Neoadjuvante therapie voor lokaal gevorderde darmkanker
Camrelizumab en Apatinib gecombineerd met chemotherapie (mFOLFOX6) in neoadjuvante therapie voor lokaal gevorderde darmkanker
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de mate van tumorregressie graad 2-4 te bepalen op het moment van radicale resectie van MSS/pMMR colonkanker na neoadjuvante behandeling. Om de pathologische downstage-percentages te bepalen op het moment van radicale resectie van colonkanker na neoadjuvante behandeling, pathologische complete respons (pCR) percentages, R0-resectiepercentage, ziektevrije overleving na 2 jaar, OS (algemene overleving) en bijwerkingen, waaronder peri-operatieve complicaties en sterftecijfer.
Om de pathologische downstage-percentages en pCR-snelheid van radicale resectie van MSI / dMMR-darmkanker te bepalen.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Weijia Fang
- Telefoonnummer: +86-571-87235147
- E-mail: weijiafang@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310006
- First affiliated hospital, Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar, ≤75 jaar
- Histologisch bevestigde darmkanker (tumor gepenetreerd van muscularis propria diepte ≥5 mm van T3, T4, N0-2, M0) zonder metastase op afstand (AJCC 8e).
- ECOG 0-1
- Chirurgische behandeling is gepland na voltooiing van neoadjuvante therapie
- Patiënten kunnen pillen normaal slikken
- Verwachte totale overleving ≥12 maanden
- Bloedroutine: geen bloedtransfusie of gebruik van bloedproducten binnen 14 dagen, G-CSF of andere hematopoëtische stimulator werd niet gebruikt. Aantal leukocyten > 3000/µl, absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥ 1500 cellen/µl, aantal bloedplaatjes ≥ 100.000/µl, hemoglobine ≥ 9,0 g/dl.
- ASAT, ALAT en alkalische fosfatase ≤ 2,5 keer de bovengrens van normaal (ULN), serumbilirubine ≤ 1,5 x ULN, creatinine <ULN
- Protrombinetijd (PT), internationale standaardratio (INR) ≤1,5 × ULN
- Patiënten die geen systemische chemotherapie of immunotherapie hebben gekregen
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten bereid zijn om adequate anticonceptiva te gebruiken tijdens de onderzoeksperiode van de medicamenteuze behandeling;
- Geïnformeerde toestemming is ondertekend.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten hebben eerder een systemische antitumortherapie gekregen;
- Actieve bloeding binnen 3 maanden; Optreden van arteriële/veneuze trombose binnen 6 maanden; Erfelijke of verworven bloedingen (bijv. stollingsstoornis) of trombotische neigingen; Volledige dosis orale of injecteerbare anticoagulantia of trombolytica voor therapeutische doeleinden worden momenteel gebruikt of zijn recentelijk gebruikt (10 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling); Chirurgie (behalve biopsie) werd uitgevoerd binnen 4 weken voorafgaand aan het onderzoek of de chirurgische incisie was niet volledig genezen; Aspirine (> 325 mg/dag) of dipyridamol, ticlopidine, clopidogrel en silotazol worden momenteel gebruikt of zijn onlangs gebruikt (10 dagen voorafgaand aan het onderzoek).
- Systemische corticosteroïden of andere systemische immunosuppressiva werden binnen 2 weken voorafgaand aan de behandeling gebruikt. Immunosuppressiva werden gestart of zullen naar verwachting worden gebruikt tijdens de proef. Inhalatiecorticosteroïden, fysiologische vervangende doses glucocorticoïden zijn toegestaan.
- Bepaalde of vermoedelijke metastasen op afstand.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van auto-immuunziekte.
- Ernstige ongecontroleerde systemische ziekten, zoals ernstige actieve infecties;
- Van een persoon is bekend dat hij is geïnfecteerd met het immunodeficiëntievirus (hiv) of bekend is dat hij hiv-positief is;
- Patiënten hebben in de afgelopen 5 jaar andere maligniteiten gehad, behalve cervicaal carcinoom in situ of basaalcelcarcinoom van de huid
- Onbehandelde dragers van chronische hepatitis B of chronische hepatitis B-virus (HBV) (HBV DNA >500 IE/ml) of actieve HCV-dragers met HCV-RNA kunnen worden opgespoord. Opmerkingen: Inactieve dragers van hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), behandelde en stabiele hepatitis B-patiënten (HBV DNA < 500 IE/ml) kunnen worden ingeschreven
- Anti-infectieuze therapie werd 14 dagen voor het onderzoek niet stopgezet;
- Een voorgeschiedenis van interstitiële longziekte, door geneesmiddelen veroorzaakte interstitiële longziekte, bestralingspneumonie en symptomatische interstitiële longziekte of de aanwezigheid van actieve pneumonie op een CT-scan van de borst binnen 4 weken voorafgaand aan het onderzoek.
