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Schlüsseltechnik für die endovaskuläre Behandlung und Verbesserung des Arbeitsablaufs im Notfall bei akutem ischämischen Schlaganfall (ANGEL-ACT): Phase Zwei (ANGEL-ACT II)

10. November 2019 aktualisiert von: Zhongrong Miao, Beijing Tiantan Hospital

Verbesserung des Arbeitsablaufs bei der präoperativen Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls mit endovaskulärer Behandlung: eine multizentrische, clusterrandomisierte, offene, parallele, kontrollierte Studie

Die Studie ist die zweite Phase von Endovascular Treatment Key Technique and Emergency Work Flow Improvement of Acute Ischemic Stroke (ANGEL-ACT).

Während der ersten Phase des ANGEL-ACT (NCT03370939, eine prospektive multizentrische Registerstudie) wurden Probleme und Schwierigkeiten im Notfall-Arbeitsablauf der akuten ischämischen Schlaganfallversorgung in China identifiziert, wie z Diagnose und Behandlung im Krankenhaus, Schwierigkeiten bei der Zustimmung zur Behandlung, Mangel an professioneller Ausbildung in der endovaskulären Behandlung usw., insbesondere bei der Verzögerung der Diagnose und Behandlung im Krankenhaus.

ANGEL-ACT II ist eine cluster-randomisierte, parallel kontrollierte Studie. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit multimodaler Maßnahmen zur Verbesserung der medizinischen Qualität auf die Verzögerung des Notfall-Workflows auf Krankenhausebene bei der Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls sowie deren Auswirkungen auf die Patientenprognose zu bewerten. Zu den Interventionsmaßnahmen gehören die Notfall-Workflow-Management-App auf dem Smartphone, spezialisierte Schulungen, die Bewertung der Ergebnisse der Qualitätsverbesserung und regelmäßiges Feedback.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive, multizentrische, Cluster-randomisierte, offene, parallel kontrollierte Studie, in die Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall aufgenommen wurden, die sich einer endovaskulären Behandlung in etwa 34 Krankenhäusern in China unterzogen. Das Verhältnis Interventionsarm zu Arm beträgt 1:1, was 17 Krankenhäuser und 332 Teilnehmer in jedem Arm bedeutet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
664

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100010
        • Rekrutierung
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Untersuchungsstandorte:

  • Teilnahme an der ANGEL-ACT-Registerstudie
  • Sekundäre oder tertiäre Krankenhäuser
  • Verfügbar von der Notaufnahme und der neurologischen Station für Schlaganfallpatienten
  • Muss eine 24 Stunden × 7 Tage Notaufnahme für Schlaganfälle haben
  • Geeignet für rt-PA-Thrombolyse und endovaskuläre Behandlung

Ausschlusskriterien für Untersuchungsstandorte

  • Endovaskuläres Behandlungsvolumen < 20 pro Jahr
  • Unwilligkeit, an ANGEL-ACT II teilzunehmen und das Protokoll zu befolgen
  • Derzeit Teilnahme an einem anderen Programm/Projekt zur Verbesserung der Schlaganfallbehandlung oder ähnlichen klinischen Studien

Einschlusskriterien für Teilnehmer

  • Alter ≥ 18 Jahre alt
  • Aufnahme aus Notaufnahme oder Ambulanz;
  • Akuter ischämischer Schlaganfall mit Verschluss einer großen Arterie
  • Innerhalb von 24 Stunden nach Beginn und für eine endovaskuläre Behandlung geeignet.
  • Der Patient oder sein gesetzlicher Vertreter geben eine schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien für Teilnehmer:

  • Ungeeignet für diese Studie nach Ermessen der Prüfärzte
  • Fortschreitender Schlaganfall oder Schlaganfall im Krankenhaus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Interventionelle Website

Der folgende Prozess wird in Interventional Sites zugewiesen:

