Zervikale Rückenmarkskompression und Bluthochdruck
Wirkung der zervikalen kompressiven Myelopathie auf das autonome Nervensystem und klinische Implikation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ya-Chun Chu, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-28757549
- E-Mail: yachunchu@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wen-Cheng HUANG, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-2875-7716
- E-Mail: wchuang518@gmail.com
Studienorte
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-
-
Taipei county, Taiwan, 11217
- Rekrutierung
- Taipei Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- MC Hou
- Telefonnummer: +886-2-28757381
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Halswirbelsäulenchirurgie zur Nabelschnurkompression
Ausschlusskriterien:
- Rückenmarksverletzung
- ASA-Klasse >3
- chronisches Nierenleiden
- kongestive Herzinsuffizienz
- BMI>30
- Vorhofflimmern/-flattern
- obstruktive Schlafapnoe
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Normotonie
Patienten ohne Diagnose oder Behandlung von Bluthochdruck
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Die Operationen zielen darauf ab, die Myelopathie durch die Nabelschnurkompression zu lindern
Andere Namen:
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Hypertonie
Patienten mit Diagnose oder Behandlung von Bluthochdruck
|
Die Operationen zielen darauf ab, die Myelopathie durch die Nabelschnurkompression zu lindern
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Blutdrucks
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation, während der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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nichtinvasiver Blutdruck
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einen Tag vor der Operation, während der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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Änderung der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation, während der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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aus der EKG-Analyse
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einen Tag vor der Operation, während der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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Baroreflex-Aktivität
Zeitfenster: während der Operation (Anästhesie)
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aus der Analyse der Wellenform des arteriellen Blutdrucks
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während der Operation (Anästhesie)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Ergebnisse der Japanese Orthopaedic Association
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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17 Punkte neurologische Bewertung für Halswirbelsäulenpathologie (von 0 bis 17; 0 bedeutet schlimmster neurologischer Zustand, 17 bedeutet intakt)
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einen Tag vor der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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Änderung der Nurick-Scores
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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6 Grade neurologische Beurteilung für Halswirbelsäulenpathologie (Grad 0: keine Wurzel- oder Nabelschnursymptome; 1, Zeichen oder Symptome nur einer Wurzelbeteiligung; 2, Zeichen einer Rückenmarksbeteiligung (normaler Gang); 3, leichte Ganganomalie (verhindert keine Beschäftigung ); 4, Ganganomalie verhindert Beschäftigung; 5, kann nur mit Hilfe gehen; 6, stuhlgebunden oder bettlägerig)
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einen Tag vor der Operation, 3 Monate nach der Operation, 6 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: MC HO, MD, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019_12_003CC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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