- Patiënten hebben een voorgeschiedenis van darmobstructie binnen zes maanden. Patiënten met onvolledig obstructiesyndroom van ileus op het moment van de initiële diagnose kunnen in het onderzoek worden opgenomen als ze een definitieve (chirurgische) behandeling hebben ondergaan om de symptomen te verhelpen, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Patiënten hebben niet-reseceerbare factoren, waaronder chirurgische contra-indicaties
- Patiënten hebben een hoge bloeddruk die niet goed onder controle kan worden gehouden met antihypertensiva (systolisch ≥140 mmHg of diastolisch ≥90 mmHg)
- Urineroutine wees op proteïne in de urine ≥++ en bevestigde 24-uurs proteïne in de urine >1,0 g;
- Bekend als allergisch voor elk onderzoeksgeneesmiddel;
- Patiënten hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken naar geneesmiddelen binnen 4 weken vóór inschrijving;
- Vrouwen die melk produceren
- Volgens het oordeel van de onderzoeker kan de patiënt andere factoren hebben die de resultaten van het onderzoek kunnen beïnvloeden of ertoe kunnen leiden dat het onderzoek wordt beëindigd, zoals alcoholmisbruik, drugsmisbruik, andere ernstige ziekten (waaronder psychische aandoeningen) die een gecombineerde behandeling vereisen. Patiënten hebben ernstige laboratoriumafwijkingen, die de veiligheid van de patiënt in gevaar brengen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: chemotherapie, PD-1-remmer en Apatinib
Deelnemers kregen 5 preoperatieve cycli van PD-1-remmer en chemotherapie (mFOLFOX6), 2 maanden apatinib, gevolgd door een operatie.
Apatinib, PD-1-remmer en chemotherapie moesten 4-6 maanden vóór de operatie worden gestaakt.
1 maand na de operatie werden 7 cycli van mFOLFOX6 gecombineerd met PD-1 monoklonaal antilichaam uitgevoerd als adjuvante therapie.
|
Camrelizumab 200 mg, intraveneuze infusie op dag 1 van elke cyclus van 14 dagen Apatinib 250 mg orale toediening eenmaal daags gedurende twee maanden mFOLFOX6 oxaliplatine 85 mg/m^2 IV infusie op dag 1 van elke 14-daagse cyclus. Fluorouracil: 400 mg/m2 als bolusinjectie gegeven na een twee uur durend infuus met leucovorine in een dosis van 400 mg/m2. De oplaaddosis wordt vervolgens gevolgd door een 46 uur durende 5-fluorouracil-infusie van 2.400 mg/m2 via een pomp die is geprogrammeerd om een constante infusiesnelheid van het geneesmiddel te bieden. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tumorregressiesnelheid van MSS/PMMR -patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Het percentage tumorregressie (2-4) bij PMMR-patiënten
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pathologische volledige respons (PCR) -percentages
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Percentage patiënten met pathologische volledige respons
|
2 jaar
|
|
R0 Resectiesnelheid
Tijdsspanne: 2 jaar
|
R0 -resectie was goed voor het percentage van alle chirurgische patiënten = 100%
|
2 jaar
|
|
De snelheid van 2 jaar ziektevrije overleving (DFS)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Ziektevrije overleving (DFS) wordt gedefinieerd als de tijd van werking tot herhaling van tumor of overlijden.
We zullen 2 jaar DFS evalueren is 100%
|
2 jaar
|
|
Algemene overleving (OS)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Verwijst naar het tijdstip van overlijden door inschrijving naar welke reden dan ook
|
2 jaar
|
|
Event Free Survival (EFS)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De periode vanaf het begin van neoadjuvante therapie tot het optreden van een van de volgende gebeurtenissen, afhankelijk van wat zich eerst voordoet: tumorprogressie zoals beoordeeld door RECIST 1.1; Tumorherhaling, inclusief lokaal recidief of metastase op afstand; Dood door welke oorzaak dan ook; EFS = 100%
|
2 jaar
|
|
Perioperatieve complicatiepercentage
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De complicaties van alle patiënten gedurende de periode rond de tijd van een chirurgische operatie
|
3 maanden
|
|
Sterftecijfer
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De verhouding tussen sterfgevallen en alle patiënten in het onderzoek tijdens de behandeling
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Darmziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Colorectale neoplasmata
- Intestinale neoplasmata
- Colon Ziekten
- Koloniale neoplasmata
- Antineoplastische middelen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzym-remmers
- Proteïnekinaseremmers
- Apatinib
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- AMBITION
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .