Bewertung der langen nichtkodierenden RNA CCAT1 bei Darmkrebspatienten
Bewertung der langen nichtkodierenden RNA CCAT1 unter Verwendung der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion bei Darmkrebspatienten
- Bewerten Sie den diagnostischen Wert der Expression von langer nichtkodierender RNA (CCAT1) durch RT-PCR im peripheren Blut bei Darmkrebspatienten im Vergleich zu normalen gesunden Kontrollpersonen.
- Bewerten Sie den klinischen Nutzen des Nachweises der Expression langer nichtkodierender RNA (CCAT1) bei der Diagnose von Darmkrebspatienten und deren Zusammenhang mit dem Tumor-Staging.
- Bewerten Sie den klinischen Nutzen des Nachweises der Expression langer nichtkodierender RNA (CCAT1) bei präkanzerösen kolorektalen Erkrankungen.
- Vergleichen Sie die Expression von langer nichtkodierender RNA (CCAT1) mit herkömmlichem Marker; karzinoembryonales Antigen (CEA) und Kohlenhydrat-Antigen 19-9 (CA19-9) bei der Diagnose von Darmkrebs.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs (CRC) ist die dritthäufigste Krebsart und die vierthäufigste Krebstodesursache weltweit. Darmkrebs ist die siebthäufigste Krebsart in Ägypten und macht 3,47 % der Krebserkrankungen bei Männern und 3 % der Krebserkrankungen bei Frauen aus. Krebsmetastasen in der Leber, die sich bei 50 % der CRC-Patienten entwickeln, stellen die Haupttodesursache bei diesen Patienten dar .
CRC kann leicht durch eine Operation geheilt werden, wenn es früh entdeckt und diagnostiziert wird. Obwohl in den letzten Jahren große Fortschritte in der Krebsvorsorge erzielt wurden, ist die Prognose von Darmkrebs noch immer schlecht. Die Koloskopie ist die Standard-Screening-Methode zur Früherkennung von CRC.
Darüber hinaus haben die anderen CRC-Screening-Tests (wie Sigmoidoskopie, fäkaler Bluttest (FOBT), Tumormarker, fäkaler immunchemischer Test (FIT) und radiologische Tests) eine geringe Sensitivität und Spezifität oder hohe Kosten. Daher besteht ein großer Bedarf an nicht-invasiven und genauen Biomarkern zum Nachweis von CRC.
Mit Blick auf die physiologischen Risikofaktoren können genetische Veränderungen durch äußere Einflüsse wie Chemikalien, Strahlung sowie Krankheitserreger (Viren) entstehen, die die Stabilität des Genoms stören. Neben umfangreichen Studien zu DNA-Schäden in der Zellzyklusregulation haben die letzten Jahrzehnte die Rolle von nicht-kodierenden RNAs (ncRNAs) im Kontext der Tumorbiologie deutlich gemacht. Die Existenz von Nicht-Protein-codierenden RNAs war über Jahre bekannt, wobei biologische Funktionen dieser RNAs durch fortschreitende Untersuchungen aufgedeckt wurden. Nichtkodierende RNAs haben weitere Klassifikationen, unter denen die Funktionen von Mikro-RNAs (miRNAs) gründlich erforscht wurden. Daher ist die Konzentration auf die andere Art von ncRNA, die langen nicht-codierenden RNAs (lncRNAs), ein noch junges Gebiet in der Forschung der Krebsbiologie. Ein Bruchteil des Genoms umfasst diese lncRNAs, die im Vergleich zu anderen proteincodierenden Gegenstücken tatsächlich schlecht übersetzt werden.
LncRNAs sind Transkripte von mehr als 200 bp. Sie spielen eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen wie Transkriptionsregulation, Chromosomenumbau, posttranslationale Modifikationen und Störungen, die zu Krankheitszuständen führen können.
Mit Dickdarmkrebs assoziiertes Transkript-1 (CCAT1) wird durchgehend hochreguliert und ist mit der Pathogenese einer Reihe von bösartigen Erkrankungen, einschließlich Magenkarzinom, Dickdarmkrebs, Gallenblasenkrebs und hepatozellulärem Karzinom, assoziiert.
CCAT1 wurde ursprünglich bei Dickdarmkrebs identifiziert Zhao (2016), der zeigte, dass eine hohe Expression von CCAT1 in CRC-Plasma als prädiktiver Biomarker für das Screening von CRC verwendet werden kann.
Die fehlregulierte Expression von CCAT1 beeinflusst nicht nur die Tumorentstehung, sondern auch die klinische Manifestation wie Tumorgröße, Lymphknotenmetastasen, TNM-Stadium, Differenzierung, Invasion, Überleben des Patienten und Behandlungsergebnis. Dieser Befund macht CCAT1 als Ziel für eine therapeutische Intervention bei Krebs attraktiv. Die derzeit verfügbaren Studien zu Expression, klinischer Relevanz, biologischem Verhalten und Regulationsmechanismus von CCAT1 bei verschiedenen Krebsarten wurden beschrieben. Auch die möglichen Rollen von CCAT1 bei der Diagnose, prognostischen Bewertung und Behandlung von Krebs wurden diskutiert.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Alyaa Refae, master
- Telefonnummer: +201091143302
- E-Mail: alyaarefae@anu.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: mohamed seddik, PhD
- Telefonnummer: +201020058069
- E-Mail: moh-ismail310@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit neu diagnostiziertem Darmkrebs
Ausschlusskriterien:
1. Patienten mit Darmkrebs, die eine Chemotherapie, Strahlentherapie oder chirurgische Behandlung erhalten hatten.
2. Anamnese nicht präkanzeröser gutartiger kolorektaler Erkrankungen (Reizdarmsyndrom, Colitis, Appendizitis, Divertikulitis, paralytischer Ileus und Invagination).
3. Geschichte von gutartigen oder bösartigen Tumoren in anderen Organen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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CRC-Gruppe
Patienten mit Darmkrebs
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Lange nicht kodierende RNA
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Kontrollgruppe
Die Kontrollpopulation umfasste normale gesunde Personen.
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Lange nicht kodierende RNA
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Präkanzeröse Gruppe
Patienten mit präkanzerösen Darmerkrankungen
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Lange nicht kodierende RNA
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie den diagnostischen Wert der Expression langer nichtkodierender RNA (CCAT1).
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewerten Sie den klinischen Nutzen des Nachweises der Expression langer nichtkodierender RNA (CCAT1) bei der Diagnose von Darmkrebspatienten und deren Zusammenhang mit dem Tumor-Staging.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CCAT1 in colorectal cancer
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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