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 und 12 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 und 12 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: AUC(0-tau) (Tau=6) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 und 6 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen. Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer standardmäßigen Nicht-Kompartiment-Analyse analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 und 6 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-24) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 und 24 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 und 24 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: AUC(0-24) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 und 24 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 und 24 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-48) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 und 48 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 und 48 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Periode 3: AUC(0-48) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Akkumulationsverhältnis für Cmax (RoCmax) nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
Das Akkumulationsverhältnis wurde als Cmax nach der zweiten Dosis dividiert durch Cmax nach der ersten Dosis berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Akkumulationsverhältnis für AUC (RoAUC) nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
Das Akkumulationsverhältnis wurde berechnet als AUC(0-tau) nach der zweiten Dosis, wobei 0 der Zeitpunkt vor der zweiten Dosis ist, dividiert durch die AUC(0-tau) nach der ersten Dosis, wobei 0 der Zeitpunkt vor der ersten Dosis ist .
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: RoCmax nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
Das Akkumulationsverhältnis wurde als Cmax nach der zweiten Dosis dividiert durch Cmax nach der ersten Dosis berechnet.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Periode 3: RoAUC nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
Das Akkumulationsverhältnis wurde berechnet als AUC(0-tau) nach der zweiten Dosis, wobei 0 der Zeitpunkt vor der zweiten Dosis ist, dividiert durch die AUC(0-tau) nach der ersten Dosis, wobei 0 der Zeitpunkt vor der ersten Dosis ist .
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Cmax nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: Cmax nach zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: AUC(0-t) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Periode 1: AUC (0-unendlich) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: AUC(0-24) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: AUC(0-48) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Periode 1: Cmax nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-t) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=6) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 und 6 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 und 6 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-24) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 und 24 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 und 24 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-48) nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: Cmax nach zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg, verabreicht in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
PK-Parameter wurden unter Verwendung von Standardanalysen ohne Kompartiment analysiert.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs)
Zeitfenster: Bis Tag 19
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Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention zusammenhängend angesehen wird oder nicht.
Ein SUE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu anhaltender Behinderung/Unfähigkeit führt, eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler oder eine andere Situation ist medizinisches oder wissenschaftliches Urteil.
Anzahl der Teilnehmer mit häufigen (>=5 %) nicht schwerwiegenden UEs und SUEs wird angegeben.
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit nicht schwerwiegenden UE und SUE
Zeitfenster: Bis Tag 21
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Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienintervention verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention zusammenhängend angesehen wird oder nicht.
Ein SUE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu anhaltender Behinderung/Unfähigkeit führt, eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler oder eine andere Situation ist medizinisches oder wissenschaftliches Urteil.
Die Anzahl der Teilnehmer mit häufigen (>=5 %) nicht schwerwiegenden UEs und SUEs wird angegeben.
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Bis Tag 21
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit hämatologischen Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 19
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Blutproben wurden für die Analyse der folgenden hämatologischen Parameter entnommen: Thrombozytenzahl, Anzahl roter Blutkörperchen (RBC), Hämoglobin, Hämatokrit, mittleres korpuskuläres Volumen (MCV), mittleres korpuskuläres Hämoglobin (MCH), Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC), Neutrophile , Lymphozyten, Monozyten, Eosinophile und Basophile.
Die hämatologischen Anomalien wurden anhand der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der hämatologischen Parameter wird angegeben.
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit hämatologischen Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 21
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Blutproben wurden für die Analyse der folgenden hämatologischen Parameter entnommen: Thrombozytenzahl, RBC-Zahl, Hämoglobin, Hämatokrit, MCV, MCH, WBC-Zahl, Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten, Eosinophile und Basophile.
Die hämatologischen Anomalien wurden anhand der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der hämatologischen Parameter wird angegeben.
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Bis Tag 21
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit klinisch-chemischen Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 19
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Blutproben wurden zur Analyse der folgenden klinisch-chemischen Parameter entnommen: Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN), Kreatinin, Glukose (nüchtern), Kalium, Natrium, Magnesium, Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase, Gesamt- und direktes Bilirubin, Kreatinphosphokinase, Calcium, Chlorid, Kohlendioxid, Gesamtprotein und Albumin.
Die klinisch-chemischen Anomalien wurden anhand der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der klinisch-chemischen Parameter wird angegeben
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit klinisch-chemischen Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 21
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Blutproben wurden für die Analyse der folgenden klinisch-chemischen Parameter entnommen: BUN, Kreatinin, Glukose (nüchtern), Kalium, Natrium, Magnesium, AST, ALT, alkalische Phosphatase, Gesamt- und direktes Bilirubin, Kreatinphosphokinase, Calcium, Chlorid, Kohlendioxid, Gesamtprotein und Albumin.
Die klinisch-chemischen Anomalien wurden anhand der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der klinisch-chemischen Parameter wird angegeben
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Bis Tag 21
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit Urinanalyse-Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 19
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Urinproben wurden für die Analyse von Urinparametern einschließlich spezifischem Gewicht, Wasserstoffpotential (pH), Glukose, Protein, Blut, Ketone, Bilirubin, Urobilinogen, Nitrit, Leukozytenesterase gesammelt.
Die Toxizitäten wurden unter Verwendung der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der Urinparameter wird angegeben
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit Urinanalyse-Toxizitäten von Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis Tag 21
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Urinproben wurden für die Analyse von Urinparametern einschließlich spezifischem Gewicht, pH-Wert, Glukose, Protein, Blut, Ketone, Bilirubin, Urobilinogen, Nitrit, Leukozytenesterase gesammelt.
Die Toxizitäten wurden unter Verwendung der Toxizitätseinstufung der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten eingestuft, wobei Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer und Grad 4 = lebensbedrohlich ist.
Die Anzahl der Teilnehmer mit einer Toxizität von Grad 3 oder höher für einen der Urinparameter wird angegeben
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Bis Tag 21
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit systolischem Blutdruck (SBP) und diastolischem Blutdruck (DBP) von potenzieller klinischer Bedeutung
Zeitfenster: Bis Tag 19
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SBP und DBP wurden in halbliegender Rückenlage nach 5 Minuten Ruhe gemessen.
Der potenziell klinisch wichtige Bereich für Vitalfunktionen war: SBP (unterer Wert: < 85 und oberer Wert: > 160 Millimeter Quecksilbersäule [mmHg]) und DBP (unterer Wert: < 45 und oberer Wert: > 100 mmHg).
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit SBP und DBP von potenzieller klinischer Bedeutung
Zeitfenster: Bis Tag 21
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SBP und DBP wurden in halbliegender Rückenlage nach 5 Minuten Ruhe gemessen.
Der potenziell klinisch wichtige Bereich für Vitalzeichen war: SBP (unterer Wert: < 85 und oberer Wert: > 160 mmHg) und DBP (unterer Wert: < 45 und oberer Wert: > 100 mmHg).
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Bis Tag 21
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Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit anormaler Herzfrequenz von potenzieller klinischer Bedeutung
Zeitfenster: Bis Tag 19
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Die Herzfrequenz wurde in halbliegender Position nach 5 Minuten Ruhe gemessen.
Der potenziell klinisch wichtige Bereich für die Herzfrequenz war (untere: < 40 und obere: > 110 Schläge pro Minute).
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Bis Tag 19
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Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit anormaler Herzfrequenz von potenzieller klinischer Bedeutung
Zeitfenster: Bis Tag 21
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Die Herzfrequenz wurde in halbliegender Position nach 5 Minuten Ruhe gemessen.
Der potenziell klinisch wichtige Bereich für die Herzfrequenz war (untere: < 40 und obere: > 110 Schläge pro Minute).
