Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

"Perioperative antimikrobielle Prophylaxe bei Patienten mit asymptomatischer Bakteriurie von Enterobacteriacae ESBL+ Ursprung" (ESBL)

19. Februar 2020 aktualisiert von: Marcin Radko, Military Institute of Medicine, Poland

„Vergleich der Wirksamkeit einer 24-Stunden- und einer 72-Stunden-Periodeprozeduralen antimikrobiellen Prophylaxe bei Patienten, die sich endourologischen Verfahren und ESWL unterziehen und sich mit asymptomatischer Bakteriurie von Enterobacteriacae ESBL+-Ursprung vorstellen“

Ziel der Studie ist es, die optimale sichere Dauer der Antibiotikaprophylaxe bei Patienten zu bestimmen, die sich endourologischen Eingriffen und ESWL unterziehen und eine asymptomatische Bakteriurie aufweisen, die durch multiresistente Bakterienstämme verursacht wird. In dieser Studie vergleichen wir die Sicherheit und Wirksamkeit einer eintägigen vs. dreitägigen AMP (antimikrobielle Prophylaxe) in der oben genannten Patientengruppe.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit positiver Urinkultur mit Enterobacteriacae ESBL + Resistenzmechanismus bei Aufnahme zum endourologischen Eingriff oder ESWL wurden einer Körpertemperaturmessung und Laboruntersuchungen unterzogen: Abstrich vom Anus auf Vorhandensein von Alarmerregern, Urinanalyse, Kontrollurinkultur, Blutbild, CRP ( C-reaktives Protein), Procalcitonin (PCT). Nach Bestätigung des Auftretens einer asymptomatischen Bakteriurie wurden die Patienten in zwei Gruppen randomisiert – eine eintägige und eine dreitägige perioperative Antibiotikaprophylaxe. In beiden Gruppen wurden am Folgetag nach dem Eingriff (24 Stunden nach dem Eingriff) und nach 7 Tagen nach dem Eingriff Laboruntersuchungen und Körpertemperaturmessungen durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Polen
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 04-141
        • Rekrutierung
        • Military Institue of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ESBL+ asymptomatische Bakteriurie
  • für endourologische Verfahren zugewiesen
  • normales CRP, PCT und WBC
  • Einwilligung des Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Harnwegsinfekt
  • erhöhte Werte von CRP, PCT, WBC
  • Fieber
  • nicht ESBL+ Bakteriurie
  • Unfähigkeit zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: 24 Stunden Prophylaxe
In dieser Gruppe erhielten die Patienten für den Tag des Eingriffs eine AMP
Verfahren: Antimikrobielle Prophylaxe für einen endourologischen Eingriff oder ESWL
antimikrobielle Prophylaxe gemäß Urinkulturergebnissen
ACTIVE_COMPARATOR: 72 Stunden Prophylaxe
In dieser Gruppe erhielten die Patienten einen Tag vor, am Tag des Eingriffs und am Folgetag ein AMP.
Verfahren: Antimikrobielle Prophylaxe für einen endourologischen Eingriff oder ESWL
antimikrobielle Prophylaxe gemäß Urinkulturergebnissen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Wirksamkeit der perioperativen Antibiotikaprophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen und ESWL (Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie) unterziehen.
Zeitfenster: 7 Tage
Bestimmung, ob eine 1-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe genauso sicher und wirksam ist wie eine 3-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen unterziehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Messungen von CRP [mg/dl] wie folgt: einen Tag vor dem Eingriff, einen Tag nach dem Eingriff und 7 Tage nach dem Eingriff. Die Daten werden statistisch ausgewertet.
7 Tage
Sicherheit und Wirksamkeit der perioperativen Antibiotikaprophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen und ESWL (Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie) unterziehen.
Zeitfenster: 7 Tage
Bestimmung, ob eine 1-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe genauso sicher und wirksam ist wie eine 3-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen unterziehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Messungen des Leukozytenspiegels [x 10^9/l] wie folgt: einen Tag vor dem Eingriff, einen Tag nach dem Eingriff und 7 Tage nach dem Eingriff. Die Daten werden statistisch ausgewertet.
7 Tage
Sicherheit und Wirksamkeit der perioperativen Antibiotikaprophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen und ESWL (Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie) unterziehen.
Zeitfenster: 7 Tage
Bestimmung, ob eine 1-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe genauso sicher und wirksam ist wie eine 3-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen unterziehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Messungen der Prokalcytoninspiegel [ng/ml] wie folgt: einen Tag vor dem Eingriff, einen Tag nach dem Eingriff und 7 Tage nach dem Eingriff. Die Daten werden statistisch ausgewertet.
7 Tage
Sicherheit und Wirksamkeit der perioperativen Antibiotikaprophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen und ESWL (Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie) unterziehen.
Zeitfenster: 7 Tage
Bestimmung, ob eine 1-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe genauso sicher und wirksam ist wie eine 3-tägige perioperative Antibiotika-Prophylaxe bei Patienten mit Enterobacteriacae ESBL+ Harnwegsbesiedelung, die sich endourologischen Eingriffen unterziehen. Diese Schlussfolgerung basiert auf Messungen der Körpertemperatur [Celsius] wie folgt: einen Tag vor dem Eingriff, einen Tag nach dem Eingriff und 7 Tage nach dem Eingriff. Die Daten werden statistisch ausgewertet.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Military Institute of Medicine, Poland

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Marcin A Radko, MD, Military Institute of Medicine
  • Studienstuhl: Henryk Zieliński, Professor, Military Institute of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2016

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0000000495

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten