Eine Studie zur Bewertung von NT219 allein und in Kombination mit ERBITUX® (Cetuximab) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Kopf- und Halskrebs
Eine Phase-1/2-Studie mit offener Dosiseskalationsphase, gefolgt von einer einarmigen Expansion bei der maximal verträglichen Dosis, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit der NT219-Injektion allein und in Kombination mit ERBITUX® (Cetuximab) zu bewerten bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Kopf- und Halskrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Michael Schickler, PhD
- Telefonnummer: +972 3 933 3121
- E-Mail: trials@purple-biotech.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hadas Nachmanson
- Telefonnummer: +972 52 6522552
- E-Mail: trials@purple-biotech.com
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah University Medical Center
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Petah tikva, Israel
- Rabin Medical Center
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Tel Aviv, Israel
- Sourasky Medical Center
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California
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Encinitas, California, Vereinigte Staaten, 92024
- California Cancer Associates for Research and Excellence
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- The Angeles Clinic and Research Institute
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92037
- UCSD Moores Cancer Center
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District of Columbia
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Washington, D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- The University of Chicago and Biological Sciences
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73117
- Stephenson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Subjekt mit zuvor behandelten fortgeschrittenen soliden Tumoren (Teil 1) oder rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (Teil 2 und 3) oder kolorektalem Adenokarzinom, Stadium III/IV, das fehlgeschlagen sein muss oder kein Kandidat für verfügbar sein muss Standardtherapien mit dokumentierter Progression/Intoleranz nach der letzten vorherigen Behandlung;
- Muss mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST1.1 mit fortschreitenden oder neuen Läsionen seit der letzten Antitumortherapie haben;
- ECOG-Performance-Status-Score von 0 oder 1 beim Screening und Baseline
Angemessene Sicherheitslaborergebnisse:
- Albumin ≥3 g/dl;
- Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder
- Aspartataminotransaminase (AST), Alaninaminotransaminase (ALT) und alkalische Phosphatase
- Kreatinin-Clearance > 60 ml/Minute basierend auf der Cockcroft-Gault-Gleichung [Kreatinin-Clearance in ml/min = (140 – Alter in Jahren) x Körpergewicht (kg)/72 x Serum-Kreatinin (mg/dl); multipliziert mit 0,85 für Frauen];
- Leukozytenzahl (WBC) ≥2000/µL; Hämoglobin ≥9 g/dl;
- Stabile Hirnmetastasen
- Die Probanden müssen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments eine „Auswaschphase“ von mindestens 4 Wochen von allen vorherigen Chemotherapien und experimentellen Mitteln haben, mit Ausnahme von Anti-CTLA4-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-1-Antikörpern und IL-2, die müssen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments eine „Wash-out“-Periode von mindestens 6 Wochen haben, und alle unerwünschten Ereignisse (AEs) müssen entweder auf den Ausgangswert zurückgekehrt sein oder sich bei Grad 1 oder darunter stabilisiert haben.
- WCBP muss beim Screening einen negativen Serum-Schwangerschaftstest und einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben, WCBP muss zustimmen, auf Sex zu verzichten oder eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, Männer müssen mit WCBP auf Sex verzichten oder eine angemessene Verhütungsmethode anwenden
Ausschlusskriterien:
- Jeder invasive Krebs (außer hellem Hautkrebs), der sich von der aktuellen Krankheit innerhalb von 3 Jahren nach dem Screening unterscheidet;
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), Januskinase (JAK) oder Signalwandler und Aktivator der Transkription (STAT) Antagonisten/Inhibitoren oder inaktive Bestandteile von NT219.
- Bestrahlung oder größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis von NT219;
- Behandlung mit einer anderen Prüftherapie innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels vor dem Screening, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist
- Aktive, unbehandelte Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS);
- Schwer immungeschwächt, definiert durch die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC).