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Bis Tag 21
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Teil 1: Zeitraum 1: Anzahl der Teilnehmer mit anormalen 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)-Befunden
Zeitfenster: Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2 und 48 Stunden an Tag 3.
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Nach einer Pause von mindestens 10 Minuten wurde ein 12-Kanal-EKG mit dem Teilnehmer in halbliegender Rückenlage aufgezeichnet.
Zwölf-Kanal-EKGs wurden unter Verwendung eines automatisierten EKG-Geräts erhalten, das PR-, QRS-, QT- und korrigierte QT-(QTc)-Intervalle maß und die Herzfrequenz berechnete.
Es werden Daten für abnorme nicht klinisch signifikante (NCS) und klinisch signifikante (CS) EKG-Befunde präsentiert.
Abnormale CS-Befunde sind solche, die nicht mit der zugrunde liegenden Krankheit in Verbindung stehen, es sei denn, der Prüfarzt beurteilt sie als schwerwiegender als für den Zustand des Teilnehmers erwartet.
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Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2 und 48 Stunden an Tag 3.
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Teil 1: Zeitraum 2: Anzahl der Teilnehmer mit anormalen 12-Kanal-EKG-Befunden
Zeitfenster: Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 Stunden am Tag 1, 24, 36 Stunden am Tag 2, 48 und 60 Stunden an Tag 3
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Nach einer Pause von mindestens 10 Minuten wurde ein 12-Kanal-EKG mit dem Teilnehmer in halbliegender Rückenlage aufgezeichnet.
Zwölf-Kanal-EKGs wurden unter Verwendung eines automatisierten EKG-Geräts erhalten, das PR-, QRS-, QT- und QTc-Intervalle maß und die Herzfrequenz berechnete.
Daten für abnormale NCS- und CS-EKG-Befunde werden präsentiert.
Abnormale CS-Befunde sind solche, die nicht mit der zugrunde liegenden Krankheit in Verbindung stehen, es sei denn, der Prüfarzt beurteilt sie als schwerwiegender als für den Zustand des Teilnehmers erwartet.
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Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 Stunden am Tag 1, 24, 36 Stunden am Tag 2, 48 und 60 Stunden an Tag 3
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Teil 1: Zeitraum 3: Anzahl der Teilnehmer mit anormalen 12-Kanal-EKG-Befunden
Zeitfenster: Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2, 48 und 60 Stunden am Tag 3
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Nach einer Pause von mindestens 10 Minuten wurde ein 12-Kanal-EKG mit dem Teilnehmer in halbliegender Rückenlage aufgezeichnet.
Zwölf-Kanal-EKGs wurden unter Verwendung eines automatisierten EKG-Geräts erhalten, das PR-, QRS-, QT- und QTc-Intervalle maß und die Herzfrequenz berechnete.
Daten für abnormale NCS- und CS-EKG-Befunde werden präsentiert.
Abnormale CS-Befunde sind solche, die nicht mit der zugrunde liegenden Krankheit in Verbindung stehen, es sei denn, der Prüfarzt beurteilt sie als schwerwiegender als für den Zustand des Teilnehmers erwartet.
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Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2, 48 und 60 Stunden am Tag 3
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Teil 2: Zeitraum 1: Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen 12-Kanal-EKG-Befunden
Zeitfenster: Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2 und 48 Stunden an Tag 3
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Nach einer Pause von mindestens 10 Minuten wurde ein 12-Kanal-EKG mit dem Teilnehmer in halbliegender Rückenlage aufgezeichnet.
Zwölf-Kanal-EKGs wurden unter Verwendung eines automatisierten EKG-Geräts erhalten, das PR-, QRS-, QT- und QTc-Intervalle maß und die Herzfrequenz berechnete.
Daten für abnormales NCS und CS wurden präsentiert.
Abnormale CS-Befunde sind solche, die nicht mit der zugrunde liegenden Krankheit in Verbindung stehen, es sei denn, der Prüfarzt beurteilt sie als schwerwiegender als für den Zustand des Teilnehmers erwartet.
