Bestimmung der Ergebnisse beim Schlucken bei Patienten mit Kopf-Hals-Lymphödem, die eine frühzeitige Intervention mit pneumatischer Kompression erhalten
Eine randomisierte Single-Center-Studie zur Bestimmung der Schluckergebnisse bei Patienten mit Kopf-Hals-Lymphödem, die eine frühzeitige Intervention mit pneumatischer Kompression erhalten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- University Of California - Davis
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Eine frühere Diagnose eines Oropharynxkarzinoms, die eine Behandlung mit Strahlentherapie erfordert
- Diagnose/Beweis eines Lymphödems im Stadium 1a oder höher durch das klinische Erscheinungsbild basierend auf der Bewertungsskala des MD Anderson Cancer Center für Kopf- und Hals-Lymphödeme
- EAT-10-Score >4 bei Baseline- und Randomisierungsbesuchen (vor Randomisierung des Probanden)
- Die Kopf- und Halsmanschetten müssen angemessen passen (bei Patienten mit Tracheotomie wird die Passform beurteilt, um sicherzustellen, dass die Manschetten nicht mit ihrer Tracheotomie kollidieren)
- Fähigkeit, Schluckübungen durchzuführen
- Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Studienprotokolls und alle studienbezogenen Besuchsanforderungen zu erfüllen
- Bereit und in der Lage, vor Studienteilnahme eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Synchrone Behandlung von Krebs (kann eine vorherige Krebsbehandlung erfolgreich abgeschlossen haben oder nicht)
- Andere bekannte Ursachen von Dysphagie wie frühere Bestrahlung von Kopf und Hals oder neuromuskuläre oder neurodegenerative Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie in starkem Zusammenhang mit Dysphagie stehen (z. B. Parkinson, ALS, MS, OPMD)
- Schlecht kontrolliert: Nierenerkrankung (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml pro Minute), Hypoproteinämie, pulmonale Hypertonie, Hypothyreose oder Parathyreose, zyklisches Ödem oder Münchhausen-Syndrom (bei dem der Endokrinologe von einer Nackenkompression abrät)
- Karotissinus-Überempfindlichkeitssyndrom
- Symptomatische Erkrankung der Halsschlagader, manifestiert durch eine kürzlich aufgetretene transitorische ischämische Attacke (innerhalb von 30 Tagen), ischämischen Schlaganfall oder Amaurose fugax (monokulare visuelle ischämische Symptome oder Erblindung)
- Symptomatische Bradykardie ohne Herzschrittmacher
- Interne Jugularvenenthrombose (innerhalb von 3 Monaten)
- Erhöhter Hirndruck oder andere Kontraindikationen für die interne oder externe Jugularvenenkompression
- Akute Strahlendermatitis, unverheilte Operationsnarbe, unverheilte oder offene Wunden, chirurgischer Lappen weniger als 6-8 Wochen nach der Operation
- Dermale Metastasen im Gesicht oder Kopf und Hals
- Akute Infektion/entzündliche Erkrankung der Kopf-Hals-Region (z. B. Gesichtsinfektion, Ohrspeicheldrüsenabszess, akute Zellulitis oder andere unkontrollierte Haut/unbehandelte entzündliche Kopf-Hals-Hauterkrankung)
- Jeder Zustand, bei dem ein erhöhter venöser und lymphatischer Rückfluss unerwünscht ist
- Herzinsuffizienz (akutes Lungenödem, dekompensierte akute Herzinsuffizienz)
- Das Subjekt ist schwanger oder versucht, schwanger zu werden
- Akute Venenerkrankung (akute Thrombophlebitis, akute tiefe Venenthrombose, akute Lungenembolie)
- Der Proband hat Komorbiditäten, die nach Ansicht des Prüfarztes für die Studie nicht geeignet sind, oder der Proband hat eine geschätzte Lebenserwartung von weniger als 1½ Monaten
- Jedes Subjekt, das als Teil einer gefährdeten Bevölkerungsgruppe gilt (z. B. Gefangene oder Personen ohne ausreichende geistige Leistungsfähigkeit)
- Der Proband hat innerhalb von 30 Tagen nach der Registrierung an einer Forschungsstudie zu Arzneimitteln oder Geräten teilgenommen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: FT-CC und Schluckübungen
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Einmal tägliche Behandlung mit FT Plus mit Konnektivitätssoftware und standardmäßigen Schluckübungen.
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ACTIVE_COMPARATOR: Schluckübungen
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Standard of Care Schluckübungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schluckergebnisse über modifiziertes Bariumschlucken - Penetration-Aspirations-Skala (PAS)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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PAS ist eine achtstufige ordinale Schweregradskala, die die Tiefe der Atemwegsinvasion durch den Bolus bewertet, ob er aus den Atemwegen ausgestoßen wird, sowie jede Reaktion des Patienten.
Sie reicht von eins (Material tritt nicht in die Atemwege ein) bis acht (Material tritt in die Atemwege ein, passiert unter den Stimmlippen und es wird kein Versuch unternommen, es auszustoßen).
