Bewertung der Bildgebungseigenschaften von [18F]PI-2620-PET bei AD- und PSP-Patienten mit hoher und niedriger spezifischer Aktivität
Eine Open-Label-Single-Center-Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Bildgebungseigenschaften von [18F]PI-2620 als PET-Radioligand zur Bildgebung der Tau-Ablagerung im Gehirn von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) und Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP). ) Nach i.v. Anwendung von [18F]PI-2620 mit hoher und niedriger spezifischer Aktivität
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Leipzig, Deutschland
- Department of Nuclear Medicine, University Hospital Leipzig
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 50-80 Jahren
- Kann die schriftliche Einverständniserklärung verstehen, unterschreiben und datieren, die durch das Urteil des überweisenden Arztes bestätigt wird
- Vor der Durchführung einer Bewertung muss eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt werden
- Vorher auswertbares MRT
- Patientinnen müssen nachweislich entweder chirurgisch steril (durch Hysterektomie, beidseitige Salpingektomie oder beidseitige Ovarektomie) oder postmenopausal seit mindestens 1 Jahr (keine Menstruation seit 12 Monaten ohne alternativmedizinische Ursache) sein. Wenn sie gebärfähig sind, müssen sie sich für die Dauer der Studie zur Anwendung einer hochwirksamen Verhütungsmaßnahme verpflichten
- Männliche Patienten und ihre Partner im gebärfähigen Alter müssen sich verpflichten, nach jedem PET-Scan mindestens eine Woche lang eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden
- Männliche Patienten müssen sich verpflichten, nach jedem PET-Scan mindestens eine Woche lang kein Sperma zu spenden.
Einschlusskriterien für Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD
- Patienten mit leichter oder mittelschwerer AD gemäß den NIA-AA-Richtlinien 2011
- Haben Sie beim Screening einen CDR-Score von ≥ 0,5
- Haben Sie beim Screening einen MMSE-Wert von ≤ 24
- Vorherige auswertbare Amyloid-PET-Bildgebung, die das Vorhandensein einer Beta-Amyloid-Gehirnpathologie bestätigt
- Medikamente, die zur symptomatischen Behandlung von AD eingenommen werden, müssen mindestens 30 Tage lang vor den [18F]PI-2620-PET-Bildgebungsuntersuchungen auf einem stabilen Dosierungsschema gehalten werden
Einschlusskriterien für Patienten mit wahrscheinlichem PSP
- Patienten mit einer klinischen Diagnose einer wahrscheinlichen PSP basierend auf den Kriterien der Movement Disorder Society (Höglinger et al., 2017).
- Haben Sie eine PSP-Bewertung zwischen 20 und 60
- Medikamente, die zur symptomatischen Behandlung von PSP eingenommen werden, müssen mindestens 30 Tage vor den [18F]PI-2620-PET-Bildgebungsuntersuchungen auf einem stabilen Dosierungsschema gehalten werden
Ausschlusskriterien (für alle Patienten)
- Labortests mit klinisch signifikanten Anomalien und/oder klinisch signifikanter instabiler medizinischer Erkrankung, die CTC v5.0 (Common Toxicity Criteria) Toxizitäten von mehr als Grad 2 entspricht
- Hinweise auf eine klinisch signifikante Erkrankung, von der erwartet wird, dass sie die kognitiven Beurteilungen oder die Fähigkeit zum Abschluss der Studienverfahren beeinträchtigt
- Der Patient hat innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening ein Prüfpräparat erhalten, einschließlich Behandlungen, die auf Amyloid-Beta-Plaques oder Tau abzielen
- Schwanger (oder die Absicht, schwanger zu werden), stillend oder stillend
- MRT-Ausschlusskriterien umfassen: Befunde einer zerebrovaskulären Erkrankung (mehr als zwei lakunäre Infarkte, jeder territoriale Infarkt > 1 cm3 oder tiefe Anomalien der weißen Substanz, die einer Fazekas-Gesamtskala von 3 entsprechen, mit mindestens einer konfluierenden hyperintensiven Läsion auf der Fluid-Attenuated Inversion Recovery (FLAIR)-Sequenz, die >=20 mm in jeder Dimension ist), Infektionskrankheit, raumfordernde Läsionen, Normaldruckhydrozephalus oder andere Anomalien im Zusammenhang mit einer Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS).
