Farmacocinética de tabletas de gepotidacina en sujetos adultos y adolescentes
Un estudio secuencial de fase I, doble ciego, de dos partes para evaluar la farmacocinética de las tabletas de gepotidacina en participantes adultos y adolescentes sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89113
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Los sujetos de la Parte 1 deben tener >=18 a <=64 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
- Los sujetos de la Parte 2 deben tener >=12 a <18 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento/asentimiento informado.
- Sujetos que estén sanos según lo determine el investigador o la persona médicamente calificada designada en base a una evaluación médica que incluya historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio clínico, mediciones de signos vitales y resultados de ECG de 12 derivaciones <450 milisegundos (mseg). Un sujeto con anormalidad clínica o parámetros de laboratorio fuera del rango de referencia para la población que se está estudiando puede ser incluido solo si el investigador siente y documenta que es poco probable que el hallazgo introduzca factores de riesgo adicionales y no interfiera con los procedimientos del estudio.
- Peso corporal >=40 kilogramos (kg) e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 18,5 a 32,0 kg por metro cuadrado (inclusive).
- Hombre y/o mujer.
- Sujetos femeninos: un sujeto femenino es elegible para participar si no está embarazada o amamantando, y se aplica al menos una de las siguientes condiciones: a) No es una mujer en edad fértil (WOCBP), o b) Es un WOCBP y usa un método anticonceptivo que es altamente efectivo, con una tasa de fracaso de <1% durante al menos 30 días antes de la dosificación hasta la finalización de la visita de seguimiento. El investigador debe evaluar la eficacia del método anticonceptivo en relación con la primera dosis de la intervención del estudio. Un WOCBP debe tener una prueba de embarazo negativa altamente sensible antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
- Capaz de dar consentimiento/asentimiento informado firmado que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento informado/asentimiento y protocolo.
Criterio de exclusión
- Anomalía clínicamente significativa en el historial médico anterior o en el examen físico de detección que, en opinión del investigador, puede poner al sujeto en riesgo o interferir con las variables de resultado del estudio. Esto incluye, entre otros, antecedentes o enfermedad cardíaca, hepática, renal, neurológica, gastrointestinal (GI), respiratoria, hematológica o inmunológica actual.
- Cualquier condición quirúrgica o médica (activa o crónica) que pueda interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco de la intervención del estudio, o cualquier otra condición que pueda poner en riesgo al sujeto, en opinión del investigador.
- El sujeto femenino tiene un resultado positivo en la prueba de embarazo o está amamantando en la selección o al ingresar a la clínica.
- Uso de cualquier antibiótico sistémico dentro de los 30 días posteriores a la selección.
- Dentro de los 2 meses anteriores a la selección, ya sea un historial confirmado de infección por diarrea por Clostridium difficile o un resultado positivo en la prueba de toxina de Clostridium difficile.
- Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos).
- Historial de abuso de drogas y/o alcohol dentro de los 6 meses anteriores a la selección, según lo determine el investigador, o tiene una prueba de detección de drogas positiva en la selección o al momento de la admisión a la clínica.
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio, componentes de los mismos, o antecedentes de medicamentos u otra alergia que, en opinión del investigador o del monitor médico de GlaxoSmithKline, contraindique su participación.
- Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina (si la clínica usa heparina para mantener la permeabilidad de la cánula intravenosa).
- El sujeto debe abstenerse de tomar medicamentos recetados o de venta libre (excepto anticonceptivos hormonales y/o paracetamol), vitaminas y suplementos dietéticos o herbales, dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial) o 5 días a la mitad. vidas (lo que sea más largo) antes de la intervención del estudio hasta la finalización de la visita de seguimiento, a menos que, en opinión del investigador y el patrocinador, el medicamento no interfiera con el estudio. Cualquier excepción se discutirá con el patrocinador o el monitor médico caso por caso y se documentarán los motivos.
- Exposición previa a la gepotidacina dentro de los 12 meses anteriores al inicio de la intervención del estudio.
