Zieltherapie mit GEMOX bei Patienten mit resektablem Gallenblasenkarzinom, überwacht durch ctDNA
Eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie zur Zieltherapie basierend auf molekularem Tumorprofiling mit GEMOX bei Patienten mit resektablem Gallenblasenkarzinom, überwacht durch ctDNA.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yingbin Liu, PHD
- Telefonnummer: +8613918803900
- E-Mail: laoniulyb@163.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Yingbin Liu, PHD
- Telefonnummer: 13918803900
- E-Mail: laoniulyb@163.com
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Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Kontakt:
- Yingbin Liu, PHD
- Telefonnummer: 13918803900
- E-Mail: laoniulyb@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesisch#
- Stabile Vitalzeichen, ECOG:0-1;
- Die Patienten haben nach radikaler Operation histopathologisch oder zytopathologisch die Diagnose eines resezierbaren Gallenblasenkarzinoms.
- Ausreichendes frisches Tumorgewebe für die Genomsequenzierung und den immunhistochemischen Test; Mutationen oder abnormale Aktivierung von erb-b2-Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalwegkomponenten beherbergen
- Lebenserwartung von mehr als 18 Wochen;
- T-Stadium ≥ T2 oder histopathologischer Lymphknoten positiv gemäß AJCC (8. Auflage) Staging.
- Angemessene hepatische, hämatologische und renale Funktionen (ALT ≤ 5 × obere Grenze des Normalwerts (ULN), AST ≤ 5 × ULN, die Child-Pugh-Klassifikation für Klasse A oder B, weiße Blutkörperchen ≥ 3 × 10 ^ 9 / l, Neutrophile ≥1,5×10^9/l, Blutplättchen ≥ 75 × 10 ^ 9 / l, Hämoglobin ≥ 90 g / l, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml / min;
- freiwillig an dieser Studie teilnehmen, eine schriftliche Einverständniserklärung haben und eine gute Patienten-Compliance haben;
- Patientinnen im gebärfähigen Alter und ihre Partner verpflichten sich, eine Schwangerschaft zu vermeiden.
Ausschlusskriterien:
- Folgende Behandlung vor dieser Studie erhalten haben: a. Molekulare Zieltherapie gegen Tumore; Anti-Tumor-Chemotherapie in 6 Monaten; b. Läsionen wurden durch Bestrahlung behandelt; c. an anderen therapeutischen oder interventionellen klinischen Studien teilnehmen.
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen außer Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, geheiltes Basalzellkarzinom der Haut und anderer bösartiger Erkrankungen seit mehr als 5 Jahren;
- Schwere gleichzeitige Erkrankung haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifizierung Grad III oder IV), instabile Angina pectoris, instabile Herzrhythmusstörungen, unkontrollierte mittelschwere oder schwere Hypertonie (systolischer Blutdruck > 21,3 kPa oder diastolischer Blutdruck > 13,3 kPa). );
- eine anhaltende oder aktive schwere Infektion haben;
- Unkontrollierten Diabetes mellitus haben;
- Psychiatrische Erkrankungen, die möglicherweise die Fähigkeit beeinträchtigen, bereitwillig eine schriftliche Einverständniserklärung und die Einhaltung des Studienprotokolls abzugeben;
- Aktive Autoimmunerkrankungen erfordern eine langfristige Anwendung von Steroiden oder erhalten eine Allotransplantation
- Andere schwere Erkrankungen, die von den Prüfärzten für diese Studie als nicht geeignet erachtet wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Afatinib mit GEMOX
Die Patienten erhalten eine zielgerichtete Therapie (Afatinib 40 mg oral von Tag 1 bis Tag 21 in Kombination mit einer GEMOX-Chemotherapie (Gemcitabin 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes Zyklus als IV-Infusion und Oxaliplatin 100 mg/m2 an Tag 1 jedes Zyklus als IV Infusion)
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GEMOX Konventionelle Chemotherapie: Gemcitabin und Oxaliplatin.
Andere Namen:
Zieltherapie Medikament: Afatinib
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: GEMOX
Die Patienten erhalten eine konventionelle GEMOX-Chemotherapie (Gemcitabin 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes Zyklus als IV-Infusion und Oxaliplatin 100 mg/m2 an Tag 1 jedes Zyklus als IV-Infusion).
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GEMOX Konventionelle Chemotherapie: Gemcitabin und Oxaliplatin.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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3 Jahre DFS
Zeitfenster: bis 3 Jahre
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3-Jahres-Überlebensraten ohne Krankheit: Die Progression wird im Einklang mit der kontrastverstärkten MRT/CT definiert.
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bis 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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3 Jahre OS
Zeitfenster: bis 3 Jahre
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3-Jahres-Gesamtüberlebensraten
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bis 3 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sensitivität und Spezifität von ctDNA
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Sensitivität und Spezifität von ctDNA im Vergleich zum klinischen Index (CA199, CEA) zur Überwachung der Tumorprogression
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yingbin Liu, PHD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Gallenblase
- Erkrankungen der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenwege
- Karzinom
- Neoplasien der Gallenblase
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Tyrosinkinase-Inhibitoren
- Oxaliplatin
- Afatinib
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LTGBCLYB2019
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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