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Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden an Tag 1, 24, 36 Stunden an Tag 2 und 48 Stunden an Tag 3
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Teil 2: Zeitraum 2: Anzahl der Teilnehmer mit anormalen 12-Kanal-EKG-Befunden
Zeitfenster: Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 Stunden am Tag 1, 24, 36 Stunden am Tag 2 und 48 Stunden am Tag 3
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Nach einer Pause von mindestens 10 Minuten wurde ein 12-Kanal-EKG mit dem Teilnehmer in halbliegender Rückenlage aufgezeichnet.
Zwölf-Kanal-EKGs wurden unter Verwendung eines automatisierten EKG-Geräts erhalten, das PR-, QRS-, QT- und QTc-Intervalle maß und die Herzfrequenz berechnete.
Es wurden Daten für anormales NCS und CS vorgelegt CS-anormale Befunde sind solche, die nicht mit der zugrunde liegenden Krankheit in Verbindung stehen, es sei denn, der Prüfarzt beurteilt sie als schwerwiegender als für den Zustand des Teilnehmers erwartet.
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Vordosis, Vordosis 2, Vordosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 Stunden am Tag 1, 24, 36 Stunden am Tag 2 und 48 Stunden am Tag 3
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teil 1 – Zeitraum 1: Unverändertes Gesamtarzneimittel (Ae Gesamt) nach Einzeldosisverabreichung von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae total wurde berechnet, indem alle Arzneimittelfraktionen addiert wurden, die über alle zugeteilten Zeitintervalle gesammelt wurden.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Menge des in einem Zeitintervall (Ae[t1-t2]) im Urin ausgeschiedenen Arzneimittels nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden in den angegebenen Intervallen für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae(t1-t2) maß die in definierten Zeitintervallen im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge.
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0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Teil 1 – Zeitraum 1: AUC(0-24) nach Gabe einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der Dosis.
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der Dosis.
|
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Teil 1 – Zeitraum 1: AUC(0-48) nach Gabe einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
|
Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
|
|
Teil 1 – Zeitraum 1: Prozentsatz der gegebenen Arzneimitteldosis, die im Urin ausgeschieden wird (fe%) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
fe% wurde wie folgt berechnet: (Ae total/Dosis) x 100 Prozent (%).
|
Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 1: Renale Clearance des Arzneimittels (CLr) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
CLr wurde berechnet als: Ae gesamt/AUC(0-t)
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Ae Gesamt nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 12 Stunden
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt.
Ae total wurden berechnet, indem alle Arzneimittelfraktionen, die über alle zugeteilten Zeitintervalle gesammelt wurden, addiert wurden.
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: Ae Gesamt nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 6 Stunden
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt.
Ae total wurden berechnet, indem alle Arzneimittelfraktionen, die über alle zugeteilten Zeitintervalle gesammelt wurden, addiert wurden
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Teil 1 – Zeitraum 2: Ae(t1–t2) nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 12-Stunden-Dosierungsintervall
Zeitfenster: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae(t1-t2) maß die in definierten Zeitintervallen im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Teil 1 – Zeitraum 3: Ae(t1–t2) nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48-60 Stunden nach Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae(t1-t2) maß die in definierten Zeitintervallen im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge.
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48-60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-tau) (Tau = 12 Stunden nach der Dosis) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 12-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8 und 8–12 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8 und 8–12 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 3: AUC(0-tau) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0-2, 2-4 und 4-6 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt
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Vor der Dosis, 0-2, 2-4 und 4-6 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-24) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 12-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–14, 14–16, 16–18, 18–20 und 20–24 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–14, 14–16, 16–18, 18–20 und 20–24 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 3: AUC(0-24) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18 und 18–24 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18 und 18–24 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: AUC(0-48) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 12-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 und 36- 48 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 und 36- 48 Stunden nach der Einnahme
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Teil 1 – Zeitraum 3: AUC(0-48) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: fe% nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 12-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
fe% wurde berechnet als: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: fe% nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
fe% wurde berechnet als: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Teil 1 – Zeitraum 2: CLr nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 12 Stunden
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
CLr wurde berechnet als: Ae gesamt/AUC(0-t)
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 und 48–60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: CLr nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 6 Stunden
Zeitfenster: Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
CLr wurde berechnet als: Ae gesamt/AUC(0-t)
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Vordosierung, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 und 48- 60 Stunden nach der Einnahme
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Teil 2 – Periode 1: Ae Gesamt nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt.
Ae total wurde berechnet, indem alle Arzneimittelfraktionen addiert wurden, die über alle zugeteilten Zeitintervalle gesammelt wurden
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: Ae(t1–t2) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae(t1-t2) maß die in definierten Zeitintervallen im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge.
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0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Teil 2 – Zeitraum 1: AUC(0-24) nach Gabe einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der Dosis.
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der Dosis.
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Teil 2 – Zeitraum 1: AUC(0-48) nach Gabe einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: fe% nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
fe% wurde berechnet als: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Periode 1: CLr nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
CLr wurde berechnet als: Ae total/AUC(0-t).
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–12, 12–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: Ae Gesamt nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Zu den angegebenen Zeitpunkten wurden Urinproben gesammelt.
Ae total wurde berechnet, indem alle Arzneimittelfraktionen addiert wurden, die über alle zugeteilten Zeitintervalle gesammelt wurden.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: Ae(t1–t2) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
Ae(t1-t2) maß die in definierten Zeitintervallen im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge.
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0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach der Einnahme
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-tau) (Tau = 6 Stunden nach der Dosis) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0-2, 2-4, 4-6 Stunden nach der Dosis
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Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Urinproben für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen
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Vor der Dosis, 0-2, 2-4, 4-6 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-24) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18 und 18–24 Stunden nach der Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18 und 18–24 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: AUC(0-48) nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen (Urin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis.
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin gesammelt
|
Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis.
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Teil 2 – Zeitraum 2: fe% nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
fe% wurde berechnet als: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: CLr nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Urinproben wurden zu den angegebenen Zeitpunkten für die PK-Analyse gesammelt.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
CLr wurde berechnet als: Ae total/AUC(0-t).
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Vor der Dosis, 0–2, 2–4, 4–6, 6–8, 8–10, 10–12, 12–14, 14–18, 18–24, 24–36 und 36–48 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 1: Verzögerungszeit vor der Beobachtung der Arzneimittelkonzentrationen in der Probenmatrix (Tlag) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 1: Halbwertszeit der terminalen Phase (t1/2) nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Tmax nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 12 Stunden
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: Tmax nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 6 Stunden
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: Tlag nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 12 Stunden
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Periode 3: Tlag nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem Dosierungsintervall von 6 Stunden
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 2: t1/2 Nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 12-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach der Dosis
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Teil 1 – Zeitraum 3: t1/2 Nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in einem 6-stündigen Dosierungsintervall
Zeitfenster: Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Prädosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 und 60 Stunden nach Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: Tmax nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Periode 1: Tlag nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 1: t1/2 nach Verabreichung einer Einzeldosis von Gepotidacin 1500 mg
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: Tmax nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: Tlag nach Verabreichung von zwei Dosen von Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Teil 2 – Zeitraum 2: t1/2 nach Verabreichung von zwei Dosen Gepotidacin 3000 mg in 6-Stunden-Intervallen
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Blutproben wurden zu angegebenen Zeitpunkten für die pharmakokinetische Analyse von Gepotidacin entnommen.
Die PK-Parameter wurden unter Verwendung einer Standardanalyse ohne Kompartiment berechnet.
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Vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 und 48 Stunden nach der Dosis
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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