Gleichzeitige Bewertung der Skelettmuskelmasse und -synthese/-abbau im Alter
Gleichzeitige Bewertung der Skelettmuskelmasse und -synthese / -abbau im Alter: Definition der Diagnostik und der Ätiologie der Sarkopenie zur Identifizierung "gefährdeter" Personen und geeigneter Gegenmaßnahmen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Derbyshire
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Derby, Derbyshire, Vereinigtes Königreich, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden mit normalem Body-Mass-Index (BMI < 35 kg/m2) im Alter von 65-85 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ein BMI > 35 kg/m2
Aktive Herz-Kreislauf-Erkrankung:
o Angina pectoris, Herzinsuffizienz (Klasse III/IV), Arrhythmie, Shunt von rechts nach links, kürzlich aufgetretenes kardiales Ereignis
Zerebrovaskuläre Krankheit:
o früherer Schlaganfall, Aneurysma (großes Gefäß oder intrakranial), Epilepsie
Atemwegserkrankungen einschließlich:
o Lungenhochdruck, COPD
Stoffwechselkrankheit:
o Hyper- und Hypoparathyreose, unbehandelte Hyper- und Hypothyreose, Morbus Cushing, Diabetes Typ 1 oder 2
- Aktive entzündliche Darm- oder Nierenerkrankung
- Malignität
- Kürzliche Steroidbehandlung (innerhalb von 6 Monaten) oder Hormonersatztherapie
- Gerinnungsstörung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messung von D3-Kreatin im Urin: 24 Stunden
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden
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Verwendung von 30 mg D3-Kreatin zur Messung der Größe des Muskel-Kreatin-Pools (g) und der Ganzkörper-Muskelmasse (kg) aus Urinproben, die zwischen 0 und 72 Stunden entnommen wurden.
Die 0-24-Stunden-Sammlung liefert ein Maß für den Kreatin-Spillover.
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Bis zu 24 Stunden
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Messung der Muskelmasse mit D3-Kreatin: 48 Stunden
Zeitfenster: 48 Stunden
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Verwendung von 30 mg D3-Kreatin zur Messung der Größe des Muskel-Kreatin-Pools (g) und der Ganzkörper-Muskelmasse (kg) aus Urinproben, die zwischen 0 und 72 Stunden entnommen wurden.
Die 0–24-Stunden-Sammlung liefert ein Maß für den Kreatin-Spillover, Punkturine nach 48 und 72 Stunden liefern ein Maß für die Verdünnung des Tracers im Urin-Kreatinin und somit die Gesamtgröße des Muskel-Kreatin-Pools.
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48 Stunden
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Messung der Muskelmasse mit D3-Kreatin: 72 Stunden
Zeitfenster: 72 Stunden
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Verwendung von 30 mg D3-Kreatin zur Messung der Größe des Muskel-Kreatin-Pools (g) und der Ganzkörper-Muskelmasse (kg) aus Urinproben, die zwischen 0 und 72 Stunden entnommen wurden.
Die 0–24-Stunden-Sammlung liefert ein Maß für den Kreatin-Spillover, Punkturine nach 48 und 72 Stunden liefern ein Maß für die Verdünnung des Tracers im Urin-Kreatinin und somit die Gesamtgröße des Muskel-Kreatin-Pools.
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72 Stunden
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Verdünnungsrate von D3-3MH durch endogene unmarkierte 3MH-Freisetzung im Blut
Zeitfenster: 6 Stunden (von 24 bis 30 Stunden)
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Unter Verwendung von 10 mg D3-3-Methylhistidin (D3-3MH) und anschließender mehrfacher Blutentnahme zwischen 24 und 30 h liefert die Verdünnungsrate von D3-3MH durch endogene unmarkierte 3MH-Freisetzung ein Maß für die Rate des Ganzkörper-Muskelproteinabbaus.
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6 Stunden (von 24 bis 30 Stunden)
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Raten der Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 3 Tage
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Unter Verwendung von D2O wird die Rate der Muskelproteinsynthese kumulativ über 0-3 Tage berechnet, indem die Deuteriummarkierung von Alanin in Protein aus einer Muskelbiopsie nach 72 Stunden gemessen wird.
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3 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Abbeyfield
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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