Ein dyadischer Ansatz für eine Fernintervention körperlicher Aktivität bei Erwachsenen mit AD und ihren Betreuern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kansas
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Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66045
- University of Kansas
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene mit AD -
- Sehr leichte bis mittelschwere Demenz
- Alter ≥ 55 Jahre
- Geringes Sturzrisiko
- Fähigkeit zur Teilnahme an MPA, z. B. Gehen, einschließlich mit einem Hilfsmittel, als verifizierte PCP-Freigabe.
- Fähigkeit zur mündlichen Kommunikation.
- Seh- und Hörvermögen ausreichend, um das Interventionsprogramm sicher einzuhalten, wie durch PCP-Freigabe bestätigt.
- Bleiben Sie zu Hause und erhalten Sie Unterstützung von einer Bezugsperson.
- Internetzugang im Haus.
Betreuer-
- Alter ≥18 Jahre.
- Verbringt mindestens 20 Std./Woche. mit dem Erwachsenen mit AD.
Ausschlusskriterien: Erwachsene mit AD-
- Aktuelles Training, d. h. > 3, 30-minütige Einheiten geplanter Übungen/Woche.
- Klinisch signifikante psychiatrische Störung; systemische Erkrankung oder Infektion, die wahrscheinlich die Sicherheit beeinträchtigt; klinisch offensichtlicher Schlaganfall; Myokardinfarkt oder koronare Herzkrankheit in den letzten 2 Jahren; Krebs in den letzten 5 Jahren; oder erhebliche Schmerzen oder Muskel-Skelett-Symptome, die eine körperliche Betätigung verbieten würden.
- Will nicht randomisiert werden.
Betreuer-
- Kann nicht an MPA teilnehmen, d. h. zügiges Gehen.
- Will nicht randomisiert werden.
- Schweres medizinisches Risiko, wie Krebs innerhalb der letzten 5 Jahre. oder kardiales Ereignis, d. h. Herzinfarkt, Schlaganfall, Angioplastie innerhalb der letzten 2 Jahre.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Gruppenvideo in Echtzeit
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Dyaden im RGV-Arm werden gebeten, drei 45-minütige Sitzungen zu absolvieren, die Aerobic-, Widerstands- und Gleichgewichts-/Koordinationsübungen umfassen, die von einem ausgebildeten Gesundheitscoach über die Zoom®-Software auf einem iPad während des Mos durchgeführt werden.
0-6 und 1 Sitzung/Woche.
während Mo.
7-12 an Gruppen von 5-8 Dyaden in ihrem Haus, zusammen mit schriftlichen Materialien zu Bewegung und körperlicher Aktivität vom National Institute on Aging und kurzen (15-20 Min.) FaceTime-Meetings (0-6 Mo. = 2/Mo .; 7-12 Monate = 1/Monat) mit dem Gesundheitscoach, um den Fortschritt zu besprechen, Unterstützung anzubieten und zusätzliche Anleitung zu erhalten, wie man MPA steigern kann.
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Sonstiges: Verbesserte übliche Pflege
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Dyaden im EUC-Arm erhalten einen empfohlenen Übungsplan, den sie selbst befolgen können, zusammen mit schriftlichen Materialien zu Bewegung und körperlicher Aktivität vom National Institute on Aging und kurzen (15-20 Min.) FaceTime-Meetings (0-6 Mo .= 2/Mo.; 7-12 Mo.= 1/Mo.) mit dem Gesundheitscoach, um den Fortschritt zu besprechen, Unterstützung anzubieten und zusätzliche Anleitungen zu erhalten, wie man MPA steigern kann.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mäßige körperliche Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Eine moderate körperliche Aktivität wird anhand eines Actigraph-Modells WGT3x-BT-Trixial zu Studienbeginn, 3, 6, 12 und 18 Monaten, bewertet.
Der Actigraph Wgt3x-BT wird während aller Wachstunden für eine Woche (7 aufeinanderfolgende Tage) auf einem Gürtel an der nicht dominanten Hüfte getragen, mit Ausnahme des Badens und des Schwimmens.
Das Gerät misst die Beschleunigung.
Die Beschleunigungswerte werden verwendet, um die körperlichen Aktivitätsniveaus unter Verwendung zuvor validierter Schnittpunkte zu bestimmen.
Die Daten wurden als gültig angesehen, wenn sie das Beschleunigungsmesser mindestens 8 Stunden an 3 Tagen trugen, einschließlich am 1. Wochenendtag.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktionelle Fitness
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Die funktionelle Fitness wird zu Beginn, nach 6, 12 und 18 Monaten mit dem Functional Fitness Test (FFT) gemessen, der früher als Senior Fitness Test bezeichnet wurde.
Die einzelnen Fitness-Testaufgaben beinhalten gemeinsame Aktivitäten wie Aufstehen von einem Stuhl, Gehen, Heben, Beugen und Strecken.
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Baseline bis 18 Monate
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Wohnübergänge
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Stationäre Übergänge, d. h. von der häuslichen zur institutionellen Pflege, werden von Gesundheitscoaches verfolgt.
Der Wunsch der Pflegeperson, den Erwachsenen mit AD in eine Institution zu bringen, wird anhand der 6-Punkte-Skala von Morycz des Wunsches nach Institutionalisierung beurteilt
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Baseline bis 18 Monate
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Sitzende Zeit der Pflegekraft
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Die sitzende Zeit der Pflegekraft wird mit einem ActiGraph-Modell wGT3x-BT triaxial zu Studienbeginn, nach 6, 12 und 18 Monaten bewertet.
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Baseline bis 18 Monate
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Betreuer Funktionelle Fitness
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Die funktionelle Fitness der Pflegekraft wird zu Beginn, nach 6, 12 und 18 Monaten mit dem Functional Fitness Test (FFT) gemessen, der früher als Senioren-Fitnesstest bezeichnet wurde.