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen nach Studienverwaltung;
- Jede Bedingung, die nach Meinung des PI den Probanden einem unannehmbaren Risiko aussetzt, wenn er/sie an der Studie teilnehmen würde;
- Gewichtsverlust in der Vorgeschichte > 10 % in den 2 Monaten vor dem Screening;
Klinisch relevante schwerwiegende komorbide Erkrankungen, einschließlich:
- Aktive Infektion; Vorgeschichte einer aktiven oder latenten Tuberkuloseinfektion
- Herz-Kreislauf (z. B. Long-QT-Syndrom in der Anamnese, NYHA) Herzerkrankung der Klasse III oder IV)
- Pulmonal (z. B. GOLD-Score ≥ 3, chronisch obstruktive, chronisch restriktive Lungenerkrankung)
- Aktive ZNS-Erkrankung einschließlich karzinomatöser Meningitis;
- Psychiatrische Erkrankung/soziale Situation, die die Erfüllung der Studienanforderungen einschränken würde;
- früheres Organ-Allotransplantat;
- Patienten mit aktiver, bekannter oder vermuteter Autoimmunerkrankung
- Vorgeschichte einer aktiven oder latenten Tuberkuloseinfektion
- Unkontrollierte Infektion HIV, HBV oder HCV
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Verwendung bekannter UGT-Inhibitoren innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dosiseskalation von NT219 als Einzelwirkstoff
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Dosiseskalation von NT219 als Einzelwirkstoff bei erwachsenen Probanden mit rezidivierenden und/oder metastasierten soliden Tumoren
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Experimental: Dosiseskalation von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
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Dosiseskalation von NT219 in Kombination mit ERBITUX® in Standarddosis bei erwachsenen Probanden mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses und kolorektalem Adenokarzinom
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Experimental: Erweiterungskohorte von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
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Expansionskohorte von NT219 an seinem RP2D in Kombination mit ERBITUX® in Standarddosis bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil 1: Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen mit dem Einzelwirkstoff NT219
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Bis zu 24 Monate
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Teil 2: Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse bei Anwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
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Bis zu 24 Monate
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Teil 3: Objektive Ansprechrate
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Objektive Ansprechrate bei Anwendung der Phase-2-Dosis von NT219 in Kombination mit ERBITUX® bei Erwachsenen mit rezidivierendem und/oder metastasiertem SCCHN
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Bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve [AUC]
Zeitfenster: Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve [AUC] von NT219
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Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Maximale Plasmakonzentration [Cmax]
Zeitfenster: Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Maximale Plasmakonzentration [Cmax] von NT219
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Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Verteilungsvolumen im Steady-State [Vss]
Zeitfenster: Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Verteilungsvolumen im Steady-State [Vss] von NT219
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Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Plasmahalbwertszeit [t1/2]
Zeitfenster: Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Plasmahalbwertszeit [t1/2] von NT219
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Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Plasmaclearance [Cl]
Zeitfenster: Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Plasmaclearance [Cl] von NT219
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Bis zu 45 Tage nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
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Objektive Ansprechrate bei Verwendung von NT219 als Monotherapie
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Dauer des Ansprechens bei Anwendung von NT219 als Monotherapie
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Zeit bis zum Ansprechen, wenn NT219 als Monotherapie verwendet wird
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Krankheitskontrollrate, wenn NT219 als Monotherapie verwendet wird
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben, wenn NT219 als Monotherapie verwendet wird
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Zeit bis zur Progression bei Anwendung von NT219 als Monotherapie
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben bei Verwendung von NT219 als Monotherapie
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Objektive Ansprechrate bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Dauer des Ansprechens bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Reaktionszeit bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Krankheitskontrollrate bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Zeit bis zur Progression, wenn NT219 in Kombination mit ERBITUX® verwendet wird
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben bei Verwendung von NT219 in Kombination mit ERBITUX®
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Michael Schickler, PhD, TyrNovo Ltd.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TYR-219-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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