- El sujeto participó en un ensayo clínico y recibió un producto en investigación antes de la administración de gepotidacina dentro de los 30 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación (lo que sea más largo).
- Presencia de antígeno de superficie de hepatitis B o resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra la hepatitis C en la selección o dentro de los 3 meses anteriores al inicio de la intervención del estudio.
- ALT >1,5 * límite superior de la normalidad (LSN).
- Bilirrubina >1,5 * ULN (bilirrubina aislada >1,5 * ULN es aceptable si la bilirrubina es fraccionada y la bilirrubina directa <35%).
- Antecedentes de cualquier enfermedad renal o antecedentes actuales o crónicos de deterioro de la función renal según lo indicado por un aclaramiento de creatinina estimado <60 mililitros por minuto (mL/min).
- Una prueba positiva para el anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana.
- Antecedentes de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses previos a la selección, definidos como una ingesta semanal promedio de >21 unidades (o una ingesta diaria promedio de >3 unidades) para hombres o una ingesta semanal promedio de >14 unidades (o una ingesta diaria promedio de >2 unidades) para mujeres. Una unidad equivale a 270 ml de cerveza pura, 470 ml de cerveza ligera, 30 ml de licores o 100 ml de vino.
- Nivel de cotinina en orina indicativo de tabaquismo o antecedentes o uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
- Hallazgos anormales clínicamente significativos en la química sérica, hematología o resultados de análisis de orina obtenidos en la selección o el Día -1.
- Intervalo QT corregido en la línea de base utilizando la fórmula de Fridericia (QTcF) de >450 mseg.
- El sujeto ha donado más de 500 ml de sangre en las 12 semanas anteriores a la dosificación o la participación en el estudio daría como resultado una donación de más de 500 ml de sangre o productos sanguíneos en un período de 56 días.
- El sujeto no puede cumplir con todos los procedimientos del estudio, en opinión del investigador.
- El sujeto no debe participar en el estudio, en opinión del investigador o patrocinador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Sujetos que recibieron Gepotidacina en la Parte 1
Los sujetos adultos sanos recibirán una dosis oral única de gepotidacina de 1500 mg (2 X 750 mg, tratamiento A), tabletas, el día 1 del período 1; dos dosis orales de gepotidacina 3000 mg (4 x 750 mg, Tratamiento C), comprimidos, a las 0 y 12 horas del Día 5 del Período 2; y dos dosis orales de gepotidacina 3000 mg (4 x 750 mg, tratamiento E), comprimidos, a las 0 y 6 horas del Día 9 del Período 3.
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Las tabletas que contienen mesilato de gepotidacina con una dosis unitaria de 750 mg se administrarán por vía oral con 240 mililitros (mL) de agua.
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PLACEBO_COMPARADOR: Sujetos que recibieron Placebo en la Parte 1
Los sujetos adultos sanos recibirán una dosis oral única del placebo correspondiente (tratamiento B), tabletas, el día 1 del período 1; dos dosis orales de placebo correspondiente (tratamiento D), tabletas, a las 0 y 12 horas del día 5 del período 2; y dos dosis orales de placebo correspondiente (tratamiento F), tabletas, a las 0 y 6 horas del día 9 del período 3.
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Los comprimidos que contengan una dosis unitaria de gepotidacina equivalente al placebo se administrarán por vía oral con 240 ml de agua.
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EXPERIMENTAL: Sujetos que recibieron Gepotidacina en la Parte 2
Los sujetos adolescentes sanos recibirán una dosis oral única de gepotidacina de 1500 mg (2 x 750 mg, tratamiento A), comprimidos, el Día 1 del Periodo 1; y dos dosis orales de gepotidacina 3000 mg (4 x 750 mg, tratamiento G), comprimidos, a las 0 y 6 horas del Día 1 del Periodo 2.
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Las tabletas que contienen mesilato de gepotidacina con una dosis unitaria de 750 mg se administrarán por vía oral con 240 mililitros (mL) de agua.
