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Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Anti-Karies-Wirksamkeit von COL 101 (Arginin) Nicht-Fluorid-Zahncremes im Vergleich mit 0,24 % Natriumfluorid (1100 ppm F) Zahncremekontrolle bei 10 bis 14-jährigen Kindern

20. Juli 2026 aktualisiert von: Colgate Palmolive

Eine randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte, multizentrische klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Anti-Karies-Wirksamkeit von COL 101 (Arginin) Nicht-Fluorid-Zahnpflegemitteln mit jeweils 1,5 %, 4,0 % und 8,0 % Arginin im Vergleich Mit 0,24 % Natriumfluorid (1100 ppm F) Zahnpflegekontrolle bei 10- bis 14-jährigen Kindern

Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und der karieshemmenden Wirksamkeit von fluoridfreien COL101 (Arginin)-Zahncremes im Vergleich zu einer 0,24 % Natriumfluorid-Zahncreme bei 10- bis 14-jährigen Kindern über einen Zeitraum von einem Jahr.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In this phase 2, double-blind, randomized, active-controlled multi-center study, 2025 subjects were randomized in a ratio of 1:1:1:1 into one of four parallel study groups (1.5% arginine dentifrice, 4.0% arginine dentifrice, 8.0% arginine dentifrice or 0.24% NaF dentifrice with no arginine). Subjects were asked to brush their teeth twice daily at home (unsupervised use) with the assigned dentifrice for a duration of 1 year. Measurements for efficacy, safety and assessment of product use compliance were conducted at baseline, 6 months (±1 month) and 1 year (±1 month). Additional safety evaluations including evaluation of oral soft and hard tissues, as well as product use compliance assessment was performed at 3 months and 9 months (±1 month). All subjects were monitored for adverse events (AEs) during the course of the study.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2025

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico
        • University of Puerto Rico School of Dental Medicine
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Loma Linda University School of Dentistry
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202-2876
        • Indiana University School of Dentistry
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Tufts University School of Dental Medicine
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02142
        • The Forsyth Institute
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • University at Buffalo School of Dental Medicine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-6003
        • University of Pennsylvania School of Dental Medicine
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229-3900
        • UT Health San Antonio School of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden, die alle nachstehenden Kriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen:

    1. Einwilligung des Subjekts und Einverständniserklärung der Eltern/Erziehungsberechtigten für die freiwillige Teilnahme.
    2. Bereitschaft und Fähigkeit, die zugewiesenen Produkte gemäß den Anweisungen zu verwenden, Verfügbarkeit für alle Termine und Wahrscheinlichkeit, die klinische Studie abzuschließen.
    3. Kinder im Alter von 10-14 Jahren zu Studienbeginn.
    4. Vorhandensein von bleibenden zweiten Molaren oder Nachweis von mindestens einem durchbrechenden bleibenden zweiten Molaren, wie durch Höckerdurchbruch durch die Schleimhaut angezeigt.
    5. Guter allgemeiner Gesundheitszustand, nachgewiesen durch eine Überprüfung der Krankengeschichte.
    6. Probanden, die bei Studieneintritt zwei oder mehr aktive Kariesläsionen (ICDAS-Werte von 2 oder höher) in bleibenden Zähnen und frühere Karieserfahrung (DMFT > 1) aufweisen, D = Karies ist definiert als ICDAS-Werte von 3 oder höher

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die eines der folgenden Kriterien aufweisen, werden von der Studie ausgeschlossen:

    1. Vorhandensein einer festsitzenden oder herausnehmbaren prothetischen Versorgung oder kieferorthopädische Behandlung mit mehr als vier bleibenden Zähnen.

    2. Einnahme von Medikamenten, die das Kariesrisiko erhöhen könnten, d.h.

      Medikamente, die den Speichelfluss reduzieren und solche mit hohem Zuckergehalt.

    3. Langfristige Antibiotikatherapie.
    4. Kinder mit einer bestätigten Diagnose einer kognitiven und/oder motorischen Beeinträchtigung.
    5. Schwere Malokklusion.
    6. Probanden, die bei Studieneintritt eine schwere Karies (ICDAS 5 oder 6) an fünf oder mehr bleibenden Zähnen aufweisen.
    7. Nachweis einer mittelschweren bis schweren Parodontitis.
    8. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb der 30 Tage vor Beginn der klinischen Studie.
    9. Bekannte Vorgeschichte von Allergien oder anderen Nebenwirkungen auf Arginin oder Mundpflegeprodukte oder deren Inhaltsstoffe.
    10. Selbstberichtete Vorgeschichte, dass Sie derzeit schwanger sind, beabsichtigen, während der Probezeit schwanger zu werden oder zu stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: 0,24 % Natriumfluorid-Zahnpflegemittel
Zahnpasta
Arzneimittel: 0,24 % Natriumfluorid-Zahnpflegemittel
Putzen des ganzen Mundes mit einer Zahnpasta, 2-mal täglich für jeweils 2 Minuten für die Dauer der Studie
Experimental: 1,5 % Arginin-Zahncreme
Zahnpasta
Arzneimittel: 1,5 % Arginin-Zahncreme
Putzen des ganzen Mundes mit einer Zahnpasta, 2-mal täglich für jeweils 2 Minuten für die Dauer der Studie
Experimental: 4,0 % Arginin-Zahncreme
Zahnpasta
Arzneimittel: 4,0 % Arginin-Zahncreme
Putzen des ganzen Mundes mit einer Zahnpasta, 2-mal täglich für jeweils 2 Minuten für die Dauer der Studie
Experimental: 8,0 % Arginin-Zahncreme
Zahnpasta
Arzneimittel: 8,0 % Arginin-Zahncreme
Putzen des ganzen Mundes mit einer Zahnpasta, 2-mal täglich für jeweils 2 Minuten für die Dauer der Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) Score Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of scorable tooth surfaces among the up to 128 examined surfaces in the subject's mouth that were determined by the examiner to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 128, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFS is defined as the change in DMFS score between two examinations performed at specified time points, calculated by subtraction.
Between the Baseline and the Month 12 visits

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) Score Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of scorable tooth surfaces among the up to 128 examined surfaces in the subject's mouth that were determined by the examiner to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 128, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFS is defined as the change in DMFS score between two examinations performed at specified time points, calculated by subtraction.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) Score Between the Month 6 and Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The Decayed Missing or Filled Surfaces (DMFS) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of scorable tooth surfaces among the up to 128 examined surfaces in the subject's mouth that were determined by the examiner to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 128, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFS is defined as the change in DMFS score between two examinations performed at specified time points, calculated by subtraction.
Between the Month 6 and the Month 12 visits
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) Score Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of the up to 28 examined teeth in the subject's mouth on which the examiner determined at least one surface to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 28, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFT is defined as the change in DMFT score between two examinations performed at specified time points, calculated by subtraction.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) Score Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of the up to 28 examined teeth in the subject's mouth on which the examiner determined at least one surface to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 28, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFT is defined as the change in DMFT score between two examinations performed at specified time points calculated by subtraction.
Between the Baseline and the Month 12 visits
Incremental Subject-wise Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) Score Between the Month 6 and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The Decayed Missing or Filled Teeth (DMFT) score is a measure of the extent of dental caries for a subject, defined as the number of the up to 28 examined teeth in the subject's mouth on which the examiner determined at least one surface to be decayed, missing, or filled. This score can range between 0 and 28, with higher values indicating a greater level of disease (i.e., worse condition). The Incremental DMFT is defined as the change in DMFT score between two examinations performed at specified time points, calculated by subtraction.
Between the Month 6 and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Severity Score Progressions Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 2 or higher; from a score of 1 or 2 to a score of 3 or higher; or from a score of 3 or 4 to a score of 5 or 6. Surfaces with scores between 0 and 4 at the earlier examination are defined as being at risk for caries severity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries progression was calculated.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Severity Score Progressions Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 2 or higher; from a score of 1 or 2 to a score of 3 or higher; or from a score of 3 or 4 to a score of 5 or 6. Surfaces with scores between 0 and 4 at the earlier examination are defined as being at risk for caries severity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries progression was calculated.
Between the Baseline and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Severity Score Progressions Between the Month 6 and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 2 or higher; from a score of 1 or 2 to a score of 3 or higher; or from a score of 3 or 4 to a score of 5 or 6. Surfaces with scores between 0 and 4 at the earlier examination are defined as being at risk for caries severity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries progression was calculated.
Between the Month 6 and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Severity Score Regressions Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score severity score regression on a tooth surface is defined as an improvement from a score of 2 or higher to a score of 0 or 1. Tooth surfaces for which the earlier score was between 2 and 6 are defined as being at risk for caries severity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries regression was calculated.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Severity Score Regressions Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score severity score regression on a tooth surface is defined as an improvement from a score of 2 or higher to a score of 0 or 1. Tooth surfaces for which the earlier score was between 2 and 6 are defined as being at risk for caries severity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries regression was calculated.
Between the Baseline and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Severity Score Regressions Between the Month 6 and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The ICDAS caries severity score is a parameter that reports the level of dental caries on each tooth surface using a 7-point ordinal scale ranging from 0 to 6, where higher scores are worse. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score severity score regression on a tooth surface is defined as an improvement from a score of 2 or higher to a score of 0 or 1. Tooth surfaces for which the earlier score was between 2 and 6 are defined as being at risk for caries severity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries severity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries regression was calculated.
Between the Month 6 and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Progressions Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 1. Surfaces with a score of 0 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity progression was calculated.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Progressions Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 1. Surfaces with a score of 0 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity progression was calculated.
Between the Baseline and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Progressions Between the Month 6 and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score progression is defined as a worsening from a score of 0 to a score of 1. Surfaces with a score of 0 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity progression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity progression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity progression was calculated.
Between the Month 6 and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Regressions Between the Baseline and the Month 6 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 6 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score regression is defined as an improvement from a score of 1 to a score of 0. Surfaces with a score of 1 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity regression was calculated.
Between the Baseline and the Month 6 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Regressions Between the Baseline and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Baseline and the Month 12 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score regression is defined as an improvement from a score of 1 to a score of 0. Surfaces with a score of 1 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity regression was calculated.
Between the Baseline and the Month 12 visits
Subject-wise Tallies of Clinically Significant International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) Caries Activity Regressions Between the Month 6 and the Month 12 Visits
Zeitfenster: Between the Month 6 and the Month 12 visits
The ICDAS caries activity score is a parameter that reports the presence of active dental caries on a tooth surface utilizing a binary categorical scale of 0 (no active caries present) or 1 (active caries present). A score of 0 is the more favorable outcome. When considering the time frame between two specified examinations, a clinically significant score regression is defined as an improvement from a score of 1 to a score of 0. Surfaces with a score of 1 at the earlier examination are defined as being at risk for caries activity regression. For each subject, the number of at-risk tooth surfaces was recorded, as well as the number of those at-risk surfaces that presented a clinically significant caries activity regression between the two examinations. For each treatment group, the mean of the subject-wise percentages of at-risk surfaces exhibiting a clinically significant caries activity regression was calculated
Between the Month 6 and the Month 12 visits

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Colgate Palmolive

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Maria E Ryan, DDS PhD, Colgate-Palmolive Company

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

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Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CRO-2020-CAR-ARG-ED

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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