  1. An jedem Interventionsort Durchführung einer vollständigen Bewertung des aktuellen Notfall-Arbeitsablaufs von Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall, die für eine endovaskuläre Behandlung in Frage kommen. Alle Interventionsstellen würden einer Bewertung unterzogen, um eine Basislinie zu bilden.
  2. Erstellung von Interventionsansätzen basierend auf den Bewertungsergebnissen aller Interventionsstellen. Diese Ansätze sind ausführbar, reproduzierbar und messbar.
  3. Die Notfall-Workflow-Management-APP würde auf den Smartphones des dafür vorgesehenen Personals an allen Einsatzorten installiert werden.
  4. Sowohl Interventionsansätze als auch APP würden in den ursprünglichen Arbeitsablauf an jeder Interventionsstelle integriert.
  5. Schulungssitzungen würden alle 3 Monate an Interventionsstandorten oder online abgehalten, sobald die Patientenrekrutierung beginnt.
  6. Die Ergebnisdaten würden alle 3 Monate für jede Interventionsstelle analysiert und versandt.
Verhalten: ANGEL Interventionspaket und Toolbox
Zu den Interventionsmaßnahmen gehören die Notfall-Workflow-Management-App auf dem Smartphone, spezialisierte Schulungen, die Bewertung der Ergebnisse der Qualitätsverbesserung und regelmäßiges Feedback, ein patientenzentrierter Managementrahmen auf der Grundlage von Lean Six Sigma und andere spezialisierte Ansätze.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollseite
Der Kontrollstandort würde keiner Änderung des Notfall-Arbeitsablaufs für Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall unterzogen, die für eine endovaskuläre Behandlung in Frage kommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate des Erreichens der standardmäßigen Punktionszeit von der Ankunft bis zur Leiste
Zeitfenster: Vom Eintreffen in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bemessen bis zu 12 Stunden
Der Prozentsatz des Erreichens des von der Leitlinie empfohlenen Zeitziels für Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall, die für eine endovaskuläre Behandlung in Frage kommen.
Vom Eintreffen in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bemessen bis zu 12 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit von der Ankunft bis zur Leistenpunktion
Zeitfenster: Vom Eintreffen in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bemessen bis zu 12 Stunden
Protokoll
Vom Eintreffen in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bemessen bis zu 12 Stunden
Zeit von der Ankunft bis zur Bildgebung
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Ankunft in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der Bildgebung des Gehirns, bewertet bis zu 12 Stunden
Protokoll
Vom Zeitpunkt der Ankunft in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der Bildgebung des Gehirns, bewertet bis zu 12 Stunden
Zeit von der Bildgebung bis zur Leistenpunktion
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Bildgebung des Gehirns bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bewertet bis zu 12 Stunden
Protokoll
Vom Zeitpunkt der Bildgebung des Gehirns bis zum Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion, bewertet bis zu 12 Stunden
Zeit von der Leistenpunktion bis zur Rekanalisation
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, bemessen bis zu 4 Stunden
Protokoll
Vom Zeitpunkt der erfolgreichen Leistenpunktion bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, bemessen bis zu 4 Stunden
Zeit von der Ankunft bis zur Rekanalisierung
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Ankunft in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, geschätzt bis zu 48 Stunden
Protokoll
Vom Zeitpunkt der Ankunft in der Notaufnahme bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, geschätzt bis zu 48 Stunden
Zeit vom Symptombeginn bis zur Rekanalisation