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PLACEBO_COMPARADOR: Sujetos que recibieron Placebo en la Parte 2
Los sujetos adolescentes sanos recibirán una dosis oral única del placebo correspondiente (tratamiento B), tabletas el día 1 del período 1; y dos dosis orales de placebo correspondiente (tratamiento H), comprimidos a las 0 y 6 horas del Día 1 del Período 2.
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Los comprimidos que contengan una dosis unitaria de gepotidacina equivalente al placebo se administrarán por vía oral con 240 ml de agua.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parte 1- Periodo 1: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento 0 (antes de la dosis) hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC[0-t]) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético (PK) de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 (antes de la dosis) extrapolada al tiempo infinito (AUC[0-infinito]) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 (antes de la dosis) hasta las 24 horas posteriores a la dosis (AUC[0-24]) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 (antes de la dosis) hasta las 48 horas posteriores a la dosis (AUC[0-48]) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Concentración máxima observada (Cmax) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-t) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas en un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-t) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 (antes de la dosis) hasta el tiempo tau (Tau=12) (AUC[0-tau]) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-tau) (Tau=6) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 y 6 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de la gepotidacina. Los parámetros PK se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 y 6 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-24) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 y 24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 y 24 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-24) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 y 24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 y 24 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-48) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 y 48 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 y 48 horas post- dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-48) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: Relación de acumulación de Cmax (RoCmax) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
La relación de acumulación se calculó como Cmax después de la segunda dosis dividida por Cmax después de la primera dosis.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 2: Proporción de acumulación para AUC (RoAUC) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas en un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
La relación de acumulación se calculó como AUC(0-tau) después de la segunda dosis, donde 0 es el punto de tiempo anterior a la segunda dosis, dividido por AUC(0-tau) después de la primera dosis, donde 0 es el punto de tiempo previo a la dosis antes de la primera dosis .
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: RoCmax después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
La relación de acumulación se calculó como Cmax después de la segunda dosis dividida por Cmax después de la primera dosis.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 3: RoAUC después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
La relación de acumulación se calculó como AUC(0-tau) después de la segunda dosis, donde 0 es el punto de tiempo anterior a la segunda dosis, dividido por AUC(0-tau) después de la primera dosis, donde 0 es el punto de tiempo previo a la dosis antes de la primera dosis .
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: Cmax después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: Cmax después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 2- Período 1: AUC(0-t) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: AUC(0-infinito) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: AUC(0-24) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: AUC(0-48) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: Cmax después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-t) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-tau) (Tau=6) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 y 6 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 y 6 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-24) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 y 24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron mediante un análisis no compartimental estándar
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 y 24 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-48) después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron mediante un análisis no compartimental estándar
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: Cmax después de dos dosis de gepotidacina de 3000 mg administradas a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se analizaron utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1: Número de participantes con eventos adversos no graves (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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Un AA es cualquier evento médico adverso en un participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de una intervención del estudio, se considere o no relacionado con la intervención del estudio.
Un SAE es cualquier suceso médico adverso que, a cualquier dosis, resulte en la muerte, sea potencialmente mortal, requiera hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, resulte en discapacidad/incapacidad persistente, sea una anomalía congénita/defecto de nacimiento o cualquier otra situación de acuerdo con juicio médico o científico.
Se presenta el número de participantes con EA y SAE no graves comunes (>=5 %).
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con EA y SAE no graves
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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Un AA es cualquier evento médico adverso en un participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de una intervención del estudio, se considere o no relacionado con la intervención del estudio.
Un SAE es cualquier suceso médico adverso que, a cualquier dosis, resulte en la muerte, sea potencialmente mortal, requiera hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, resulte en discapacidad/incapacidad persistente, sea una anomalía congénita/defecto de nacimiento o cualquier otra situación de acuerdo con juicio médico o científico.
Se presenta el número de participantes con EA y SAE no graves comunes (>=5 %).
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Hasta el día 21
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Parte 1: Número de participantes con toxicidades hematológicas de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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Se recolectaron muestras de sangre para el análisis de los siguientes parámetros hematológicos: recuento de plaquetas, recuento de glóbulos rojos (RBC), hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio (MCV), hemoglobina corpuscular media (MCH), recuento de glóbulos blancos (WBC), neutrófilos , linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos.
Las anomalías hematológicas se calificaron utilizando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas, donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros hematológicos.
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con toxicidades hematológicas de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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Se recogieron muestras de sangre para el análisis de los siguientes parámetros hematológicos: recuento de plaquetas, recuento de RBC, hemoglobina, hematocrito, MCV, MCH, recuento de WBC, neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos.
Las anomalías hematológicas se calificaron utilizando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas, donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros hematológicos.
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Hasta el día 21
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Parte 1: Número de participantes con toxicidades químicas clínicas de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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Se recolectaron muestras de sangre para el análisis de los siguientes parámetros de química clínica: nitrógeno ureico en sangre (BUN), creatinina, glucosa (en ayunas), potasio, sodio, magnesio, aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina, total y bilirrubina directa, creatina fosfoquinasa, calcio, cloruro, dióxido de carbono, proteína total y albúmina.
Las anormalidades químicas clínicas se calificaron usando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con una toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros de química clínica
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con toxicidades químicas clínicas de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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Se recolectaron muestras de sangre para el análisis de los siguientes parámetros de química clínica: BUN, creatinina, glucosa (en ayunas), potasio, sodio, magnesio, AST, ALT, fosfatasa alcalina, bilirrubina total y directa, creatina fosfoquinasa, calcio, cloruro, dióxido de carbono, proteínas totales y albúmina.
Las anormalidades químicas clínicas se calificaron usando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con una toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros de química clínica
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Hasta el día 21
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Parte 1: Número de participantes con toxicidades de análisis de orina de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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Se recogieron muestras de orina para el análisis de los parámetros de orina, incluyendo gravedad específica, potencial de hidrógeno (pH), glucosa, proteína, sangre, cetonas, bilirrubina, urobilinógeno, nitrito, esterasa leucocitaria.
Las toxicidades se calificaron utilizando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas, donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con una toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros de la orina
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con toxicidades de análisis de orina de grado 3 o superior
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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Se recogieron muestras de orina para el análisis de los parámetros de orina, incluidos la gravedad específica, el pH, la glucosa, las proteínas, la sangre, las cetonas, la bilirrubina, el urobilinógeno, los nitritos y la esterasa leucocitaria.
Las toxicidades se calificaron utilizando la clasificación de toxicidad de la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas, donde Grado 1 = Leve, Grado 2 = Moderado, Grado 3 = Grave y Grado 4 = Peligroso para la vida.
Se presenta el número de participantes con una toxicidad de grado 3 o superior para cualquiera de los parámetros de la orina
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Hasta el día 21
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Parte 1: Número de participantes con presión arterial sistólica (PAS) y presión arterial diastólica (PAD) de importancia clínica potencial
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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La PAS y la PAD se midieron en posición semisupina después de 5 minutos de descanso.
El rango clínicamente importante potencial para los signos vitales fue: PAS (inferior: <85 y superior: >160 milímetros de mercurio [mmHg]) y PAD (inferior: <45 y superior: >100 mmHg).
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con PAS y PAD de importancia clínica potencial
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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La PAS y la PAD se midieron en posición semisupina después de 5 minutos de descanso.
El rango clínicamente importante potencial para los signos vitales fue: PAS (inferior: <85 y superior: >160 mmHg) y PAD (inferior: <45 y superior: >100 mmHg).
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Hasta el día 21
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Parte 1: Número de participantes con frecuencia cardíaca anormal de importancia clínica potencial
Periodo de tiempo: Hasta el día 19
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La frecuencia cardíaca se midió en una posición semi-supina después de 5 minutos de descanso.
El rango clínicamente importante potencial para la frecuencia cardíaca fue (inferior: <40 y superior: >110 latidos por minuto).
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Hasta el día 19
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Parte 2: Número de participantes con frecuencia cardíaca anormal de importancia clínica potencial
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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La frecuencia cardíaca se midió en una posición semi-supina después de 5 minutos de descanso.
