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Säuglingsernährung in Österreich (Sukie)

1. September 2020 aktualisiert von: Karin Schindler

Stillverhalten, Säuglings- und Kinderernährung in Österreich

Diese Studie soll ein Update zur Stillprävalenz und Säuglingsernährung in Österreich geben.

Schlüsselaspekte für diese Studie sind:

  1. die aktuellen Stillquoten
  2. weitere Erkenntnisse zu Faktoren, die das Stillen beeinflussen, wie Informationen der Mutter zum Stillen, ihre Einstellung, erhaltene Unterstützung bei Stillproblemen sowie soziodemografische Faktoren und
  3. kostenlose Fütterung. Teilnahmeberechtigt waren alle Frauen nach der Geburt in Österreich. Es besteht aus repräsentativen und prospektiven Datenerhebungen zum Stillen und zur Säuglingsernährung der teilnehmenden Mutter-Kind-Paare über Online-Fragebögen zu vier Messzeitpunkten über einen Zeitraum von einem Jahr.

Die Ergebnisse der vorliegenden Studie geben uns einen Überblick über die Entwicklung der Stillraten in Österreich und ein besseres Verständnis der Ansatzpunkte für Interventionen zur Kinderernährung und Kindergesundheit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1666

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich
        • Medical University of Vienna, Vienna General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mütter, die innerhalb eines definierten Zeitraums entbunden haben und das 18. Lebensjahr vollendet haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mütter, die während des Rekrutierungszeitraums entbunden haben
  • Mütter älter als 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Teenager-Mütter
  • Mütter von Neugeborenen auf der Intensivstation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des Stillens nach der Geburt
Zeitfenster: Online-Fragebogen 14 Tage post partum (Messzeitpunkt 1)
Anteil Mütter, die mit dem Stillen beginnen: Erhebung der Stillprävalenz nach der Geburt (% der teilnehmenden Mütter).
Online-Fragebogen 14 Tage post partum (Messzeitpunkt 1)
Prävalenz des Stillens
Zeitfenster: Online-Fragebogen 14 Tage post partum (Messzeitpunkt 1)
Erhebung der Stillprävalenz 14 Tage nach der Geburt (% der teilnehmenden Mütter)
Online-Fragebogen 14 Tage post partum (Messzeitpunkt 1)
Prävalenz des Stillens
Zeitfenster: Online-Fragebogen 4 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 2)
Beurteilung der Stillprävalenz 4 Monate nach der Geburt (% der teilnehmenden Mütter)
Online-Fragebogen 4 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 2)
Prävalenz des Stillens
Zeitfenster: Online-Fragebogen 6 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 3)
Beurteilung der Stillprävalenz 6 Monate nach der Geburt (% der teilnehmenden Mütter)
Online-Fragebogen 6 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 3)
Prävalenz des Stillens
Zeitfenster: Online-Fragebogen 12 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 4)
Beurteilung der Stillprävalenz 12 Monate nach der Geburt (% der teilnehmenden Mütter)
Online-Fragebogen 12 Monate nach der Geburt (Messzeitpunkt 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des ausschließlichen, überwiegenden oder teilweisen Stillens: Fragebogen
Zeitfenster: Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Die durchschnittliche Dauer von ausschließlich, überwiegend oder teilweise gestillten Säuglingen zum Zeitpunkt der Messung 1 in Tagen; zum Zeitpunkt der Messung 2-4 in Monaten; laut WHO-Indikatoren: Anteil Säuglinge unter 6 Monaten, die ausschließlich mit Muttermilch ernährt werden, Anteil Säuglinge unter 6 Monaten, die überwiegend mit Muttermilch ernährt werden; zusätzlich: Anteil der Säuglinge unter 6 Monaten, die teilweise mit Muttermilch ernährt werden
Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Bewertung der Säuglingsernährung, wenn nicht gestillt wird: Fragebogen
Zeitfenster: Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Anteil der Säuglinge, die Formel erhalten
Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Säuglingsernährung, Bewertung der Beikost: Fragebogen
Zeitfenster: Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Alter des Säuglings zu Beginn der Beikost – in Monaten; nach den WHO-Indikatoren: Anteil der Säuglinge, die Beikost erhalten haben, Anteil der Säuglinge, die 4 oder mehr Lebensmittelgruppen erhalten haben
Online-Fragebogen zu 4 Messzeitpunkten innerhalb des ersten Lebensjahres
Einfluss von Faktoren auf die Stillprävalenz: Fragebogen
Zeitfenster: Online-Fragebogen zu 2 Messzeitpunkten (Messzeitpunkt 1 (14 Tage nach Lieferung) und 4 (12 Monate nach Lieferung))
Stillprävalenz statistisch abhängig von sozioökonomischen Faktoren und Lebensstil und anderen Rahmenbedingungen - % der teilnehmenden Mütter
Online-Fragebogen zu 2 Messzeitpunkten (Messzeitpunkt 1 (14 Tage nach Lieferung) und 4 (12 Monate nach Lieferung))
Einfluss von Faktoren auf die Stilldauer: Fragebogen
Zeitfenster: Online-Fragebogen zu 2 Messzeitpunkten (Messzeitpunkt 1 (14 Tage nach Lieferung) und 4 (12 Monate nach Lieferung))
Stilldauer statistisch abhängig von sozioökonomischen Faktoren, Lebensstil und anderen Rahmenbedingungen: Durchschnittliche Stilldauer der Säuglinge zum Zeitpunkt der Messung 1: in Tagen; zum Messzeitpunkt 4: in Monaten
Online-Fragebogen zu 2 Messzeitpunkten (Messzeitpunkt 1 (14 Tage nach Lieferung) und 4 (12 Monate nach Lieferung))
Struktur in den Entbindungsstationen: Fragebogen
Zeitfenster: Ein Online-Fragebogen zum Studienstart innerhalb des Rekrutierungszeitraums (Februar/März 2019)
Anteil der teilnehmenden Geburtsstationen mit BFHI-Zertifikat, Rooming-in Angeboten, Informationen zum Stillen und Stillbegleitung
Ein Online-Fragebogen zum Studienstart innerhalb des Rekrutierungszeitraums (Februar/März 2019)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karin Schindler

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SukieAUT2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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