Die einzelnen Fitness-Testaufgaben beinhalten gemeinsame Aktivitäten wie Aufstehen von einem Stuhl, Gehen, Heben, Beugen und Strecken.
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Baseline bis 18 Monate
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Sesskundzeit
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die sitzende Zeit wird anhand eines Actigraph-Modells WGT3x-BT zu Studienbeginn zu Studienbeginn, 6, 12 und 18 Monaten bewertet.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Aktivitäten des täglichen Lebens werden zu Studienbeginn mit den 6, 12 und 18 Monaten unter Verwendung der Behinderungsbewertung für Demenz (DAD) bewertet.
Der Vater umfasst 40 Artikel: 17 im Zusammenhang mit der grundlegenden Selbstpflege und 23 auf instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 40, wobei höhere Bewertungen weniger Behinderung anzeigen.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Lebensqualität wird zu Studienbeginn mit dem QOL-AD, einem kurzen, 13-Punkte-Selbstbericht und 15-Punkte-Pflegepersonenbericht auf 18 Monate bewertet.
Jeder Artikel wird auf einer Skala von 1-4, 1 = schlecht, 2 = fair, 3 = gut, 4 = ausgezeichnet.
Die Bewertungen reichen von 13 bis 52, wobei größere Zahlen eine bessere Lebensqualität hinweisen.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Kognitive Funktion
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die kognitive Funktion wird zu Studienbeginn 6, 12 und 18 Monaten unter Verwendung angewandter Kognitionsfähigkeiten 4A-Instrumente aus dem von Patienten gemeldeten Ergebnissen des Patienten mit der kognitiven Funktion der von Patienten gemeldeten Ergebnissen bewertet.
Beide Tests enthalten 4 Fragen, die vom Erwachsenen mit AD beantwortet werden.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere kognitive Funktion anzeigen.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Lebensqualität der Pflegeperson
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Lebensqualität der Pflegekraft wird zu Studienbeginn mit dem SF-36 zu Studienbeginn bewertet, die 36 Fragen zur Lebensqualität bei typisch entwickelten Erwachsenen beinhalten.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere Gesundheit zeigt.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Pflegelast
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Belastung für die Pflegekraft wird zu Studienbeginn, 6, 12 und 18 Monate mit der Zarit Burden Interview-Short-Version, einem 12-Punkte-Fragebogen, in dem die Pflegekraft gebeten wird, mit einer 5-Punkte-Skala zu beantworten, bewertet.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 48, wobei niedrigere Bewertungen eine geringere Belastung der Pflegepersonen anzeigen.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Das Gewicht wird zu Beginn, nach 6, 12 und 18 Monaten, in leichter Kleidung auf einer kalibrierten Waage (Modell Nr. PS6600, Belfour, Saukville, WI) auf 0,1 kg genau gemessen.
Die Stehhöhe wird zu Studienbeginn, nach 6, 12 und 18 Monaten in doppelter Ausführung mit einem tragbaren Stadiometer (Modell Nr. IP0955, Invicta Plastics Limited, Leicester, UK) gemessen.
Der BMI wird als Gewicht (kg)/Größe (m2) berechnet.
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Baseline bis 18 Monate
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Sitzungsteilnahme
Zeitfenster: Baseline bis 18 Monate
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Die Sitzungsteilnahme für Gruppenübungen (nur RGV) und Unterstützungssitzungen wird aus den vom Gesundheitscoach geführten Aufzeichnungen entnommen und als Prozentsatz möglicher Sitzungen von 0-6 Monaten ausgedrückt.
und 7-12 Mon.
Die Anwesenheit von Erwachsenen mit AD, eingeschriebenen Betreuern und alternativen Betreuern wird separat erfasst.
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Baseline bis 18 Monate
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Verwendung von aufgezeichneten Videos
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Verwendung von aufgezeichneten Videos einschließlich Frequenz und Zugriffsdauer (nur RGV) wird mithilfe von Dropbox® -Analysen bewertet.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Selbstüberwachung körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Selbstüberwachung körperlicher Aktivität wird als Prozentsatz der Tage mit Fitbit-Daten über mindestens 8 Stunden zwischen 6 Uhr morgens und Mitternacht bewertet
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Grundlinie auf 18 Monate
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Unterstützung für die Pflegekraft
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Unterstützung der Pflegekraft wird anhand des Prozentsatzes der Gruppenübungen (RGV) und/ oder individuellen Unterstützungssitzungen von der Person mit AD und ihrer Pflegekraft bewertet.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Peer -Interaktionen (nur RGV)
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Mitarbeiter werden Videoaufzeichnungen einer Zufallsstichprobe von 33% der Gruppenübungssitzungen überprüfen, um sowohl Peer als auch Gesundheitscoach für Teilnehmerinteraktionen zu identifizieren und zu klassifizieren.
Wechselwirkungen werden quantifiziert und als verbal/nonverbal (winken, zeigen, den Kopf in Übereinstimmung/Meinungsverschiedenheit) und als positiv, neutral oder negativ, im Vergleich zur Unterstützung.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Qualität der dyadischen Beziehung
Zeitfenster: Grundlinie auf 18 Monate
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Die Qualität der dyadischen Beziehung wird zu Studienbeginn mit den 6, 12 und 18 Monaten bewertet.
Verwendung der dyadischen Beziehungsskala (DRS), die negative und positive dyadische Wechselwirkungen aus der Perspektive des Patienten und der Pflegekraft misst.
Die Werte reichen von 1 bis 6, wobei höhere Werte auf positivere dyadische Beziehungen hinweisen.
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Grundlinie auf 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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- STUDY00144595
- R01AG061187 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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