Min. Wert = 1, Max. Wert = 8, je niedriger die Punktzahl, desto besser.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Schluckergebnisse durch modifiziertes Bariumschlucken - Pharyngeal Constriction Ratio (PCR)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Die PCR wird berechnet, indem die pharyngeale Fläche (cm2) des Bolus-Hold-Frames (PAHOLD) durch die maximalen pharyngealen Kontraktionsframes (PAMAX) dividiert wird.
Min. Wert = 0, Max. Wert = 1.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser das Ergebnis.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Schluckergebnisse durch modifiziertes Bariumschlucken – Öffnung des oberen Ösophagussphinkters (UESmax)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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UES-Messungen umfassen: (1) maximale Breite der UES-Öffnung, definiert durch die Linie zwischen der vorderen und hinteren Wand des pharyngoösophagealen Segments an seinem engsten Bereich während seiner maximalen Öffnung in einer seitlichen Ansicht, und (2) die maximale Breite der UES-Öffnung von vorne gesehen.
Min. Wert = 0, max. Wert = 2. Je höher die Punktzahl, desto besser das Ergebnis.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Schluckergebnisse durch modifiziertes Bariumschlucken – Esophageal Bolus Transit Time (ETT)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Die Zeit, die der Bolus benötigt, um durch den M. cricopharyngeus (wo die ösophageale Phase eingeleitet wird) bis zum unteren Teil der Speiseröhre (am Übergang zum unteren Ösophagussphinkter) zu gelangen.
Mindestwert = 0, Höchstwert = 60.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser das Ergebnis (Sekunden).
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Schluckergebnisse über modifiziertes Bariumschlucken – Normalisierte Rückstandsverhältnisskala (NRRS)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Pharyngealer Rückstand ist der Begriff, der verwendet wird, um Material zu beschreiben, das nach dem Schlucken im Pharynx verbleibt (auch als Retention oder Stase bezeichnet).
Der NRRS wird unter Verwendung von ImageJ-Pixelflächenmessungen von Rückständen in den Valleculae berechnet.
Minimalwert = 0, Maximalwert = 1.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser die Ergebnisse.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Schluckergebnisse durch modifiziertes Bariumschlucken - Dicke der hinteren Pharynxwand (PPW)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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PPW ist die Dicke der hinteren Pharynxwand in Seitenansicht, während ein 1-ml-Flüssigkeitsbolus vor dem Schlucken in der Mundhöhle gehalten wird (PPWhold).
Mindestwert = 0, Höchstwert = 30.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser die Ergebnisse (mm)
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Funktion - Stimulierte Speichelsekretionsrate
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Die stimulierte Speichelsekretionsrate ist das Maß für den gesamten Speichel, der in 3 Minuten beim Kaugummikauen gesammelt wird.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Ergebnisse beim Schlucken über die vom Patienten gemeldete Ergebnismessung – Eating Assessment Tool (EAT-10) Questionnaire Score
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Mindestwert = 0, Höchstwert = 4.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser das Ergebnis.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Vom Patienten gemeldete Funktion – Stimmbehinderungsindex (VHI-10)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Eine Umfrage, die die funktionellen, physischen und emotionalen Auswirkungen einer Stimmstörung auf die Lebensqualität eines Probanden quantifiziert.
Es erfasst die subjektive Bewertung einer Reihe von 10 Fragen durch den Probanden.
Mindestwert = 0, Höchstwert = 40.
Je niedriger die Punktzahl, desto besser die Ergebnisse.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Patient Reported Function - Functional Assessment of Cancer Therapy - Head and Neck (FACT HN)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Eine Umfrage, die eine Reihe von Bedenken im Zusammenhang mit der Kopf- und Halsregion abfragt, darunter Mundkomfort, Atmung, Stimme, Essen, Aussehen, Tabak, Alkohol und Kommunikation.
Der Proband wird gebeten anzugeben, wie wichtig jedes der 39 aufgeführten Anliegen in den letzten 7 Tagen war.
Mindestwert = 0, Höchstwert = 148.
Je höher die Punktzahl, desto besser die Lebensqualität.
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Ernährung - Gewicht
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Gewicht
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Ernährung - Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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BMI
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Komplikationen - Behandlungsunterbrechungen
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Anzahl/Tage der Behandlungsunterbrechungen
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Komplikationen - Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Anzahl/Tage der Krankenhausaufenthalte
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Komplikationen - Lungeninfektionen
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Anzahl/Tage der Lungeninfektionen
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Komplikationen – Nebenwirkungen
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Gesamtzahl der unerwünschten Ereignisse
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Änderungen zwischen Baseline, 6-Wochen-Follow-up, 12-Wochen-Follow-up und 18-Wochen-Follow-up
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PET-Messungen – Epiglottische Dicke
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline und 12-Wochen-Follow-up
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Eine Messung der Kehldeckeldicke.
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Änderungen zwischen Baseline und 12-Wochen-Follow-up
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PET-Messungen – Prävertebralraum
Zeitfenster: Änderungen zwischen Baseline und 12-Wochen-Follow-up
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Eine Messung des prävertebralen Raums.
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Änderungen zwischen Baseline und 12-Wochen-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 8020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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