- Implantate wie implantierte Herzschrittmacher oder Defibrillatoren, Insulinpumpen, Cochlea-Implantate, metallische Augenfremdkörper, implantierte neurale Stimulatoren, ZNS-Aneurysma-Clips und andere medizinische Implantate, die nicht für MRT zertifiziert wurden, oder Klaustrophobie in der MRT in der Vorgeschichte
- Nicht bereit und/oder nicht in der Lage, an Studienverfahren mitzuarbeiten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Tau-Ablagerung im Gehirn von Patienten mit Alzheimer-Krankheit und progressiver supranukleärer Lähmung
Alle Patienten erhalten zwei Verabreichungen von [18F]PI-2620 mit einer radioaktiven Dosis von 185 MBq, eine mit hoher spezifischer Aktivität (≤ 5 µg Tracer-Massendosis), eine andere mit niedriger spezifischer Aktivität (40-50 µg Tracer-Massendosis).
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[18F]PI-2620 ist ein radioaktives Diagnostikum, das für die Indikation der PET-Bildgebung des Gehirns entwickelt wird, um die Tau-Pathologie bei erwachsenen Patienten zu erkennen, die auf neurodegenerativen Abbau untersucht werden.
Alle Patienten erhalten zwei Verabreichungen von [18F]PI-2620 mit einer radioaktiven Dosis von 185 MBq, eine mit hoher spezifischer Aktivität (≤ 5 µg Tracer-Massendosis), eine andere mit niedriger spezifischer Aktivität (40-50 µg Tracer-Massendosis). .
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleichbarkeit der visuellen Beurteilung von PI-2620-tau-PET-Bildern, die nach Injektion von hoher spezifischer Aktivität und niedriger spezifischer Aktivität bei AD- und PSP-Patienten erhalten wurden.
Zeitfenster: 4-54 Tage
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PI-2620-tau-PET-Bilder, die mit [18F]PI-2620 mit hoher spezifischer Aktivität (185 MBq und ≤ 5 µg Massendosis) und mit [18F]PI-2620 mit niedriger spezifischer Aktivität (185 MBq und 40-50 µg Massendosis) erhalten wurden ) bei AD- und PSP-Patienten werden visuell analysiert.
Die visuelle Analyse des Tau-Signalmusters wird für Bilder mit hoher und niedriger spezifischer Aktivität innerhalb desselben Subjekts verglichen.
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4-54 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleichbarkeit der quantitativen Bewertung von PI-2620-tau-PET-Bildern, die nach Injektion von hoher spezifischer Aktivität und niedriger spezifischer Aktivität bei AD- und PSP-Patienten erhalten wurden.
Zeitfenster: 4-54 Tage
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PI-2620-tau-PET-Bilder, die mit [18F]PI-2620 mit hoher spezifischer Aktivität (185 MBq und ≤ 5 µg Massendosis) und mit [18F]PI-2620 mit niedriger spezifischer Aktivität (185 MBq und 40-50 µg Massendosis) erhalten wurden ) bei AD- und PSP-Patienten wird quantitativ analysiert.
Die quantitative Analyse des Tau-Signalmusters wird für Bilder mit hoher und niedriger spezifischer Aktivität innerhalb desselben Subjekts verglichen.
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4-54 Tage
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Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von der Injektion von [18F]PI-2620 bis zu 6 Tage nach der Injektion
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Die Sicherheit wird durch die Erfassung unerwünschter Ereignisse bewertet.
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Von der Injektion von [18F]PI-2620 bis zu 6 Tage nach der Injektion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Andrew Stephens, MD, PhD, Life Molecular Imaging GmbH
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurokognitive Störungen
- Augenkrankheiten
- Demenz
- Tauopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Bewegungsstörungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Ophthalmoplegie
- Augenmotilitätsstörungen
- Lähmung
- Alzheimer Erkrankung
- Supranukleäre Lähmung, progressiv
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LMT-01-01-19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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