Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę samego NT219 oraz w skojarzeniu z ERBITUX® (cetuksymabem) u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi i rakiem głowy i szyi

15 września 2024 zaktualizowane przez: TyrNovo Ltd.

Badanie fazy 1/2 z otwartą próbą, faza zwiększania dawki, po której następuje ekspansja pojedynczego ramienia przy maksymalnej tolerowanej dawce w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności wstrzyknięcia NT219 samodzielnie i w skojarzeniu z ERBITUX® (Cetuksymabem) u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi oraz rakiem głowy i szyi

Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 z otwartą fazą zwiększania dawki, po której następuje jednoramienna faza ekspansji w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności samego NT219 oraz w skojarzeniu z ERBITUX ® (cetuksymab) u dorosłych z nawracającymi i/lub przerzutowymi guzami litymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah University Medical Center
      • Petah tikva, Izrael
        • Rabin Medical Center
      • Tel Aviv, Izrael
        • Sourasky Medical Center
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Encinitas, California, Stany Zjednoczone, 92024
        • California Cancer Associates for Research and Excellence
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • The Angeles Clinic and Research Institute
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • UCSD Moores Cancer Center
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • The University of Chicago and Biological Sciences
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73117
        • Stephenson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z wcześniej leczonymi zaawansowanymi guzami litymi (część 1) lub nawracającym i/lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (część 2 i 3) lub gruczolakorakiem jelita grubego w stadium III/IV, który musiał zakończyć się niepowodzeniem lub nie być kandydatem do dostępnej standard terapii pielęgnacyjnych z udokumentowaną progresją/nietolerancją po ostatnim wcześniejszym schemacie;
  2. Musi mieć co najmniej 1 mierzalną zmianę według RECIST1.1 z progresją lub nowymi zmianami od ostatniej terapii przeciwnowotworowej;
  3. Ocena stanu sprawności ECOG 0 lub 1 podczas badania przesiewowego i na początku badania

  4. Odpowiednie wyniki badań laboratoryjnych bezpieczeństwa:

    1. Albumina ≥3 g/dl;
    2. Bilirubina ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub
    3. Aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT) i fosfataza alkaliczna
    4. Klirens kreatyniny >60 ml/min na podstawie równania Cockcrofta-Gaulta [klirens kreatyniny w ml/min = (140 - wiek w latach) x masa ciała (kg)/72 x kreatynina w surowicy (mg/dl); pomnożona przez 0,85 dla kobiet];
    5. Liczba białych krwinek (WBC) ≥2000/ul; hemoglobina ≥9 g/dl;
  5. Stabilne przerzuty do mózgu
  6. Pacjenci muszą mieć okres „wymywania” trwający co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym podaniem badanego leku ze wszystkich poprzednich chemioterapii i środków eksperymentalnych z wyjątkiem przeciwciał anty-CTLA4, anty-PD-L1, anty-PD-1 i IL-2, które musi mieć okres „wymywania” trwający co najmniej 6 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku, a wszystkie zdarzenia niepożądane (AE) powróciły do ​​wartości wyjściowych lub ustabilizowały się na poziomie 1. stopnia lub niższym.
  7. WCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu, WCBP musi wyrazić zgodę na powstrzymanie się od seksu lub stosować odpowiednią metodę antykoncepcji, mężczyźni muszą powstrzymać się od seksu z WCBP lub stosować odpowiednią metodę antykoncepcji

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakikolwiek inwazyjny rak (inny niż nieczerniakowy rak skóry) inny niż obecna choroba w ciągu 3 lat od badania przesiewowego;
  2. Znana nadwrażliwość na receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), kinazę janusową (JAK) lub antagonistów/inhibitory przetwornika sygnału i aktywatora transkrypcji (STAT) lub nieaktywne składniki NT219.
  3. Radioterapia lub poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki NT219;
  4. Leczenie inną terapią eksperymentalną w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania leku przed badaniem przesiewowym, w zależności od tego, który okres jest dłuższy
  5. Aktywne, nieleczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
  6. Poważnie obniżona odporność, jak zdefiniowano na podstawie liczby białych krwinek (WBC).
  7. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni od podania badania;
  8. Każdy stan, który w opinii PI naraża uczestnika na niedopuszczalne ryzyko, jeśli miałby on uczestniczyć w badaniu;
  9. Historia utraty wagi > 10% w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym;

  10. Klinicznie istotne poważne współistniejące schorzenia, w tym:

    • Aktywna infekcja; historia czynnej lub utajonej gruźlicy
    • Układ sercowo-naczyniowy (np. zespół długiego odstępu QT w wywiadzie, NYHA) choroba serca klasy III lub IV)
    • Płuc (np. punktacja GOLD ≥3, przewlekła obturacyjna, przewlekła restrykcyjna choroba płuc)
    • Czynna choroba OUN, w tym rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
    • Choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ograniczałaby zgodność z wymogami badania;
    • Wcześniejszy alloprzeszczep narządu;
    • Osoby z czynną, znaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną
    • Historia aktywnego lub utajonego zakażenia gruźlicą
    • Niekontrolowana infekcja HIV, HBV lub HCV
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  12. Stosowanie znanych inhibitorów UGT w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eskalacja dawki NT219 jako pojedynczego środka
Lek: NT219
Zwiększenie dawki NT219 stosowanego w monoterapii u dorosłych pacjentów z nawracającymi i/lub przerzutowymi guzami litymi
Eksperymentalny: Eskalacja dawki NT219 w połączeniu z ERBITUX®
Lek: NT219 i ERBITUX® - Eskalacja dawki
Zwiększenie dawki NT219 w skojarzeniu ze standardową dawką ERBITUX® u dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz gruczolakorakiem jelita grubego
Eksperymentalny: Ekspansja kohorty NT219 w połączeniu z ERBITUX®
Lek: NT219 i ERBITUX® - Rozszerzenie
Kohorta ekspansji NT219 w jego RP2D w połączeniu ze standardową dawką ERBITUX® u dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Część 1: Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem pojedynczym środkiem NT219
Do 24 miesięcy
Część 2: Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem po podaniu NT219 w skojarzeniu z ERBITUX®
Do 24 miesięcy
Część 3: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, gdy dawka fazy 2 NT219 jest stosowana w skojarzeniu z ERBITUX® u dorosłych z nawracającym i/lub przerzutowym SCCHN
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w osoczu [AUC]
Ramy czasowe: Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Pole pod krzywą stężenia w osoczu [AUC] NT219
Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Maksymalne stężenie w osoczu [Cmax]
Ramy czasowe: Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Maksymalne stężenie NT219 w osoczu [Cmax].
Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Objętość dystrybucji w stanie ustalonym [Vss]
Ramy czasowe: Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Objętość dystrybucji w stanie ustalonym [Vss] NT219
Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Okres półtrwania w osoczu [t1/2]
Ramy czasowe: Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Okres półtrwania w osoczu [t1/2] NT219
Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Klirens osoczowy [Cl]
Ramy czasowe: Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Klirens osoczowy [Cl] NT219
Do 45 dni po pierwszym podaniu badanego leku
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas do odpowiedzi, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji, gdy NT219 stosuje się w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas do progresji, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia, gdy NT219 jest stosowany w monoterapii
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas reakcji, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Czas do progresji, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia, gdy NT219 jest stosowany w połączeniu z ERBITUX®
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
TyrNovo Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Michael Schickler, PhD, TyrNovo Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TYR-219-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami