Klinische Studie mit Selegilin plus Docetaxel zur Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostata-Adenokarzinom
Eine klinische Studie mit Selegilin plus Docetaxel zur Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostata-Adenokarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: László Mangel, Prof. MD
- Telefonnummer: +36-72-536-480
- E-Mail: mangel.laszlo@pte.hu
Studienorte
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Ungarn, 7624
- Rekrutierung
- University of Pécs, Clinical Centre, Department of Oncotherapy
-
Kontakt:
- László Mangel, Prof. MD
- Telefonnummer: +36-72-536-480
- E-Mail: mangel.laszlo@pte.hu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter männliche Patienten,
- Histologisch oder zytologisch gesichertes Adenokarzinom der Prostata
- Radiologisch bestätigte metastasierte Erkrankung,
- Anspruch auf eine orale Therapie,
- Geeignet für die Docetaxel-Therapie,
- Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die für eine Erstlinientherapie mit Docetaxel geeignet sind, oder Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs, die nach einer Hormontherapie der zweiten Generation (Abirateron oder Enzalutamid) mit Prä-Chemotherapie-Indikation progredient und für eine Zweitlinientherapie mit Docetaxel geeignet sind
- Zwischen der letzten antiandrogenen Therapie und dem Einschluss sind mindestens 4 Wochen vergangen (mindestens 6 Wochen bei Bicalutamid),
- Geplante Docetaxel-Behandlung,
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): ≤ 2,
- Geschätzte Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen,
- adäquate analgetische Therapie nach Bedarf;
- Die Patienten müssen in der Lage sein, die Diät und die medizinischen Anweisungen zu befolgen,
- Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung bei Männern im gebärfähigen Alter,
- Bereitstellung einer unterschriebenen, schriftlichen Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit De-novo-Metastasen, die eine sofortige Docetaxel-Therapie benötigen;
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung hat der Patient andere Studienmedikamente erhalten oder sich nicht von Nebenwirkungen erholt, die durch ein zuvor verabreichtes Studienmedikament verursacht wurden
- Toxizität im Zusammenhang mit einer Krebstherapie ≥ Grad 2 (außer Alopezie),
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung eine Strahlentherapie oder Immuntherapie erhalten,
- Wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung operiert,
- Bekannte oder vermutete Hirnmetastasen (stabile Patienten mit lokal behandelten, asymptomatischen Hirnmetastasen sind nicht ausgeschlossen),
Unzureichende Laborfunktion:
- Absolute Neutrophilenzahl < 1,5 x 109 /L (1.500 pro mm3),
- Thrombozytenzahl < 100 x 109 /L (100 000 pro mm3),
- Hämoglobin ≤9,0 g/dl,
- Serumbilirubin > ULN,
- AST oder ALT
i. > 2,5 x ULN bei Patienten ohne Lebermetastasen, ii. > 5 x ULN bei Patienten mit Lebermetastasen.
Kardiologischer Status:
- Unkontrollierter Bluthochdruck (BP ≥ 150/95 mit Bluthochdruckbehandlung)
- Herzinsuffizienz (NYHA III oder höher),
- Aktuelle oder frühere Diagnose einer Kardiomyopathie,
- LVEF ≤ 50 %,
- Vorhofflimmern mit >100 bpm Puls,
- Instabile ischämische Herzkrankheit (Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten oder Angina pectoris, die mehr als eine Nitrattherapie pro Woche erfordern).
- Andere unkontrollierte oder schwere systemische Erkrankung, aktive Infektion, Hepatitis B, Hepatitis C, HIV,
- Unkontrollierte Anfallsleiden,
- Aktive Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre,
- Wiederkehrende Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen oder Darmresektion, die eine ordnungsgemäße Aufnahme verhindern,
- Schwere psychiatrische Erkrankung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf manische psychiatrische Störung, Schizophrenie, bipolare Störung, schwere Depression, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert) oder soziale Störungen, die die Prüfungsberechtigung einschränken,
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre (außer richtig behandeltes Basaliom oder Plattenepithelkarzinom der Haut und In-situ-Karzinom),
- Vorgeschichte einer allergischen Reaktion auf Phenelzin, Selegilin oder andere Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), biologische Wirkstoffe oder ähnliche chemische Inhaltsstoffe,
- Vorgeschichte einer allergischen Reaktion auf die Docetaxel-Therapie oder ihre Bestandteile,
- Signifikante periphere Neuropathie (≥ Grad 2),
Selegilin ist kontraindiziert für die gleichzeitige Anwendung mit:
- Bestimmte narkotische Analgetika (z. Pethidin),
- Medikamente, die das sympathische Nervensystem stärken,
- Andere MAO-Hemmer,
- Medikamente ähnlich wie MAO-Hemmer,
- Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs),
- Trizyklische Antidepressiva.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Selegilin + Docetaxel
Selegilin und plus Docetaxel
|
10 mg Selegilin-Tablette pro Tag
75 mg/m2 Docetaxel-Infusion alle 3 Wochen für maximal 12 Zyklen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Docetaxel
|
75 mg/m2 Docetaxel-Infusion alle 3 Wochen für maximal 12 Zyklen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der Patienten ohne Progression in Monat 9
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anteil der Patienten ohne Progression nach 9 Monaten. Die Progression kann basierend auf den PCWG2-Kriterien wie folgt durch klinische Symptome, PSA-Werte oder radiologische Bildgebung identifiziert werden:
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Anteil der Patienten ohne Progression in Monat 12
Zeitfenster: 15 Monate
|
15 Monate
|
|
Anteil der Patienten ohne Progression nach 18 Monaten
Zeitfenster: 21 Monate
|
21 Monate
|
|
Progressionsfreies Überleben (biochemisch, klinisch, radiologisch
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Dauer der PSA-Reaktion
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Radiologische Ansprechrate
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
PSA-Antwortrate
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, männlich
- Prostataerkrankungen
- Prostataneoplasmen
- Adenokarzinom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Neuroprotektive Wirkstoffe
- Schutzmittel
- Psychopharmaka
- Antidepressiva
- Monoaminoxidase-Inhibitoren
- Antiparkinson-Mittel
- Anti-Dyskinesie-Mittel
- Docetaxel
- Selegilin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MAO201901
- 2019-002685-12 (EUDRACT_NUMBER)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .