Neoadjuvante Therapie bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs
Camrelizumab und Apatinib kombiniert mit Chemotherapie (mFOLFOX6) in der neoadjuvanten Therapie bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bestimmung der Rate der Tumorregression Grad 2–4 zum Zeitpunkt der radikalen Resektion von MSS/pMMR-Dickdarmkrebs nach neoadjuvanter Behandlung. Bestimmung der pathologischen Downstage-Raten zum Zeitpunkt der radikalen Resektion von Dickdarmkrebs nach neoadjuvanter Behandlung, pathologische vollständige Remission (pCR) Raten, R0-Resektionsrate, 2-Jahres-krankheitsfreies Überleben, OS (Gesamtüberleben) und unerwünschte Ereignisse, einschließlich perioperativer Komplikationen und Mortalitätsrate.
Bestimmung der pathologischen Downstage-Raten und der pCR-Rate der radikalen Resektion von MSI/dMMR-Dickdarmkrebs.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Weijia Fang
- Telefonnummer: +86-571-87235147
- E-Mail: weijiafang@zju.edu.cn
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310006
- First affiliated hospital, Zhejiang University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre, ≤75 Jahre
- Histologisch bestätigter Dickdarmkrebs (Tumor durchdrungen von Muscularis propria Tiefe ≥5 mm von T3, T4, N0-2, M0) ohne Fernmetastasierung (AJCC 8.).
- ECOG 0-1
- Nach Abschluss der neoadjuvanten Therapie ist eine chirurgische Behandlung geplant
- Patienten können Tabletten normal schlucken
- Erwartetes Gesamtüberleben ≥12 Monate
- Blutuntersuchung: Keine Bluttransfusion oder Verwendung von Blutprodukten innerhalb von 14 Tagen, G-CSF oder andere hämatopoetische Stimulatoren wurden nicht verwendet. Leukozytenzahl > 3000/µl, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1500 Zellen/µl, Thrombozytenzahl ≥ 100.000/µl, Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl.
- AST, ALT und alkalische Phosphatase ≤ 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), Serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN, Kreatinin<ULN
- Prothrombinzeit (PT), internationales Standardverhältnis (INR) ≤1,5 × ULN
- Patienten, die keine systemische Chemotherapie oder Immuntherapie erhalten haben
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, während des Studienzeitraums der medikamentösen Behandlung geeignete Verhütungsmittel anzuwenden;
- Die Einverständniserklärung wurde unterzeichnet.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten haben zuvor eine systemische Antitumortherapie erhalten;
- Aktive Blutung innerhalb von 3 Monaten; Auftreten einer arteriellen/venösen Thrombose innerhalb von 6 Monaten; Erbliche oder erworbene Blutungen (z. B. Gerinnungsstörung) oder thrombotische Tendenzen; Volldosierte orale oder injizierbare Antikoagulanzien oder Thrombolytika für therapeutische Zwecke werden derzeit verwendet oder wurden kürzlich verwendet (10 Tage vor Beginn der Studienbehandlung); Der chirurgische Eingriff (mit Ausnahme der Biopsie) wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Studie durchgeführt oder der chirurgische Schnitt war nicht vollständig verheilt; Aspirin (> 325 mg/Tag) oder Dipyridamol, Ticlopidin, Clopidogrel und Silotazol werden derzeit verwendet oder wurden kürzlich verwendet (10 Tage vor der Studie).
- Systemische Kortikosteroide oder andere systemische Immunsuppressiva wurden innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung angewendet. Während der Studie wurden immunsuppressive Medikamente eingesetzt oder es wurde erwartet, dass diese eingesetzt werden. Inhalative Kortikosteroide, physiologische Ersatzdosen von Glukokortikoiden sind erlaubt.
- Bestimmte oder vermutete Fernmetastasen.
- Der Patient hat eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen.
- Schwerwiegende unkontrollierte systemische Erkrankungen, wie z. B. schwere aktive Infektionen;
- Es ist bekannt, dass eine Person mit dem Immundefizienzvirus (HIV) infiziert ist oder HIV-positiv ist;
- Patienten litten in den letzten 5 Jahren an anderen bösartigen Erkrankungen, mit Ausnahme des Zervixkarzinoms in situ oder des Basalzellkarzinoms der Haut
- Es können unbehandelte chronische Hepatitis-B- oder chronische Hepatitis-B-Virus-(HBV-)Träger (HBV-DNA >500 IU/ml) oder aktive HCV-Träger mit HCV-RNA nachgewiesen werden. Anmerkungen: Es können inaktive Träger des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg), behandelte und stabile Hepatitis-B-Patienten (HBV-DNA < 500 IU/ml) aufgenommen werden
- Die antiinfektiöse Therapie wurde 14 Tage vor der Studie nicht abgebrochen;
- Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonie und einer symptomatischen interstitiellen Lungenerkrankung oder das Vorhandensein einer aktiven Lungenentzündung bei einem Thorax-CT-Scan innerhalb von 4 Wochen vor der Studie.
- Bei den Patienten ist innerhalb von sechs Monaten ein Darmverschluss aufgetreten. Patienten mit unvollständigem Obstruktionssyndrom eines Ileus zum Zeitpunkt der Erstdiagnose können in die Studie aufgenommen werden, wenn sie nach Einschätzung des Prüfarztes eine endgültige (chirurgische) Behandlung zur Beseitigung der Symptome erhalten haben.
- Patienten haben nicht resezierbare Faktoren, einschließlich chirurgischer Kontraindikationen
- Patienten haben hohen Blutdruck, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann (systolisch ≥ 140 mmHg oder diastolisch ≥ 90 mmHg).
- Die Urinuntersuchung ergab einen Urinproteinwert von ≥++ und einen bestätigten 24-Stunden-Urinproteinwert von >1,0 g;
- Bekanntermaßen allergisch gegen ein Studienmedikament;
- Die Patienten haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen;
- Stillende Frauen
- Nach Einschätzung des Forschers kann der Patient andere Faktoren haben, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen oder zum Abbruch der Studie führen können, wie z. B. Alkoholmissbrauch, Drogenmissbrauch oder andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine kombinierte Behandlung erfordern. Patienten weisen schwerwiegende Laboranomalien auf, die die Sicherheit des Patienten beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chemotherapie, PD-1-Hemmer und Apatinib
Die Teilnehmer erhielten 5 präoperative Zyklen mit PD-1-Inhibitor und Chemotherapie (mFOLFOX6), 2 Monate Apatinib, gefolgt von einer Operation.
Apatinib, PD-1-Hemmer und Chemotherapie mussten für 4-6 Monate vor der Operation gestoppt werden.
1 Monat nach der Operation wurden 7 Zyklen mFOLFOX6 in Kombination mit monoklonalem PD-1-Antikörper als adjuvante Therapie durchgeführt.
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Camrelizumab 200 mg, IV-Infusion an Tag 1 jedes 14-Tage-Zyklus Apatinib 250 mg orale Verabreichung einmal täglich über zwei Monate mFOLFOX6 Oxaliplatin 85 mg/m² IV-Infusion an Tag 1 jedes 14-tägigen Zyklus. Fluorouracil: 400 mg/m2 als Bolusinjektion, verabreicht nach einer zweistündigen Leucovorin-Infusion in einer Dosis von 400 mg/m2. Auf die Aufsättigungsdosis folgt dann eine 46-stündige 5-Fluorouracil-Infusion von 2.400 mg/m2 über eine Pumpe, die so programmiert ist, dass sie eine konstante Arzneimittelinfusionsrate liefert. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tumorregressionsrate von MSS/PMMR -Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Prozentsatz der Tumorregressionsrate (2-4) bei PMMR-Patienten
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologische vollständige Reaktionsraten (PCR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Prozentsatz der Patienten mit pathologischer vollständiger Reaktion
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2 Jahre
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R0 Resektionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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R0 Resektion machte den Prozentsatz aller chirurgischen Patienten aus = 100%
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2 Jahre
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Die Rate von 2 -jähriger krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Das krankheitsfreie Überleben (DFS) ist definiert als die Zeit vom Betrieb bis zum Wiederauftreten von Tumor oder Tod.
Wir werden den 2 -Jahres -DFS zu 100% bewerten
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2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Bezieht sich auf die Zeit des Todes von der Einschreibung in irgendeine Sache
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2 Jahre
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Periode vom Beginn der neoadjuvanten Therapie bis zum Auftreten eines der folgenden Ereignisse, je nachdem, was zuerst auftritt: Tumorprogression, wie durch Recist 1.1 bewertet; Tumorrezidiv, einschließlich lokaler Wiederauftreten oder entfernter Metastasierung; Tod aus irgendeinem Grund; EFS = 100%
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2 Jahre
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Perioperative Komplikationsrate
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Komplikationsrate aller Patienten während des Zeitraums im Zeitraum einer chirurgischen Operation
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3 Monate
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Sterblichkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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das Verhältnis zwischen Todesfällen und allen Patienten in der Studie während der Behandlung
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Darmtumoren
- Darmerkrankungen
- Darmneoplasmen
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- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
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- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
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- AMBITION
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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