- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04757415
Gesäßaktivierung mit oder ohne Traktion Straight Leg Raise-Technik
7. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen der Gesäßaktivierung mit oder ohne Traktionstechnik zum Anheben des geraden Beins bei Patienten mit Iliosakralgelenksyndrom
Diese Studie war eine randomisierte klinische Studie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen der Glutealaktivierung mit oder ohne Traktionstechnik zum Anheben des geraden Beins bei Patienten mit Iliosakralgelenksyndrom zu bestimmen, damit diese Studie in Zukunft für andere Kliniker hilfreich sein wird, um festzustellen, wie viel Glutealaktivierung wichtig ist bei Kreuzschmerzen oder dem Iliosakralgelenksyndrom und wie es unser Schlingensystem beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nicht-Wahrscheinlichkeit Es wurde eine bequeme Probenahme durchgeführt.
Patienten, die den Zulassungskriterien von Sports and Spine Professionals, Lahore, entsprachen, wurden berücksichtigt.
Die Probengröße wurde mit dem Epi-Tool-Rechner berechnet.
38 Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen zu gleichen Teilen über ein praktisches Stichprobenverfahren eingeteilt.
Zu Beginn wurde eine Grundlinienbewertung durchgeführt.
Gruppe A erhielt Gesäßaktivierungsübungen mit Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die Kniesehne und Gruppe B bestand aus Übungen zur Gesäßaktivierung ohne Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die Oberschenkelmuskulatur.
Die Forschungsdauer betrug fast 6 Monate.
Der Patient wird in fünf Wochen 10 Behandlungen unterzogen.
Jede Sitzung dauert 30 Minuten.
Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst.
Die Bewertung erfolgte über ein Blutdruckmessgerät und eine numerische Schmerzbewertungsskala zur Bewertung der Muskelstärke des Gluteusmaximums bzw. des Schmerzniveaus.
Alle Teilnehmer erhielten vor Beginn des Verfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung.
Es stand ihnen frei, die Behandlung in jedem Stadium der Forschung abzubrechen.
Die Daten wurden mit SPSS Version 23 analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden mit LBP unter dem Niveau von L5,
- Mit Schmerzen über dem hinteren Teil des SI-Gelenks um die Spina iliaca posterior superior und das Gesäß mit oder ohne Beinschmerzen oberhalb des Knies.
- Ausschließlich Frauen
Ausschlusskriterien:
- Hatte radikuläre Schmerzen mit neurologischen (sensorischen oder motorischen) Defiziten,
- Hatte eine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen, Wirbelsäulen-, Becken- oder Fraktur der unteren Extremität; Krankenhausaufenthalt wegen Trauma oder Kraftfahrzeugunfall;
- Hüft- oder Kniefunktionsstörungen;
- Schwangerschaft;
- Jede systemische Erkrankung wie Arthritis, Tuberkulose, Leber- oder Nierenversagen
- Probanden mit unterschiedlichen Beinlängen wurden aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf die Muskellänge der hinteren Oberschenkelmuskulatur ebenfalls ausgeschlossen. -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die hintere Oberschenkelmuskulatur.
Die experimentelle Gruppe unterzog sich einer konventionellen Physiotherapiebehandlung (heiße Packung), gefolgt von fünf Hauptübungen zur Aktivierung der Gesäßmuskulatur, drei in den ersten fünf Sitzungen und zwei Pausen in den verbleibenden fünf Sitzungen, zusammen mit einer Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine.
Jede Sitzung dauerte 30 Minuten.
Die Teilnehmer wurden 10 Mal über einen Zeitraum von 5 Wochen mit 2 Behandlungssitzungen pro Woche behandelt.
Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst.
Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala und ein Blutdruckmessgerät zur Bewertung der Schmerzintensität und Muskelstärke des großen Gesäßmuskels.
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Die Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine wird zusammen mit Glutealübungen verwendet
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Experimental: Gluteale Aktivierungsübungen
Die experimentelle Gruppe wurde einer konventionellen Physiotherapiebehandlung (Wärmepackung) unterzogen, gefolgt von fünf Hauptübungen zur Aktivierung der Gesäßmuskulatur, drei in den ersten fünf Sitzungen und zwei Pausen in den verbleibenden fünf Sitzungen.
Jede Sitzung dauerte 30 Minuten.
Die Teilnehmer wurden 10 Mal über einen Zeitraum von 5 Wochen mit 2 Behandlungssitzungen pro Woche behandelt.
Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst.
Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala und ein Blutdruckmessgerät zur Bewertung der Schmerzintensität und Muskelstärke des großen Gesäßmuskels.
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Es wurden nur Gesäßaktivierungsübungen ohne Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Muskelkraft des Gluteusmaximums durch "Sphygmomanometer"
Zeitfenster: Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
|
Die Veränderung der Stärke des Gesäßmuskels wurde in der 1. Sitzung überprüft und am Ende der 10. Sitzung nachverfolgt
|
Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Schmerzänderung durch "Numeric Pain Rating Scale"
Zeitfenster: Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
|
Die Änderung der Schmerzintensität wurde in der 1. Sitzung überprüft und am Ende der 10. Sitzung nachverfolgt
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Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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