Efficacia e sicurezza della cladribina in combinazione con CAG in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi
Efficacia e sicurezza della cladribina in combinazione con G-CSF, citarabina a basso dosaggio e aclarubicina in pazienti non idonei di nuova diagnosi con leucemia mieloide acuta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: wang hua, MD.
- Numero di telefono: 0086-02087342462
- Email: wanghua@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- hua wang, MD.
- Numero di telefono: 0086-02087342462
- Email: wanghua@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con:
- una diagnosi di LMA secondo la classificazione dell'OMS 2016 (esclusa la leucemia promielocitica acuta) inclusa l'AML secondaria (dopo una malattia ematologica antecedente (ad es. MDS) e LMA correlata alla terapia
- Pazienti di età pari o superiore a 60 anni.
- Pazienti NON idonei alla chemioterapia standard, definiti come indice di comorbidità del trapianto di cellule ematopoietiche (HCT-CI) ≥ 3 o Pazienti NON idonei alla chemioterapia standard per altri motivi (desiderio del paziente).
- Globuli bianchi (WBC) ≤ 10 x109/L (precedente idrossiurea consentita per un massimo di 5 giorni, interrompere 2 giorni prima dell'inizio del trattamento con cladribina)
Adeguate funzioni renali ed epatiche a meno che non siano chiaramente correlate alla malattia, come indicato dai seguenti valori di laboratorio:
- Creatinina sierica ≤ 221,7 µmol/L (≤ 2,5 mg/dL), a meno che non sia considerata correlata all'AML -Bilirubina sierica ≤ 2,5 x limite superiore della norma (ULN), a meno che non sia considerata AML-
- correlata o dovuta alla sindrome di Gilbert
- Alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN, a meno che non sia considerata correlata alla leucemia mieloide acuta
- Performance status OMS 0, 1 o 2.
- - Il paziente è disposto e in grado di utilizzare una contraccezione adeguata durante e fino a 5 mesi dopo l'ultimo trattamento del protocollo.
- Consenso informato scritto.
- Il paziente è in grado di dare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Leucemia promielocitica acuta.
- Leucemia acuta di lignaggio ambiguo secondo l'OMS 2016
- Il paziente ha una leucemia sintomatica del sistema nervoso centrale (SNC) (NON è richiesta puntura lombare di routine per indagare sul coinvolgimento del SNC)
- Crisi blastica della leucemia mieloide cronica.
- La diagnosi di qualsiasi tumore maligno precedente o concomitante è un criterio di esclusione:
- tranne quando il paziente ha completato con successo il trattamento (chemioterapia e/o intervento chirurgico e/o radioterapia) con intento curativo per questo tumore maligno almeno 6 mesi prima della randomizzazione. O
- ad eccezione del carcinoma a cellule basali e squamose della pelle o del carcinoma in situ della cervice
- Pazienti precedentemente trattati per AML (qualsiasi terapia antileucemica inclusi agenti sperimentali), è consentito un breve periodo di trattamento (≤ 5 giorni) con idrossiurea
- Chemioterapia, radioterapia o immunoterapia concomitanti in corso; diversi dall'idrossiurea
- Condizione medica concomitante grave e/o incontrollata (ad es. diabete incontrollato, infezioni, ipertensione, malattie polmonari ecc.)
Disfunzione cardiaca come definita da:
- Infarto del miocardio negli ultimi 3 mesi dall'ingresso nello studio, o
- Funzione ventricolare sinistra ridotta con una frazione di eiezione < 40% misurata mediante scansione MUGA o ecocardiogramma o
- Angina instabile o
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado IV della New York Heart Association o
- Aritmie cardiache instabili.
- Storia di ictus o emorragia intracranica nei 6 mesi precedenti la randomizzazione.
- Il paziente ha una storia di virus dell'immunodeficienza umana o infezione attiva da epatite C o B.
- Pazienti note per essere gravide
- Pazienti con una storia di non conformità ai regimi medici o che sono considerati inaffidabili rispetto alla conformità.
- Pazienti con qualsiasi grave condizione medica concomitante che potrebbe, a parere dello sperimentatore, compromettere la partecipazione allo studio.
- Pazienti affetti da demenza senile, compromissione mentale o qualsiasi altro disturbo psichiatrico che proibisca al paziente di comprendere e dare il consenso informato.
- Qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: C-CAG
cladribina 5 mg/m2, d1-5; G-CSF 300 µg, d0-9; aclarubicina 10 mg, d3-6; citarabina 10 mg/ m2 q12h, SC, d3-9; 4 settimane per ciclo.
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Cladribina 5 mg/m2, fleboclisi endovenosa,d1-5,4 settimane per ciclo.
Altri nomi:
aclarubicina 10 mg, fleboclisi endovenosa, d3-6,4 settimane per ciclo.
Altri nomi:
G-CSF 300 µg, iniezione sottocutanea, d0-9,4 settimane per ciclo.
Altri nomi:
citarabina 10 mg/m2, iniezione sottocutaneaq,q12h, d3-9,4 settimane per ciclo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di remissione completa cumulativa (CR) / CR con emocromo incompleto (CRi).
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Frequenza cumulativa CR/CRi durante 2 cicli
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Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valore prognostico della MRD
Lasso di tempo: 9 mesi e alla ricaduta
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Valutazione del valore prognostico della malattia minima residua (MRD) mediante citometria a flusso o PCR
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9 mesi e alla ricaduta
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Sicurezza e tollerabilità di Cladribina in associazione con CAG determinata dal tipo, dalla frequenza, dalla gravità e dalla relazione tra eventi avversi e trattamento in studio
Lasso di tempo: 1 anni
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Sicurezza e tollerabilità della cladribina in combinazione con il trattamento per CAG per AML (tipo, frequenza, gravità e relazione tra eventi avversi e trattamento in studio).
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1 anni
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 5 anni
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Il tempo dalla registrazione al fallimento dell'induzione, alla morte o alla ricaduta, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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5 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
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Il tempo dalla data di registrazione alla data del decesso, qualunque ne sia la causa.
I pazienti ancora in vita alla data dell'ultimo contatto saranno censurati.
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: wang hua, MD., sun yat-sun university cancer
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Adiuvanti, immunologici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Lenograstim
- Citarabina
- Cladribina
- Aclarubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AML-2020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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