Wirksamkeit und Sicherheit von Cladribin in Kombination mit CAG bei neu diagnostizierten untauglichen Patienten mit AML
Wirksamkeit und Sicherheit von Cladribin in Kombination mit G-CSF, niedrig dosiertem Cytarabin und Aclarubicin bei neu diagnostizierten untauglichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: wang hua, MD.
- Telefonnummer: 0086-02087342462
- E-Mail: wanghua@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- hua wang, MD.
- Telefonnummer: 0086-02087342462
- E-Mail: wanghua@sysucc.org.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit:
- eine Diagnose von AML gemäß WHO-Klassifikation 2016 (ausgenommen akute Promyelozytenleukämie) einschließlich sekundärer AML (nach vorangegangener hämatologischer Erkrankung (z. MDS) und therapiebedingter AML
- Patienten ab 60 Jahren.
- Patienten, die NICHT für eine Standard-Chemotherapie geeignet sind, definiert als hämatopoetischer Zelltransplantations-Komorbiditätsindex (HCT-CI) ≥ 3, oder Patienten, die aus anderen Gründen (Wunsch des Patienten) NICHT für eine Standard-Chemotherapie geeignet sind.
- Weiße Blutkörperchen (WBC) ≤ 10 x 109/l (vorherige Gabe von Hydroxyurea für maximal 5 Tage erlaubt, 2 Tage vor Beginn der Behandlung mit Cladribin absetzen)
Angemessene Nieren- und Leberfunktion, sofern nicht eindeutig krankheitsbedingt, wie durch die folgenden Laborwerte angezeigt:
- Serum-Kreatinin ≤ 221,7 µmol/L (≤ 2,5 mg/dL), sofern nicht als AML-bedingt angesehen
- im Zusammenhang mit oder aufgrund des Gilbert-Syndroms
- Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 2,5 x ULN, sofern nicht als AML-bedingt eingestuft
- WHO-Leistungsstatus 0, 1 oder 2.
- Die Patientin ist bereit und in der Lage, während und bis 5 Monate nach der letzten Protokollbehandlung eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
- Schriftliche Einverständniserklärung.
- Der Patient ist in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben.
Ausschlusskriterien:
- Akute Promyelozytenleukämie.
- Akute Leukämien unklarer Abstammung nach WHO 2016
- Der Patient hat eine symptomatische Leukämie des Zentralnervensystems (ZNS) (KEINE routinemäßige Lumbalpunktion erforderlich, um eine ZNS-Beteiligung zu untersuchen)
- Blastenkrise der chronischen myeloischen Leukämie.
- Die Diagnose einer früheren oder begleitenden malignen Erkrankung ist ein Ausschlusskriterium:
- außer wenn der Patient die Behandlung (Chemotherapie und/oder Operation und/oder Strahlentherapie) mit kurativer Absicht für diese bösartige Erkrankung mindestens 6 Monate vor der Randomisierung erfolgreich abgeschlossen hat. ODER
- mit Ausnahme von Basal- und Plattenepithelkarzinomen der Haut oder In-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses
- Bei Patienten, die zuvor wegen AML behandelt wurden (jede antileukämische Therapie, einschließlich Prüfsubstanzen), ist eine kurze Behandlungsdauer (≤ 5 Tage) mit Hydroxyurea zulässig
- Aktuelle begleitende Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie; außer Hydroxyharnstoff
- Gleichzeitiger schwerer und/oder unkontrollierter medizinischer Zustand (z. unkontrollierter Diabetes, Infektion, Bluthochdruck, Lungenerkrankung usw.)
Herzfunktionsstörung wie definiert durch:
- Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 Monate vor Studienbeginn oder
- Reduzierte linksventrikuläre Funktion mit einer Ejektionsfraktion < 40 %, gemessen durch MUGA-Scan oder Echokardiogramm oder
- Instabile Angina pectoris bzw
- kongestive Herzinsuffizienz Grad IV der New York Heart Association oder
- Instabile Herzrhythmusstörungen.
- Vorgeschichte von Schlaganfall oder intrakranieller Blutung innerhalb von 6 Monaten vor Randomisierung.
- Der Patient hat eine Vorgeschichte des humanen Immunschwächevirus oder eine aktive Infektion mit Hepatitis C oder B.
- Patientinnen, von denen bekannt ist, dass sie schwanger sind
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Nichteinhaltung medizinischer Therapien oder die in Bezug auf die Einhaltung als unzuverlässig gelten.
- Patienten mit schwerwiegenden Begleiterkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten.
- Patienten mit seniler Demenz, geistiger Beeinträchtigung oder einer anderen psychiatrischen Störung, die es dem Patienten verbietet, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu geben.
- Alle psychologischen, familiären, soziologischen oder geografischen Umstände, die die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans potenziell behindern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: C-CAG
Cladribin 5 mg/m2, d1-5; G-CSF 300 ug, d0-9; Aclarubicin 10 mg, d3-6; Cytarabin 10 mg/m2 q12h, SC, d3-9; 4 Wochen pro Zyklus.
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Cladribin 5 mg/m2, intravenöser Tropf, d1-5,4 Wochen pro Zyklus.
Andere Namen:
Aclarubicin 10 mg, intravenöser Tropf, d3-6,4 Wochen pro Zyklus.
Andere Namen:
G-CSF 300 µg, subkutane Injektion, d0-9,4 Wochen pro Zyklus.
Andere Namen:
Cytarabin 10 mg/m2, subkutane Injektionq,q12h, d3-9,4 Wochen pro Zyklus.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der kumulativen vollständigen Remission (CR) / CR mit unvollständigem Blutbild (CRi).
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 2 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Kumulative CR/CRi-Rate während 2 Zyklen
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Am Ende von Zyklus 2 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prognosewert der MRD
Zeitfenster: 9 Monate und bei Rückfall
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Beurteilung des prognostischen Werts der Minimal Residual Disease (MRD) durch Durchflusszytometrie oder PCR
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9 Monate und bei Rückfall
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Sicherheit und Verträglichkeit von Cladribin in Kombination mit CAG, bestimmt durch Art, Häufigkeit, Schweregrad und Beziehung der Nebenwirkungen zur Studienbehandlung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Sicherheit und Verträglichkeit von Cladribin in Kombination mit einer CAG-Behandlung bei AML (Art, Häufigkeit, Schweregrad und Beziehung der Nebenwirkungen zur Studienbehandlung).
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1 Jahr
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die Zeit von der Registrierung bis zum Induktionsversagen, Tod oder Rückfall, je nachdem, was zuerst eintritt
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5 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die Zeit vom Datum der Registrierung bis zum Todesdatum, unabhängig von der Ursache.
Patienten, die zum Zeitpunkt des letzten Kontakts noch am Leben sind, werden zensiert.
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: wang hua, MD., sun yat-sun university cancer
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Leukämie
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, myeloisch, akut
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Adjuvantien, Immunologische
- Antibiotika, antineoplastische
- Lenograstim
- Cytarabin
- Cladribin
- Aclarubicin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AML-2020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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