El rango clínicamente importante potencial para la frecuencia cardíaca fue (inferior: <40 y superior: >110 latidos por minuto).
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Hasta el día 21
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Parte 1: Período 1: Número de participantes con hallazgos anormales en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3.
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Se registró un ECG de 12 derivaciones con el participante en posición semisupina después de un descanso de al menos 10 minutos.
Se obtuvieron ECG de doce derivaciones mediante el uso de una máquina de ECG automatizada que midió los intervalos PR, QRS, QT y QT corregido (QTc) y calculó la frecuencia cardíaca.
Se presentan datos de hallazgos de ECG anormales no clínicamente significativos (NCS) y clínicamente significativos (CS).
Los hallazgos anormales de CS son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la condición del participante.
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Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3.
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Parte 1: Período 2: Número de participantes con resultados anormales en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2, 48 y 60 horas el día 3
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Se registró un ECG de 12 derivaciones con el participante en posición semisupina después de un descanso de al menos 10 minutos.
Se obtuvieron ECG de doce derivaciones mediante el uso de una máquina de ECG automatizada que midió los intervalos PR, QRS, QT y QTc y calculó la frecuencia cardíaca.
Se presentan datos de hallazgos anormales de ECG de NCS y CS.
Los hallazgos anormales de CS son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la condición del participante.
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Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2, 48 y 60 horas el día 3
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Parte 1: Período 3: Número de participantes con resultados anormales en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2, 48 y 60 horas el día 3
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Se registró un ECG de 12 derivaciones con el participante en posición semisupina después de un descanso de al menos 10 minutos.
Se obtuvieron ECG de doce derivaciones mediante el uso de una máquina de ECG automatizada que midió los intervalos PR, QRS, QT y QTc y calculó la frecuencia cardíaca.
Se presentan datos de hallazgos anormales de ECG de NCS y CS.
Los hallazgos anormales de CS son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la condición del participante.
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Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2, 48 y 60 horas el día 3
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Parte 2: Período 1: Número de participantes con resultados anormales en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3
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Se registró un ECG de 12 derivaciones con el participante en posición semisupina después de un descanso de al menos 10 minutos.
Se obtuvieron ECG de doce derivaciones mediante el uso de una máquina de ECG automatizada que midió los intervalos PR, QRS, QT y QTc y calculó la frecuencia cardíaca.
Se presentaron datos de NCS y CS anormales.
Los hallazgos anormales de CS son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la condición del participante.
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Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3
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Parte 2: Período 2: Número de participantes con resultados anormales en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3
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Se registró un ECG de 12 derivaciones con el participante en posición semisupina después de un descanso de al menos 10 minutos.
Se obtuvieron ECG de doce derivaciones mediante el uso de una máquina de ECG automatizada que midió los intervalos PR, QRS, QT y QTc y calculó la frecuencia cardíaca.
Se presentaron datos de NCS y CS anormales. Los hallazgos anormales de CS son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la afección del participante.
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Predosis, predosis 2, predosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 horas el día 1, 24, 36 horas el día 2 y 48 horas el día 3
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parte 1- Período 1: Fármaco total sin cambios (Ae Total) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
El Ae total se calculó sumando todas las fracciones de fármaco recogidas durante todos los intervalos de tiempo asignados.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Cantidad de fármaco excretado en la orina en un intervalo de tiempo (Ae[t1-t2]) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron a los intervalos especificados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
Ae(t1-t2) midió la cantidad de fármaco excretado en la orina en intervalos de tiempo definidos.
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: AUC(0-24) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 y 12-24 horas después de la dosis.
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 y 12-24 horas después de la dosis.
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Parte 1- Período 1: AUC(0-48) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Porcentaje de la dosis dada de fármaco excretado en la orina (fe%) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
fe% se calculó como: (Ae total/Dosis) x 100 por ciento (%).
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Depuración renal del fármaco (CLr) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
CLr se calculó como: Ae total/AUC(0-t)
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: Ae total después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados.
Los Ae totales se calcularon sumando todas las fracciones de fármaco recogidas durante todos los intervalos de tiempo asignados.
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Parte 1- Período 3: Ae total después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados.
El total de Ae se calculó sumando todas las fracciones de fármaco recolectadas durante todos los intervalos de tiempo asignados
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: Ae(t1-t2) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
Ae(t1-t2) midió la cantidad de fármaco excretado en la orina en intervalos de tiempo definidos
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: Ae(t1-t2) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 y 48-60 horas post- dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
Ae(t1-t2) midió la cantidad de fármaco excretado en la orina en intervalos de tiempo definidos.
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 y 48-60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-tau) (Tau=12 horas posteriores a la dosis) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 12 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 y 8-12 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 y 8-12 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-tau) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4 y 4-6 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4 y 4-6 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-24) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 12 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 y 20-24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 y 20-24 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-24) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 y 18-24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 y 18-24 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: AUC(0-48) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 12 horas (orina)
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 y 36- 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 y 36- 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 3: AUC(0-48) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina
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Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: fe% después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
fe% se calculó como: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Parte 1- Período 3: fe% después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
fe% se calculó como: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: CLr después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
CLr se calculó como: Ae total/AUC(0-t)
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 y 48-60 horas post-dosis
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Parte 1- Período 3: CLr después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
CLr se calculó como: Ae total/AUC(0-t)
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Predosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 y 48- 60 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: Ae total después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados.
El Ae total se calculó sumando todas las fracciones de fármaco recolectadas durante todos los intervalos de tiempo asignados
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: Ae(t1-t2) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
Ae(t1-t2) midió la cantidad de fármaco excretado en la orina en intervalos de tiempo definidos.
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: AUC(0-24) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 y 12-24 horas después de la dosis.
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 y 12-24 horas después de la dosis.
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Parte 2- Período 1: AUC(0-48) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: fe% después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
fe% se calculó como: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: CLr después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
CLr se calculó como: Ae total/AUC(0-t).
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: Ae total después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados.
El Ae total se calculó sumando todas las fracciones de fármaco recogidas durante todos los intervalos de tiempo asignados.
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Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Parte 2- Período 2: Ae(t1-t2) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
|
Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
Ae(t1-t2) midió la cantidad de fármaco excretado en la orina en intervalos de tiempo definidos.
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0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-tau) (Tau=6 horas posteriores a la dosis) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6 horas después de la dosis
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Las muestras de orina se recogerán en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de la gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-24) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 y 18-24 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
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Antes de la dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 y 18-24 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: AUC(0-48) después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas (orina)
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis.
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Se recogieron muestras de orina en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina
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Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis.
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Parte 2- Período 2: fe% después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
fe% se calculó como: (Ae total/Dosis) x 100%.
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Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Parte 2- Período 2: CLr después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Las muestras de orina se recogieron en los puntos de tiempo indicados para el análisis FC.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
CLr se calculó como: Ae total/AUC(0-t).
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Pre-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 y 36-48 horas post- dosis
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Parte 1- Período 1: Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Lapso de tiempo antes de la observación de las concentraciones de fármaco en la matriz muestreada (Tlag) después de la administración de una dosis única de gepotidacina de 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 1: Vida media de la fase terminal (t1/2) después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 1- Período 2: Tmax después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
|
Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: Tmax después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: Tlag después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina en un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: Tlag después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 1- Período 2: t1/2 después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a un intervalo de dosificación de 12 horas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Predosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 y 60 horas posdosis
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Parte 1- Período 3: t1/2 después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina con un intervalo de dosificación de 6 horas
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Pre-dosis, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 y 60 horas post- dosis
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Parte 2- Período 1: Tmax después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: Tlag después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 1: t1/2 después de la administración de una dosis única de gepotidacina 1500 mg
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: Tmax después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: Tlag después de la administración de dos dosis de 3000 mg de gepotidacina a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Parte 2- Período 2: t1/2 después de la administración de dos dosis de gepotidacina 3000 mg a intervalos de 6 horas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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Se recogieron muestras de sangre en los puntos de tiempo indicados para el análisis farmacocinético de gepotidacina.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando un análisis no compartimental estándar.
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Antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
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