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Symptombeginns bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, bewertet bis zu 48 Stunden
Protokoll
Vom Zeitpunkt des Symptombeginns bis zum Zeitpunkt der Rekanalisation der verschlossenen Arterie, bewertet bis zu 48 Stunden
Rekanalisationsrate unmittelbar nach dem Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Modifizierte Thrombolyse bei Hirninfarkt (mTICI) 2b-3
Unmittelbar nach dem Eingriff
Rekanalisationsrate 24 Stunden nach dem Eingriff
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Eingriff
Rekanalisation wurde als Thrombolyse bei Myokardinfarkt (TIMI)-Score von 2–3 definiert.
24 Stunden nach dem Eingriff
Modifizierte Rankin-Skala-Unabhängigkeitsrate innerhalb von 90 Tagen nach dem Eingriff
Zeitfenster: 90 Tage nach Anmeldung
Die modifizierte Rankin-Skala (mRS) ist eine häufig verwendete Skala zur Messung des Grads der Behinderung oder Abhängigkeit bei den täglichen Aktivitäten von Menschen, die einen Schlaganfall oder andere Ursachen einer neurologischen Behinderung erlitten haben. (Score Beschreibung: 0 --- Überhaupt keine Symptome. 1 --- Keine signifikante Behinderung trotz Symptomen; in der Lage, alle üblichen Aufgaben und Tätigkeiten auszuführen. 2 --- Leichte Behinderung; nicht in der Lage ist, alle bisherigen Tätigkeiten auszuführen, aber in der Lage, sich ohne Hilfe um die eigenen Angelegenheiten zu kümmern. 3 --- Mittlere Behinderung; etwas Hilfe benötigen, aber ohne Hilfe gehen können. 4 --- Mittelschwere Behinderung; nicht in der Lage, ohne Hilfe zu gehen und sich ohne Hilfe nicht um die eigenen körperlichen Bedürfnisse zu kümmern. 5---Schwere Behinderung; bettlägerig, inkontinent und benötigen ständige Pflege und Aufmerksamkeit. 6 --- Tot. In der klinischen Praxis bedeutet mRS ≤ 2 ein gutes Ergebnis. Die Unabhängigkeitsrate der modifizierten Rankin-Skala bezieht sich auf den Prozentsatz der Teilnehmer mit mRS von weniger als 3 nach der Behandlung.
90 Tage nach Anmeldung
EQ-5D-3L 90 Tage nach dem Eingriff
Zeitfenster: 90 Tage nach dem Eingriff
Der EQ-5D-3L besteht im Wesentlichen aus zwei Seiten: dem EQ-5D Beschreibungssystem und der EQ-5D visuellen Analogskala (EQ VAS). Das EQ-5D-3L-Beschreibungssystem umfasst die folgenden fünf Dimensionen, die jeweils einen anderen Gesundheitsaspekt beschreiben: MOBILITÄT, SELBSTPFLEGE, ÜBLICHE TÄTIGKEITEN, SCHMERZEN / UNBESCHWERDEN und ANGST / DEPRESSION. Jede Dimension hat drei Stufen: keine Probleme, einige Probleme, extreme Probleme (beschriftet mit 1-3). Der Befragte wird gebeten, seinen Gesundheitszustand anzugeben, indem er das Kästchen neben der zutreffendsten Aussage in jeder der fünf Dimensionen ankreuzt. Der EQ VAS zeichnet die selbst eingeschätzte Gesundheit des Befragten auf einer vertikalen VAS auf, wobei die Endpunkte mit „Die beste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“ (Punktzahl 100) und „Die schlechteste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“ (Punktzahl 0) gekennzeichnet sind. Diese Informationen können als quantitatives Maß für das Gesundheitsergebnis, wie es von den einzelnen Befragten beurteilt wird, verwendet werden.
90 Tage nach dem Eingriff
Rate symptomatischer intrazerebraler Blutungen innerhalb von 24 Stunden nach dem Eingriff
Zeitfenster: 24 Stunden innerhalb des Verfahrens beendet
24 Stunden innerhalb des Verfahrens beendet
Komplikationsrate im Zusammenhang mit dem Verfahren
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Eingriff
24 Stunden nach dem Eingriff
Rate der Gesamtmortalität innerhalb von 90 Tagen nach dem Eingriff
Zeitfenster: 90 Tage nach Anmeldung
90 Tage nach Anmeldung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Tiantan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. August 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2016YFC1301501-2

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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